油酸

油酸

化學物質
油酸(英語:Oleic acid)是一種單不飽和Omega-9脂肪酸,存在于動植物體内。
    中文名:油酸 外文名: 别名: 化學式:C18H34O2 分子量: CAS登錄号: EINECS登錄号: 熔點:16.3℃ 沸點:286℃ 水溶性: 密度:0.8935(20/4℃) 外觀:無色油狀液體 閃點:372℃ 應用: 安全性描述: 危險性符号: 危險性描述: UN危險貨物編号: CN危險貨物編号: 英文名:oleic acid CAS号:112-80-1 摩爾質量:282.47 溶解度(水):不溶

存儲方法

貯存于陰涼、通風的庫房中。避免日曬。禁止與堿性物品和易燃易爆物品共貯。

本品一般貯存于陶瓷罐或鍍鋅鐵桶中,每桶重25kg或180kg。應存放在陰涼通風處,避免日曬雨淋,應與堿類、易燃易爆物品隔離,遠離火源。按一般化學品規定貯運。

合成方法

油酸與其他脂肪酸一起,以甘油酯的形式存在于一切動植物油脂中。在動物脂肪中,油酸在脂肪酸中約占40-50%。植物油中的含量變化較大,茶油中可高達83%,花生油中達54%,而椰子油中則隻有5-6%。

油酸為生産硬脂酸時的聯産品,工業硬脂酸和工業油酸實際上都含有其他脂肪酸。用于生産硬脂酸和油酸的油脂原料很多,工業上一般取混合油脂配方,例如熔制牛脂30%、熔制豬脂10%、骨脂40%和棉籽油20%。

油脂經精制、水解得到的混合脂肪酸中,飽和酸與不飽和酸熔點差異較大。硬脂酸和油酸的收率主要決定于油酯配方,一般情況下,冷榨可以得到30-50%油酸,50-70%硬脂酸。

以動植物油脂和乳化液于105℃下水解,用硬脂酸淨化,經一次壓榨除去硬脂酸,分離得粗油酸,經脫水、蒸餾、冷凍。再經二次壓榨,除去軟脂酸,最後經脫水精制而得成品。

本法可聯産硬脂酸,同樣由油酸制硬脂酸時,也會聯産油酸。原料消耗定額:動植物油脂1950kg/t、硫酸(98%)210kg/t。

用含有一定量油酸的油脂為原料,如牛脂、豬油、棕榈油,使分解出脂肪酸,用溶劑使脂肪酸溶解并冷卻,除去固體脂肪酸而得粗油酸。再用溶劑溶解,在低溫下冷卻使油酸結晶而出。

精制方法:在-10~-60℃用丙酮重結晶,可從亞油酸和飽和脂肪酸中分離出油酸。殘留的飽和脂肪酸可在乙醇中生成鉛鹽而沉澱,然後再蒸餾精制。

一般市售油酸可用丙酮在-11℃結晶,将晶體研碎後真空幹燥一周即可。其他的精制方法有:将油酸轉變為油酸甲酯,分餾後将酯水解,遊離酸用丙酮在-40~-45℃重結晶。每1g油酸用12mL丙酮。也有将油酸的熔融物分步結晶,然後在133.3MPa壓力下進行分子蒸餾精制的方法。

取油脂水解可得混合脂肪酸,冷榨所得液體部分即為油酸,除去固體部分飽和脂肪酸。可用丙酮作溶劑精制得到純品。

采用硬脂酸聯産法。在合成硬脂酸時,把壓榨後的不飽和脂肪酸進一步冷凍壓榨,分離飽和脂肪酸,再經脫水而得。或在制取植物油時,将皂腳經皂化、酸化、分離、蒸餾而得。

存在形式

油酸與其他脂肪酸一起,以甘油酯的形式存在于一切動植物油脂中。

在動物脂肪中,油酸在脂肪酸中約占40%~50%。

在植物油中的變化較大,茶油中可高達83%,花生油中達54%,橄榄油中達55~83%,而椰子油中則隻有5%~6%。

天然存在于蘋果、姜、西紅柿。

應用

油酸是動物食物中不可缺少的營養素。它的鉛鹽、錳鹽、钴鹽是油漆催幹劑;銅鹽為漁網防腐劑;鋁鹽可作織物防水劑及某些潤滑油的增稠劑。油酸經環氧化可制造環氧油酸酯(增塑劑)。經氧化裂解制壬二酸(聚酰胺樹脂的原料)。

主要用于制備塑料增塑劑環氧油酸丁酯或環氧油酸辛酯。毛紡工業用于制備抗靜電劑和潤滑柔軟劑。木材工業用于制備抗水劑石蠟乳化液。經氧化制備壬二酸,是聚酰胺樹脂(尼龍)的原料。

也可用作農藥乳化劑、潤滑劑、印染助劑、工業溶劑、金屬礦物浮選劑、脫模劑、油脂水解劑,用于制備複寫紙、打字紙、圓珠筆油及各種油酸鹽等。作為化學試劑、用作色譜對比樣品及用于生化研究,核定鈣、氨、銅,測定鎂、硫等。

在肝細胞中激活蛋白激酶。

油酸的75%酒精溶液可以用作除鏽劑。

性質與穩定性

避免與強氧化劑接觸。無色或淡黃色透明油狀液體,凝固後成白色柔軟固體,露置于空氣中色澤逐漸變深。類似豬脂氣味。溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷、苯、汽油等有機溶劑,微溶于水。具有機羧酸的一般化學通性及不飽和雙鍵的化學特性。

化學性質:在大氣壓下加熱至80~100℃發生分解。放置時在空氣中氧的作用下顔色逐漸變深,并産生酸敗氣味。與堿性高錳酸鉀或過氧酸作用,氧化生成9,10-二羟基硬脂酸。

與中性高錳酸鉀作用,氧化成9-羟基-10-酮硬脂酸和10-羟基-9-酮硬脂酸。油酸氫化時變為硬脂酸。用氮的氧化物、硝酸亞汞、亞硫酸等處理時轉變為反油酸。

存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、側流煙氣中。

天然存在于蘋果、姜、西紅柿。

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