成份
本品主要成分為阿卡波糖，其化學名為：O-4，6-雙脫氧-4-[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羟基-3-（羟甲基）-2-環已烯基-1-氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-D-吡喃葡萄糖。
化學結構式：
分子式為：CHON
分子量為：645.63
化學結構
分子式為：C25H43O18N
分子量為：645.63
所屬類别
化藥及生物制品>>代謝及内分泌系統藥物>>影響血糖的藥物>>降糖藥
藥物性狀
本品為膠囊劑，内容物為白色或類白色粉末。
适應病症
配合飲食控制治療糖尿病。
藥品規格
本品每粒含阿卡波糖50mg。
用法用量
用餐前即刻整粒吞服，劑量需個體化。一般推薦劑量為：起始劑量為每次50mg，每日3次，以後逐漸增加至每次0.1g。每次3次，個别情況下，可增加至每次0.2g，每日3次。或遵醫囑。
不良反應
常有胃腸脹氣和腸鳴音，偶有腹瀉和腹脹，極少出現腹痛。
如果不遵守規定的飲食控制，則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食後仍有嚴重不适的症狀，應咨詢醫生以便暫時或長期減小劑量。
個别病例可能出現諸如紅斑、皮疹和荨麻疹等皮膚過敏反應。
藥物禁忌
1.對阿卡波糖和/或非活性成分過敏者禁用。
2.有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。
3.患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患（如Roemheld綜合症、嚴重的疝、腸梗阻和腸潰瘍）的病人禁用。
4.嚴重腎功能損害（肌酐清除率25ml/分）的患者禁用。
注意事項
1、病人應遵醫囑調整劑量。
2、如果病人在服藥4~8周後療效不明顯，可以增加劑量。
3、個别病人，尤其是在使用大劑量時會發生無症狀的肝酶升高。因此，應考慮在用藥的頭6~12個月檢測肝酶的變化。但停藥後肝酶值會恢複正常。
4、本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢，因此如果發生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。
5、服用阿卡波糖治療期間，由于結腸内碳水化合物酵解增加，蔗糖或含有蔗糖的食物常會引起腹部不适，甚至導緻腹瀉。
婦女用藥
1、因為無法得到有關本藥在妊娠婦女中使用的資料，妊娠期婦女禁用。
2、哺乳期大鼠服用放射性标記的阿卡波糖後，在其乳汁中發現了少量的放射活性物質，在人類尚無類似的發現。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖對嬰兒的影響，故哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
鑒于尚無本品對兒童和青春期少年的療效和耐受性的足夠資料，本品不應使用于18歲以下的患者。
相互作用
1、本品具有抗高血糖的作用，但它本身不會引起低血糖。如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時，血糖會下降至低血糖的水平，故合用時需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。
2、個别情況下，阿卡波糖可影響地高辛的生物利用度，因此需調整地高辛的劑量。
3、服用本品期間，避免同時服用考來酰胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑，以免影響本品的療效。未發現與二甲基矽油有相互作用。
藥物過量
當過量的阿卡波糖膠囊與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時，會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉；如果空腹服用過量阿卡波糖膠囊，一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的阿卡波糖膠囊時，在随後的4~6小時内要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。
藥理毒理
本品是一種生物合成的假性四糖。動物試驗結果表明：本品對小腸壁細胞刷狀緣的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，從而導緻了腸道内多糖、寡糖或雙糖的降解，使來自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度變緩，降低了餐後血糖的升高，使平均血糖值下降。
藥代動力學
據文獻報道，對健康志願者口服放射性标記的阿卡波糖0.2g的藥物動力學的研究表明：口服阿卡波糖後，有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收，加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的産物，共占服藥劑量的35%。
沒有或未發現阿卡波糖在體内有可測定到的代謝現象，相反在腸腔内阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解，其降解産物可于小腸下段被吸收。口服後阿卡波糖及其降解産物迅速完全地自尿中排出，服藥劑量的51%在96小時内經糞便排出。
包裝
藥品包裝用PTP鋁箔/藥品包裝用PVC硬片包裝，規格為50mg×15粒×2闆/盒。
