基本概述
稱Caffey病。是一種暫時性的嬰兒骨皮質增生的疾患，在患骨鄰近的肌肉及筋膜可能亦受累。
治療措施
本病有自愈趨向。一般在數月後可以恢複，所以無需特殊治療。亦有人建議用激素治療。
病因學理
病因不明。是先天性的骨發育障礙，屬常染色體的顯性遺傳。但Fairbank認為本病可能為一種由病毒引起的感染性疾患。
病理改變
主要是骨膜病變，細胞呈多數核分裂狀态，伴有粘液性水腫，伴有粘液性水腫。骨膜外層的纖維組織消失，并與毗鄰的肌肉、筋膜、肌腱粘連。随着病情的發展，骨膜外層又重新出現纖維組織，并引成骨膜下新骨。骨髓呈典型的纖維性改變。在恢複期，可見增生的骨膜下新骨逐漸消失，增厚的骨皮質由内向外逐漸變薄，骨髓腔亦随之恢複正常。
臨床表現
常在10周内起病，嬰兒首先表現煩躁不安及發熱。以後就出現受累部位的疼痛，伴局部腫脹，軟組織的腫脹為彌漫性，不紅不熱，局部淋巴結不腫大，壓之無凹陷，質硬。最易發病的部位是下颌骨，可達75%，因此，臉部的症狀最多見、最明顯。如累及長骨，則肢體可因疼痛而産生假性癱瘓。部分病嬰可伴有貧血。
X線表現 先為輕度骨皮質增厚，以後逐漸出現明顯的骨膜下新骨形成。全身骨骼隊指及趾外，均可受累，最常見為下颌骨，其次順序為肋骨、鎖骨、尺骨、桡骨、肩胛骨、胫骨及腓骨，長骨病變最明顯的部位是骨幹，而骨骺及幹骺端常不受侵犯，骨彎曲，肢體增長。
相關疾病
壞血病是由于人體缺乏維生素C所引起的疾病。長期攝入不足或腹瀉、嘔吐等情況，都可造成缺乏維生素C，使膠原蛋白不能正常合成導緻細胞聯結障礙，使毛細血管的脆性增加，從而引起皮、粘膜下出血，醫學上稱為壞血病。壞血病也可見于喂養不當的嬰幼兒。
