阿莫西林顆粒

阿莫西林顆粒

适應症為用于敏感菌所緻的感染
阿莫西林顆粒,适應症為用于敏感菌(不産β-内酰胺酶菌株)所緻的下列感染等、傷寒及尿路感染等:1、溶血鍊球菌、肺炎鍊球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所緻中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。2、大腸埃希菌、奇異變形杆菌或糞腸球菌所緻的泌尿生殖道感染。3、溶血鍊球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所緻的皮膚軟組織感染。4、溶血鍊球菌、肺炎鍊球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所緻急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。5、急性單純性淋病。6、本品尚可用于治療傷寒、傷寒帶菌者及鈎端螺旋體病;阿莫西林亦可與克拉黴素、蘭索拉唑三聯用藥根除胃、十二指腸幽門螺杆菌,降低消化道潰瘍複發率。
    藥品名: 外文名: 别名: 是否處方藥: 主要适用症: 主要用藥禁忌: 劑型: 運動員慎用: 是否納入醫保: 批準文号: 藥品類型:處方藥、基本藥物、醫保工傷用藥 通用名:阿莫西林顆粒 分子式:C16H19N3O5S·3H2O 分子量:419.46 藥品類别:抗生素類 适應症:炎症

藥品成份

本品主要成份為阿莫西林,其化學名為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。

藥品性狀

本品為淡黃色的顆粒和粉末,氣芳香、味甜。

适應病症

用于敏感菌(不産β-内酰胺酶菌株)所緻的下列感染等、傷寒及尿路感染等:

1.溶血鍊球菌、肺炎鍊球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所緻中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。

2.大腸埃希菌、奇異變形杆菌或糞腸球菌所緻的泌尿生殖道感染。

3.溶血鍊球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所緻的皮膚軟組織感染。

4.溶血鍊球菌、肺炎鍊球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所緻急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。

5.急性單純性淋病。

6.本品尚可用于治療傷寒、傷寒帶菌者及鈎端螺旋體病;阿莫西林亦可與克拉黴素、蘭索拉唑三聯用藥根除胃、十二指腸幽門螺杆菌,降低消化道潰瘍複發率。

藥品規格

0.125g(按C16H19N3O5S計算)

用法用量

口服。撕開小袋,把藥粉倒入适量的涼開水中,搖勻,即可服用。

小兒:一日劑量按體重20~40mg/kg,每8小時1次。新生兒和早産兒每次口服50mg,3月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/kg,每12小時1次。

阿莫西林顆粒兒童參考用量

年齡0.125g/袋/次

一周歲以内0.5袋

1-3周歲1袋

3-5周歲1.5袋

5-10周歲2袋

10周歲以上2-3袋

每日用量:每日3次或遵醫囑。

成人:一次0.5g(4袋),每6~8小時1次.一日劑量不超過4g(32袋)。

不良反應

1、惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。

2、皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應。

3、貧血、血小闆減少、嗜酸性粒細胞增多等。

4、血清氨基轉移酶可輕度增高。

5、由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。

6、偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈以及行為異常等中樞神經系統症狀。

藥品禁忌

青黴素過敏及青黴素皮膚試驗陽性反應者禁用。

注意事項

1.傳染性單核細胞增多症患者應用本品易發生皮疹,應避免使用。

2.療程較長患者應檢查肝、腎功能和血常規。

3.阿莫西林可導緻采用Benedict或Fehling試劑的尿糖試驗出現假陽性。

4.下列情況下應慎用:

(1)有哮喘、枯草熱等過敏性疾病史者。

(2)老年人和腎功能嚴重損害時可能需調整劑量。

(3)内生肌酐清除率為10~30ml/分鐘的患者每12小時0.25~0.5g{2~4袋).内生肌酐清除率小于10ml/分鐘的患者每24小時0.25~0.5g(2~4袋)。

孕婦用藥

動物生殖試驗顯示,10倍于人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人類尚缺乏足夠的對照研究,鑒于動物生殖試驗不能完全預測人體反應,孕婦應僅在确有要時應用本品。

由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,母乳服用後可能緻嬰兒過敏。

相互作用

1.丙磺舒競争性地減少本品的腎小管分泌,兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。

2.氯黴素、大環内酯類、磺胺類和四環素類藥物在體外幹擾阿莫西林的抗菌作用,但其臨床意義不明。

藥物過量

在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示,阿莫西林給藥劑量不超過250mg/kg時不引起顯著臨床症狀。有報道少數患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿.但腎功能損害在停藥後可逆。

藥理毒理

阿莫西林為青黴素類抗生素,對肺炎鍊球菌、溶血性鍊球菌等鍊球菌屬、不産青黴素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌、大腸埃希菌、奇異變形杆菌、沙門菌屬、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不産β-内酰胺酶菌株及幽門螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用,可使細菌迅速成為球狀體而溶解、破裂。

代動力學

口服本品後吸收迅速,約75%~90%可自胃腸道吸收。口服0.25g、0.5g和1g後血藥峰濃度(Cmax)分别為5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,達峰時間為1~2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g後2~3小時和6小時痰中的平均藥物濃度分别為0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血藥濃度為11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎兒童患者口服本品1g後1~2小時,中耳液中藥物濃度為6.2mg/L。

結核性腦膜炎患者口服本品1g後2小時腦脊液中的濃度為0.1~1.5mg/L,相當于同期血藥濃度的0.9%~21.1%。本品可通過胎盤,在臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3,在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率為17%~20%。本品血消除半衰期(t1/2β)為1~1.3小時,服藥後約24%~33%的給藥量在肝内代謝。6小時内給藥量的45%~68%以原形藥自尿中排出,尚有部分藥物經膽道排洩。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清除本品,腹膜透析則無清除本品的作用。

藥品貯藏

避光,密封保存。

藥品包裝

鋁塑包裝,每盒18袋。

藥品期限

三年。

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