七水硫酸鎂:針狀或斜柱狀結晶體-中文百科頻道

分子結構

基本内容

中文名稱:七水硫酸鎂

英文名稱:Magnesium sulfate heptahydrate

中文别名:硫酸鎂(藥用);硫酸鎂(七水)

英文别名:Magnesium sulfate (1:1) heptahydrate; Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4.7H2O); Sulfuric acid, magnesium salt (1:1), heptahydrate; UNII-SK47B8698T; Magnesium(II), sulfate, heptahydrate; Sulfuric acid magnesium salt (1:1), heptahydrate; Magnesium sulphate heptahydrate; Magnesium Sulfate 7.H2O; magnesium sulfate; magnesium sulfate hydrate (1:1:7)

CAS号:10034-99-8

分子式:H14MgO11S

分子量:246.4746

物性數據

1.性狀：工業硫酸鎂一般皆指七水物。為無色細小的針狀或斜柱狀結晶。無臭、味苦

2.密度（g/mL,25℃）：1.68

3.相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：0.01

4.熔點（ºC）：1124

5.沸點（ºC,常壓）：未确定

6.沸點（ºC,5.2kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.閃點（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃點或引燃溫度（ºC）：未确定

11.蒸氣壓（kPa,20ºC）：未确定

12.飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：未确定

13.燃燒熱（KJ/mol）：未确定

14.臨界溫度（ºC）：未确定

15.臨界壓力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：易溶于水，微溶于乙醇和甘油。不溶于丙酮。

存儲方法

1.貯存于陰涼、幹燥、通風的庫房中。庫溫不超過48℃。

2.防潮，運輸時防曝曬、雨淋。裝卸時輕拿輕放，防止包裝破損。

合成方法

硫酸法此法以白雲石、蛇紋石、菱苦土為原料。在中和反應器中加入水或母液，然後将硫酸與含氧化鎂85%以上的苦土粉按一定配比慢慢加入反應器中進行中和反應，控制Ph=5，濃度為39～40°Bé。攪拌30min，使反應充分進行。其反應方程式如下：将中和液保持在80℃，過濾後的濾液送入結晶器内，加人适量晶種，再經冷卻、過濾、離心分離，于50～55℃幹燥，即得硫酸鎂。母液返回作配料用。2.重結晶法鹽湖中得到的苦鹵自然蒸發濃縮成粗鎂(粗硫酸鎂)。

以粗鎂為原料，在80～90℃下加水溶化，然後在60～70℃溫度下澄清，在20～25℃冷卻結晶、經離心分離，幹燥，制得工業硫酸鎂成品。将工業用硫酸鎂浸入蒸餾水，用硫酸調節Ph值，離心分離、幹燥脫水經再結晶，制得醫藥用硫酸鎂。

3.海水曬鹽苦鹵法海水曬鹽得苦鹵，用兌鹵法蒸發後，産出高溫鹽，其組成為MgSO4＞30%、NaCI＜35%、MgCl2約為7%、KCl約為0.5%。苦鹵可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶，NaCl溶解較少，而MgSO4溶解較多。分離後，浸液冷卻至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O，經二次重結晶得成品。

在強烈攪拌下，向碳酸鎂中慢慢加入30%的熱硫酸溶液，直至液體不再起泡沫為止。用NH4SCN溶液檢驗濾液，若有紅色出現，則需添加一些碳酸鎂，至不能溶解為止。趁熱過濾，将濾液冷卻，并靜置過夜。将析出的結晶抽幹後，用少量冰水洗滌。最後按每100g鹽40mL水，對其進行重結晶。

4.提純法：利用新沉澱出的Mg(OH)2的共同沉澱作用，可以從MgSO4中除去Ni,Co,Fe,Zn,Cu等雜質。在聚乙烯杯中向含2gMgSO4·7H2O的溶液中加入NaOH溶液，生成Mg(OH)2沉澱，并将其洗淨，将此沉澱加入到含200～240gMgSO4·7H2O(分析純)的沸騰溶液中，将混合物強烈攪拌30min後，靜置過夜，用虹吸法将透明液吸出。即可獲得純度很高的MgSO4溶液。從此溶液中可結晶出更純的MgSO4·7H2O晶體。在天然碳酸鎂（菱鎂礦）中加入硫酸，除去二氧化碳後，重結晶而得;将硫鎂釩（Kieserite，MgSO4·7H2O）溶于熱水重結晶而得。

5.将20kg工業硫酸鎂（氯含量越低越好）用30kg蒸餾水加熱溶解後，加入稍過量的硫酸銀溶液（由原料含氯量定），攪拌後，檢驗溶液中氯含量至合格，過濾，在澄清的硫酸鎂溶液中邊攪拌邊加入适量碳酸鎂，使溶液呈微堿性，以除去犕狀2＋離子，通硫化氫15min，靜置24h後過濾，在濾液中緩慢加入0.25～0.5mol/l犔硫酸溶液，不斷取樣分析：10ml犾樣品中滴加4滴溴麝香草藍指示劑，溶液變藍則停止加酸。

将溶液蒸發濃縮（約110℃），冷卻結晶，離心甩幹，于50～60℃烘幹（不得超過此溫度），得試劑硫酸鎂。6.在小白瓷缸内，用1000ml電導水将1kg高純氧化鎂攪成糊狀，用30%的高純硫酸緩慢滴入氧化鎂中，進行反應：

待産生泡沫較少時，停止加酸，留有少許氧化鎂，靜置15min，過濾。濾液接入搪玻璃鍋内，蒸發濃縮到薄膜形成，用冷水間接冷卻結晶，離心甩幹。用冷電導水洗滌兩次，結晶于白瓷盤内烘箱内低溫幹燥，可得光譜純七水合硫酸鎂。若達不到質量指标，可再重結晶一次。要制備無水硫酸鎂，可将七水合硫酸鎂小心加熱到238℃，即可得無水硫酸鎂。

物理性質

外觀與性狀：屬斜方晶系，為四角粒狀或菱形晶體，無色、透明，集合體為白色、玫瑰色或綠色玻璃光澤。形狀有纖維狀、針狀、粒狀或粉末。無臭、味苦。

溶解性：易溶于水，微溶于乙醇和甘油。

化學性質

穩定性：在48.1℃以下的潮濕空氣中穩定，在溫熱幹燥空氣中易風化，高于48.1℃時，失去1個結晶水，成為六水硫酸鎂，在67.5℃時，溶于自身結晶水，同時析出一水硫酸鎂，在70～80℃時，失去4個結晶水，100℃時失去5個結晶水，在150℃時失去6個結晶水，在200℃時失去全部結晶水，成為粉狀無水硫酸鎂，脫水物放置于潮濕的空氣中以能重新吸收水分。

在硫酸鎂飽和溶液中，可以結晶出分别帶有1、2、3、4、5、6、12個水的水合結晶物，在-3.9～1.8℃飽和水溶液中，析出十二水硫酸鎂，在-1.8～48.18℃飽和水溶液中，析出七水硫酸鎂，在48.1～67.5℃飽和水溶液中，析出六水硫酸鎂,高于67.5℃時析出一水硫酸鎂，六水硫酸鎂在87～92℃間發生異元熔化，并生成五水或四水硫酸鎂，四水硫酸鎂在106℃下轉化成三水硫酸鎂，三水硫酸鎂在122～124℃下轉化二水硫酸鎂，二水硫酸鎂在161～169℃下轉化成穩定的一水硫酸鎂。

毒性：有毒

pH值：7，中性

主要用途

用于印染細薄的棉布、絲，作為棉、絲的加重劑和木棉制品的填料。還用于瓷器、顔料和防火材料的制造。在醫藥上用作瀉劑。微生物工業作培養基成分，釀造用添加劑，補充釀造用水的鎂，作發酵時的營養源。制革行業中作填充劑增強耐熱性。農業上用作鎂肥。

輕工業中用于生産鮮酵母、味精和用作牙膏生産中的磷酸氫鈣的穩定劑。水泥的助凝劑。紙漿工業、人造絲和紡織工業等亦用。營養增補劑；固化劑；增味劑；加工助劑。釀造用添加劑，補充釀造用水的鎂，作為發酵時的營養源，以提高發酵能力。改善合成清酒的風味(用量0.002%)。調整水的硬度。在歐洲用于生産“波頓”型啤酒。

多與鈣鹽合用于酒母用水，按4.4g/100水添加可提高硬度1度，多用則産生苦味，并産生硫化氫臭味。作食品強化劑。我國規定可用于乳制品，使用量為3～7g/kg；在飲液及乳飲料中使用量為1.4～2.8g/kg；在礦物質飲料中最大使用量為0.05g/kg。

用于飼料添加劑中微量元素鎂的補充。鎂在動物體内是許多酶系的輔助因子，也是骨骼的組成成分

用作營養增補劑、固化劑、增味劑及加工助劑。釀造用添加劑，補充釀造用水的鎂；作為發酵時的營養源，以提高發酵能力。改善合成清酒的風味（用量0.002%）。調整水的硬度。在歐洲用于生産“波頓”型啤酒。多與鈣鹽合用于酒母用水，按4.4g/100L水添加可提高硬度1度，多用則産生苦味，并産生硫化氫臭味。也可用作飼料添加劑。

用作分析試劑，如作硫酸鹽的沉澱劑。還用于醫藥、印染、造紙、陶瓷及制革工業。

本品用作制革填充劑。在印染工業作細薄棉布的加重劑。造紙上漿劑等。

注意事項

危險性概述

健康危害：對眼睛和皮膚有刺激作用。基本無毒。

環境危害：對環境有危害，對大氣可造成污染。

燃爆危險：本品不燃，具刺激性。

其它：該物質對環境有危害，應特别注意對大氣的污染。

風險術語

安全術語：S24/25

危險标識：R36/37/38

儲運特性

運輸注意事項：起運時包裝要完整，裝載應穩妥。運輸過程中要确保容器不洩漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與酸類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。車輛運輸完畢應進行徹底清掃。

操作處置

操作注意事項：密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。避免産生粉塵。避免與酸類接觸。搬運時輕裝輕卸，防止包裝破損。配備洩漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。空氣中粉塵濃度超标時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩。緊急事态搶救或撤離時，應該佩戴防毒面罩。

儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與酸類等分開存放，切忌混儲。儲區應備有合适的材料收容洩漏物。