藥理毒理
洛索洛芬鈉為前體藥物，經消化道吸收後在體内轉化為活性代謝物，其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發揮鎮痛、抗炎及解熱作用。毒理研究生殖毒性：當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時，出現黃體數、植入着床數減少，死胎率增加，胎兒死亡率增加，體重減少及發育輕微延緩。洛索洛芬鈉可緻大鼠分娩延遲并可通過其乳汁分泌。
藥代動力學
根據文獻報道：本品口服後，在胃腸道很快被吸收，以洛索洛芬鈉及反－OH代謝物（活性代謝物）兩種形式出現于血液，并以較高的濃度分布在肝、腎、血漿中。健康成人口服本品60mg後達峰值時間原形藥為30分鐘，活性代謝物為50分鐘左右，原形物的蛋白結合率為97.0％，活性代謝物的蛋白結合率為92.8％，其後大部分變成原形物的葡萄糖醛酸結合物或羟基化物的葡萄醛酸結合物，主要經尿迅速排洩，口服後8小時内約排出50％。連續口服5天，沒有積蓄性。原形物的半衰期為1.2h，活性代謝物的半衰期為1.3h。
适應症
類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛、肩周炎、頸肩腕綜合症，以及手術後、外傷後及拔牙後的鎮痛消炎，急性上呼吸道炎症的解熱鎮痛。
用法和用量飯
後口服。慢性炎症疼痛：成人每次60mg（1片），每日三次；急性炎症疼痛：頓服60～120mg（1～2片）。可根據年齡、症狀适當增減，一日最大劑量不超過180mg（3片）。
不良反應
1、消化系統反應：許多患者服藥後會出現腹痛、胃部不适、惡心、嘔吐、食欲不振、便秘、燒心等症狀，通常是輕微且短暫的，一般不影響繼續使用。n2、血液系統反應：少數人會出現貧血、白細胞減少、血小闆減少、嗜酸性粒細胞增多等症狀。如果您在服藥期間突發高熱、面色蒼白、口腔潰瘍反複、四肢無力，最好及時去醫院做相關檢查。n3、肝腎損害反應：偶爾會出現AST（谷草轉氨酶）、ALT（谷丙轉氨酶）、ALP（堿性磷酸酶）升高等情況，還可能引發急性腎功能不全、腎病綜合征，嚴重情況下導緻休克，需警惕。n4、其他不良反應：少見皮疹、瘙癢、水腫、困倦、頭痛、心慌等症狀。n
禁忌
下列患者禁用。1.消化性潰瘍患者；2.嚴重肝、腎功能損害者；3.嚴重心功能不全者；4.嚴重血液學異常患者；5.對本品過敏者；6.以往有服用非甾體類抗炎鎮痛藥引發哮喘的患者；7.妊娠晚期及哺乳期婦女。
注意事項
1.要注意用消炎鎮痛藥治療是對症治療。
2.慢性疾病，手術後及外傷時應避免同一種藥物長期使用。
3.如長期用藥，要定期進行尿液、血液學及肝、腎功能等臨床檢查，如發現異常應采取減量、停藥等适量措施。
4.應用于因感染而引起的炎症時，要合用适當的抗菌藥物，并仔細觀察，慎重給藥。
5.避免與其它消炎鎮痛藥同用。
6.有消化性潰瘍既往史，心、肝、腎功能障礙及既往史，血液學異常及既往史，支氣管喘息、過敏症既往史及高齡患者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.關于妊娠期給藥的安全性還沒有明确，因此在對妊娠期或可能妊娠期的婦女進行治療時，僅限于治療有利性超過危險性時才給藥。
2.動物實驗有關于延遲分娩及向乳汁移行、導緻胚胎動脈管收縮的報道，因此妊娠期晚期及哺乳期不要給藥。
