适應病症
用于痛風、痛風性腎病。
用法用量
用于降低血中尿酸濃度：開始每次0.05g，每日2-3次，劑量漸增，2-3周後增至每日0.2-0.4g，分2-3次服，每日最大量不超過0.6g。維持量：每次0.1-0.2g，每日2-3次。兒童劑量每日8mg/kg.治療尿酸結石：口服每次0.1-0.2g，每日1-4次或300mg，每日1次。
注意事項
1.個别病人可出現皮疹（3%-10%）、腹瀉腹痛（1%-3%）、低熱、暫性轉氨酶升高或粒細胞減少。停藥及給予相應治療一般可恢複。
2.本品服用初期可施發痛風，故于開始4-8周内可與小劑量秋水仙堿合用。
3.服藥期間應多飲水，并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排洩。
4.與硫唑嘌呤或6-巯嘌呤（6-MP）合用時，可使後者分解代謝減慢而增加毒性，硫唑嘌呤或6-MP用量應減至常用量1/4左右。
5.不宜與氯化鈣、維生素C、磷酸鉀（或鈉）同服，因可增加腎髒中黃嘌呤結石的形成。忌與布美他尼、呋塞米、美加明及吡嗪酰胺合用，因可增加血中尿酸濃度。
6.腎功不良的病人可使别黃嘌呤體内蓄積，使本劑的不良反應增多。
7.可引起過敏性肝壞死、肝肉芽腫形成伴膽囊炎、膽管周圍炎、剝脫性皮炎等，常見于用藥後3-4周，應予注意。
8.慎用于肝功能損害者及老年人。
9.與抗凝藥雙香豆素、茚滿二酮衍生物等同用時，後者的抗凝效應增加，應注意調整劑量，防止出血。
10.本品為肝藥酶抑制劑，與茶堿合用時，後者清除率減少，血藥濃度增加，應注意調整劑量，防止茶堿中毒。
藥理毒理
本品及其代謝産物，可抑制黃嘌呤氧化酶，使次黃嘌呤及黃…［詳細］本品及其代謝産物，可抑制黃嘌呤氧化酶，使次黃嘌呤及黃嘌呤不能轉化為尿酸，即尿酸合成減少，進而降低血中尿酸濃度，減少尿酸鹽在骨、關節及腎髒的沉着，是目前唯一能抑制尿酸合成的藥物。本品可抑制肝藥酶活性。
口服由胃腸道吸收完全，經肝代謝，約有70%代謝為有活性的氧嘌呤醇，兩者均不與蛋白結合。本品口服後2-6小時血藥濃度達峰值，t1/2為1-3小時，氧嘌呤醇的t1/2為18-30小時，腎功能減退者明顯處長。本品由腎髒排出，70%以代謝物、10%以原形或在體内氧化生成易溶于水的異黃嘌呤形式。一般口服本品後24小時，血尿酸濃度開始下降，2-4周時下降最明顯。
包裝貯藏
規格
100mg/片
儲存
密封保存。
