羟丙基甲基纖維素:高度純淨的棉纖維素作為原料醚化而制得-中文百科頻道

主要用途

1.建築業:作為水泥砂漿的保水劑、緩凝劑使砂漿具有泵送性。在抹灰漿、石膏料、膩子粉或其他的建材作為黏合劑，提高塗抹性和延長可操作時間。用作粘貼瓷磚、大理石、塑料裝飾，粘貼增強劑，還可以減少水泥用量。羟丙基甲基纖維素HPMC的保水性能使漿料在塗抹後不會因幹得太快而龜裂，增強硬化後強度。

2.陶瓷制造業:在陶瓷産品制造中廣泛用作黏合劑。

3.塗料業:在塗料業作為增稠劑、分散劑和穩定劑，在水或有機溶劑中都具有良好相溶性。作為脫漆劑。

4.油墨印刷:在油墨業作為增稠劑、分散劑和穩定劑，在水或有機溶劑中都具有良好相溶性。

5.塑料:作成形脫模劑、軟化劑、潤滑劑等。

6.聚氯乙烯:聚氯乙烯生産中做分散劑，系懸浮聚合制備PVC的主要助劑。

7.其它:本品還廣泛用于皮革、紙制品業、果蔬保鮮和紡織業等。

8.醫藥行業:包衣材料;膜材;緩釋制劑的控速聚合物材料;穩定劑;助懸劑;片劑黏合劑;增黏劑。

化學性狀

溶于水及大多數極性c和适當比例的乙醇/水、丙醇/水、二氯乙烷等，在乙醚、丙酮、無水乙醇中不溶，在冷水中溶脹成澄清或微濁的膠體溶液。水溶液具有表面活性，透明度高、性能穩定。羟丙基甲基纖維素HPMC具有熱凝膠性質，産品水溶液加熱後形成凝膠析出，冷卻後又溶解，不同規格的産品凝膠溫度不同。溶解度随粘度而變化，粘度越低，溶解度越大，不同規格的羟丙基甲基纖維素HPMC其性質有一定差異，HPMC在水中溶解不受PH值影響。顆粒度:100目通過率大于98.5%。堆密度:0.25-0.70g/(通常0.4g/左右)，比重1.26-1.31。變色溫度:180-200℃,炭化溫度:280-300℃。甲氧基值19.0%一30.0%，羟丙基值4%~12%。黏度(22℃，2%)5~200000mPa.s。凝膠溫度(0.2%)50一90℃。HPMC具有增稠能力，排鹽性、PH穩定性、保水性、尺寸穩定性、優良的成膜性以及廣泛的耐酶性、分散性和粘結性等特點。

溶解方法

1.所有型号均可以采用幹混法加入到物料中;

2.需要直接要加入到常溫水溶液中時，最好采用冷水分散型,加入後一般在10-90分鐘才能增稠;

3.普通型号先用熱水攪拌分散後，加入冷水攪拌冷卻後即可溶解;

4.溶解時如發生結塊包裹現象，是因為攪拌不充分或普通型号直接加入到冷水中的原因，此時應快速攪拌。

5.溶解時如果産生氣泡，可以靜置2-12小時(具體時間由溶液稠度決定)或抽真空、加壓等方法去除，也可以加入适量的消泡劑。

合成方法

1.将精制棉纖維素用堿液在35-40℃處理半小時，壓榨，将纖維素粉碎，于35℃适當進行老化，使所得的堿纖平均聚合度在所需的範圍内。将堿纖維投入醚化釜，依次加入環氧丙烷和氯甲烷，在50-80℃醚化5h，最高壓力約1.8MPa。然後在90℃的熱水中加入适量鹽酸及草酸洗滌物料，使體積膨大。用離心機脫水。洗滌至中性，當物料中含水量低于60%時，以130℃的熱空氣流幹燥至含5%以下。

測定方法

方法名稱:羟丙甲纖維素---羟丙氧基的測定---羟丙氧基測定法

應用範圍:本方法采用羟丙氧基測定法測定羟丙甲纖維素中羟丙氧基的含量。

本方法适用于羟丙甲纖維素。

方法原理:供試品照羟丙氧基測定法，計算羟丙氧基的含量。

試劑:1.30%(g/g)三氧化鉻溶液

2.氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)

3.酚酞指示液

4.碳酸氫鈉

5.稀硫酸

6.碘化鉀

7.硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)

8.澱粉指示液

儀器設備:

試樣制備:1.氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)

配制:取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL。

标定:取在105℃幹燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解;加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。定量稀釋5倍，使濃度成0.02mol/L。

貯藏:置聚乙烯塑料瓶中，密封保存;塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。

2.酚酞指示液

取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解

3.硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)

配制:取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水适量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。

标定:取在120℃幹燥恒重的基準重鉻酸鉀約0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞;在暗處放置10分鐘後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，并将滴定的結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉(0.1mol/L)相當于4.903g的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度，即得。定量稀釋5倍，使濃度成0.02mol/L。

室溫在25℃以上是，應将反應液及稀釋用水降溫至約20℃。

4.澱粉指示液

取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，随加随攪拌，繼續煮沸2分鐘，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。

操作步驟:取本品0.1g，精密稱定，置蒸餾瓶D中，加30%(g/g)三氯化镉溶液10mL。于蒸汽發生管B中裝入水至接頭處，連接蒸餾裝置。将B與D均浸入油浴中(可為甘油)，使油浴液面與D瓶中三氯化镉溶液液面相一緻，開啟冷卻水，必要時通入氮氣流并控制其流速為每秒鐘1個氣泡。于30分鐘内将油浴升溫至155ºC，并維持此溫度至收集蒸餾液50mL，将冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，洗滌并入收集液中加酚酞指示液3滴，用滴定至pH值為6.9~7.1(用酸度計測定)，記下消耗的容積V1(mL)而後加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL，靜置至不再産生二氧化碳為止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，置暗處放置5分鐘，加澱粉指示液1mL，用硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至終點，記下消耗的容積V2(mL)。另作空白試驗，分别記下消耗的氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)與硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)的容積Va與Vb(mL)。計算羟丙氧基含量。

注:"精密稱取"系指稱取重量應準确至所稱取重量的千分之一。