宜昌長江藥業有限公司

宜昌長江藥業有限公司

東陽光藥業集團生産基地
宜昌長江藥業有限公司是東陽光藥業集團的合成原料藥以及國内制劑産品生産基地。宜昌長江藥業有限公司,在總公司深圳東陽光實業發展有限公司的雄厚資金支持和與時俱進的發展觀的引導下,将會不斷發展壯大。公司極為重視與沈陽藥科大學、上海醫藥工業研究院、士國内外大專院校的信息、技術的溝通與合作,并與中國醫科大學、江西醫學院、Roche公司的研發機構Basilea、意大利SIL公司、日本名草化成株氏會社、台灣慧聚英力公司等大專院校和研發公司建立了良好的國内外合作關系。
  • 公司名稱:宜昌長江藥業有限公司
  • 外文名:
  • 所屬行業:
  • 法定代表人:
  • 總部地點:宜昌
  • 經營範圍:藥業制造
  • 公司類型:
  • 公司口号:
  • 年營業額:
  • 員工數:
  • 公司性質:有限公司

公司概況

宜昌

公司前身為宜昌長江藥業有限公司(以下簡稱“東陽光藥”、“公司”)成立于2001年8月8日,并于2015年改制為股份有限公司,注冊資本為36052.745萬元,住所為湖北省宜都市濱江路38号。

長江藥業有限公司是東陽光藥業集團的合成原料藥以及國内制劑産品生産基地。該公司有十餘種原料藥産品獲得中國國家食品藥品監督管理局批準。其中甲硝唑年生産能力500噸,是國内主要生産企業之一。2005年1月東陽光向歐洲EDQM遞交了甲硝唑的注冊主文件,并已收到EDQM的反饋意見。2006年4月東陽光将向美國FDA遞交甲硝唑注冊主文件,并完成甲硝唑生産和質量管理體系的歐美GMP改造。

宜昌長江藥業現已擁有固體制劑、水針、凍幹粉針等一系列制劑産品生産線。已經獲得中國國家藥監局批準的制劑産品近30種。截至2006年底獲得批準上市的制劑産品預計可達五十種。

公司為加快産品開發步伐,用更多的優質産品服務社會,在總部廣東東莞的長安科技圓建立了五個研究所:合成所、制劑所、中藥所、生化所和醫療器械所,并聘請國内外的知名專家、教授或博士擔任各所的負責人。同時配備了核磁共震、質譜、紅外光譜、高效液相色譜和氣相色譜等多種先進的檢測儀器用于産品的質量控制。研究所80%以上為碩士研究生。公司将形成自主研發、注冊(包括國内上市注明和歐美上市注冊)、擁有自主知識産權的發展方向。

東陽光集團

東陽光集團(簡稱HEC,東陽光集團),前身為成立于1992年的浙江橫店機電集團公司,現為一家民營經濟控股的股份制企業。

東陽光集團是目前國内最大的化成箔、ф16以上大電容,國内大環内脂類生化原料藥、鋁闆帶加工的最大基地;東陽光集團同時也是全球第3家獲得瑞士羅氏授權生産治療流感藥品——“奧司他韋”的企業。東陽光生産的“奧司他韋”主要用于政府、及政府控制的機構和實體采購。2009年,東陽光生産的“奧司他韋”,占國家抗甲流儲備用藥的90%以上。東陽光集團旗下共有五大生産基地:廣東東莞、廣東韶關、湖北宜都及正在建設中的重慶江津、貴州遵義。

東陽光集團堅持技術創新作為企業發展的命脈,發展實業是企業的根本指導思想,以“幹,就要是一流的”為企業行動準則,以“空談誤事、實幹興業”為企業的靈魂,努力把東陽光公司建造成一支能征善戰的軍隊,一所人才輩出的學校,一個友愛祥和的家庭。并用“品級制、類進制”

管理制度保證整個公司行政系統的高效運轉,投巨資建立有硬件、軟件在國内都堪稱一流的東陽光科技園,并成立東陽光研究院,從而為公司的可持續發展,提供重要的技術支撐。

東陽光集團确定未來發展戰略由現在的以材料工業、電子元器件行業為主的加工業,逐步穩妥地轉向:以礦産資源為支撐的加工工業、以煤炭資源為支撐的能源工業、以知識産權壟斷為支撐的制藥工業和以教育休閑為主的文化旅遊産業。

湖北宜都

宜都基地現生産四十多個原料藥和制劑産品,其中就有全球第三家獲得瑞士羅氏公司授權生産抗流感藥物“磷酸奧司他韋膠囊”和全球獨家劑型的“磷酸奧司他韋顆粒”。

另外,治療高血壓藥物歐美甯(替米沙坦片),防治高尿酸血症藥物爾同舒(苯溴馬隆片),國内獨家劑型的治療過敏藥物喜甯(鹽酸西替利嗪分散片),阿奇黴素分散片、阿奇黴素膠囊、阿奇黴素幹混懸劑、克拉黴素分散片、羅紅黴素片、乳酸左氧氟沙星片、氟康唑膠囊、辛伐他汀片、苯磺酸氨氯地平片、賴諾普利片、苦參素分散片、硫普羅甯片、鹽酸伐昔洛韋片、注射用更昔洛韋、注射用嗎替麥考酚酯和注射用奧紮格雷等等,均是療效确切,市場銷售較好的産品。

宜都東陽光生化制藥有限公司主要生産藥品原料藥,是目前國内最大的大環内酯類生化原料藥基地,2009年銷售收入排名中國制藥業第29位。東陽光生化制藥擁有世界最大的單體發酵罐,其中3個超大容積發酵罐(容積為372M)利用流場特性研究的放大技術,生産出的大環内酯類原料藥質量全球領先。公司在大環内酯原料藥研發技術上不斷突破,自主研發出全新的紅黴素生産工藝,已向國家知識産權局申請專利。

宜都基地目前有4個原料藥已通過歐盟的cGMP認證,2009年大環内酯類産品通過了美國FDA的cGMP認證,基地還承擔着國家863課題,是國家863發酵技術牽頭單位。

合作

深圳東陽光實業發展有限公司與香港南北兄弟國際投宜昌長江藥業有限公司。本數據來源于百度地圖,最終結果以百度地圖數據為準。資有限公司共同投資組建了宜昌長江藥業有限公司,總資産2億元,公司已在宜都建成擁有國内先進生産線的原料藥和固體制劑生産車間的制藥科技圓。已逐步建成符合GMP要求的針劑車間,涵蓋各種制劑類型産品将不斷推向市場。公司為加快産品開發步伐,用更多的優質産品服務社會,在總部廣東東莞的長安科技圓建立了五個研究所:合成所、制劑所、中藥所、生化所和醫療器械所,并聘請國内外的知名專家、教授或博士擔任各所的負責人。

同時配備了核磁共震、質譜、紅外光譜、高效液相色譜和氣相色譜等多種先進的檢測儀器用于産品的質量控制。研究所80%以上為碩士研究生。公司将形成自主研發、注冊(包括國内上市注明和歐美上市注冊)、擁有自主知識産權的發展方向。

公司極為重視與沈陽藥科大學、上海醫藥工業研究院士國内外大專院校的信息技術的溝通與合作,并與中國醫科大學、江西醫學院、Roche公司的研發機構Basilea、意大利SIL公司、日本名草化成株氏會社、台灣慧聚英力公司等大專院校和研發公司建立了良好的國内外合作關系。

宜昌長江藥業有限公司,在總公司深圳東陽光實業發展有限公司的雄厚資金支持和與時俱進的發展觀的引導下,将會不斷發展壯大。

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