基本信息
成分
本品主要成份為聯苯雙酯。
性狀
本品為糖衣滴丸。
規格
1.5mg。
适應症
本品臨床用于慢性遷延性肝炎伴ALT升高者，也可用于化學毒物、藥物引起的ALT升高。
用法用量
口服：一次7.5mg(5丸)，一日3次，必要時一次9～15mg（6～10丸），一日3次，連用3個月；ALT正常後改為一次7.5mg(5丸)，一日2次，再服3個月。
兒童口服：0.5mg/kg，一日3次，連用3～6個月。
不良反應
個别病例可出現口幹、輕度惡心，偶有皮疹發生，一般加用抗變态反應藥物後即可消失。
禁忌
1.對本品過敏者禁用。
2.失代償性肝硬化患者禁用。
3.孕婦及哺乳期婦女禁用。
注意事項
1、少數病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低。停藥後部分患者ALT反跳，但繼續服藥仍有效。
2、個别患者于服藥過程中可出現黃疸及病情惡化，應停藥。
鑒别n
1、取本品15丸，加水5ml，振搖使輔料溶解，離心10分鐘，棄去上清液，再加水5ml，離心10分鐘，棄去上清液，沉降物照聯苯雙酯項下的鑒别1、2項試驗，顯相同的反應。n
2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一緻。
藥物相互作用
合用肌苷，可減少本品的降酶反跳現象。
藥理作用
本品為我中國創制的一種治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg，可減輕因四氯化碳所緻的肝髒損害和谷丙轉胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所緻的肝髒微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所緻的肝髒ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝髒再生。
本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝髒ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而加強對四氯化碳及某些緻癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用，也不能使腫大的肝脾縮小。
藥代動力學
本品口服吸收約30%，肝髒首過作用下迅速被代謝轉化。24小時内70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25～2.37倍。
貯藏
密封，在幹燥處保存。
