氯氮卓:化學藥品-中文百科頻道

簡介

中文别名：甲氨二氮卓；7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1，4-苯并二氮雜卓-4-氧化物

英文名稱：Chlordiazepoxide

英文别名：7-Chloro-2-(methylamino)-5-phenyl-3H-1，4-benzodiazepine-4-oxide；10-Chloro-3-hydroxy-N-methyl-2-phenyl-3，6-diazabicyclo[5.4.0]undeca-1，6，8，10-tetraen-5-imine；Librium

CAS号：58-25-3

分子式：C16H14ClN3O

分子量：299.76

藥理作用

苯二氮卓類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，随着用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸後的抑制作用。本類藥為苯二氮卓受體的激動劑，苯二氮卓受體為功能性超分子（supramolecular）功能單位，又稱為苯二氮卓-GABA受體-親氮離子複合物的組成部分。受體複合物位于神經細胞膜，調節細胞的放電，主要起氮通道的阈值功能。GABA受體激活導緻氮通道開放，使氮離子通過神經細胞膜流動，引起突觸後神經元的超極化，抑制神經元的放電，這個抑制傳譯為降低神經元的興奮性，減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮卓類增加氮通道開放的頻率，可能增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氮離子通道的聯系來實現。苯二氮卓類還作用在GABA依賴性受體。

①抗焦慮、鎮靜催眠作用。刺激上行性網狀激活系統内的GABA受體，因GABA在中樞神經系統為抑制性遞質，其受體的刺激增強了在腦幹網狀結構受刺激後的皮質和邊緣性覺醒反應的抑制和阻斷。分子藥理學研究體示，減少或拮抗GABA的合成，本類藥的鎮靜催眠作用降低，如增加其濃度則能加強苯二氮卓類藥的催眠作用。

②遺忘作用：地西泮和勞拉西泮在治療劑量時可以幹擾記憶通道的建立，從而影響近事記憶。

③抗驚厥作用：部分地可能由于增強突觸前抑制，抑制皮質丘腦和邊緣系統的緻痫竈引起的癫痫活動的擴散，但不能消除病竈的異常活動。

④骨骼肌松弛作用：主要抑制脊髓多突觸傳出通路，也可能抑制單突觸傳出通路。地西泮由于起抑制性神經遞質或阻斷興奮性突觸傳遞而抑制單突觸和多突觸反射。苯二氮卓類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。

藥代動力學

口服易吸收，肌注吸收慢，且不規則。蛋白結合率高。經肝髒代謝，一般先去甲基進而脫氨基氧化，先後變成去甲氯氮卓和去甲地西泮，這兩種代謝物都有和本品似的藥理活性。半衰期為5-30小時，屬長效藥。口服後15-45分鐘作用開始，0.5-2小時血藥濃度達峰值。血藥濃度達穩定需5-14天。經腎髒排洩，長期用藥在體内有一定量的蓄積，代謝産物可滞留在血液中數天甚至數周，消除緩慢。

用法用量

1．成人常用量口服。抗焦慮，一次5—25mg，一日3—4次；老年人或體弱患者，一次5mg，一日2—4次，用量按需要逐漸遞增到能耐受。鎮靜，一次5—10mg，一日15—40mg。失眠，一次10—20mg，睡前服。抗癫痫，一次10—20mg，一日30～60mg。

2．小兒常用量口服。抗焦慮，6歲以内小兒用量未定。6歲以上小兒從最小量開始，一般一次5mg，每日2—4次，按需可增至一次10mg，每日2—3次。用量達2g以上可緻急性中毒，出現動

作失調、言語含糊不清、嗜睡、易驚醒、重者昏迷和呼吸抑制。無特異性拮抗藥，可給予對症和一般支持治療。

①對本類藥耐受量小的患者初量宜小。尤其是半衰期長的，清除可能減慢，過度鎮靜、眩暈或共濟障礙等中樞神經體症發生機會多；出現呼吸抑制和低血壓，常提示已超量或靜注過快；

②避免長期使用大量而成瘾；長期使用本類藥，停藥前應逐漸減量，不要驟停；

③本類藥靜注後，應卧床觀察3小時以上，勞拉西泮則應觀察8小時以上；

④本類藥品誤注入動脈，可引起動脈痙攣，導緻壞疽；

⑤本類藥沒有特效的拮抗藥，遇有超量或中毒，宜及早進行對症處理，包括催吐或洗胃等，以及呼吸和循環方面支持療法；如有興奮異常，不能用巴比妥類藥，以免中樞性興奮加劇或延長中樞神經系的抑制。長期使用突然停藥可引起驚厥.

不良反應

1.較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血症患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不穩定等患者，靜注過速或與中樞抑制藥合用時，發生率更高，情況也更嚴重。

超量體症有：持續的精神紊亂，嗜睡深沉，震顫，持續的說話不清，站立不穩，心動過緩，呼吸短促或困難，嚴重的肌無

力。

2.突然停藥後要注意可能發生撤藥症狀。一般半衰期短或中等的本類藥，停藥後2—3天出現，半衰期長者則在停藥後10—20天發生。

撤藥症狀：較多見的為睡眠困難，異常的激惹狀态和神經質；較少見或罕見的有腹部或胃痙攣、精神錯亂、驚厥、肌肉痙攣、惡心或嘔吐、顫抖、異常的多汗。嚴重的撤藥症狀比較多見于長期服用過量的患者。也有曾在連續服用，血藥濃度一直保持在安全有效範圍内，幾個月後突然停藥而發生。失眠反跳現象、神經質、激惹，多數病人為長時期單次夜間服藥，撤藥後發生。半衰期短的停藥後發生快而嚴重。至于地西泮、氯氮卓等的活性代謝産物即奧沙西泮等在血液内可持續數天至數周，所以停藥後如果發生失眠反跳現象，要在10—20天之後才出現。嗜睡，便秘，劑量過大時共濟失調，尿閉，皮疹，乏力，頭痛。偶見中毒性肝炎，白細胞減少。肝腎功能不全者慎用。老年患者易引起精神病性反應，甚至昏厥。男性患者可引起性功能障礙（或性欲下降）。長期使用突然停藥可引起驚厥。

用藥禁忌

卟啉病患者慎用或禁用。

1.對某一苯二氮卓類藥過敏者，對其他同類藥也可能過敏。

2.本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月内，氯氮卓和地西泮有增加胎兒緻畸的危險，其他苯二氮卓類藥也有此可能，除用作抗癫痫外，在此期間盡量勿用。孕婦長期使用可引起成瘾，使新生兒呈現撤藥症狀。在妊娠最後數周用于催眠，可使新生兒中樞神經活動有所抑制，在分娩前或分娩時用本類藥，可導緻新生兒肌張力軟弱。

3.氯氮卓、地西泮及其代謝産物可分泌入乳汁，氯硝西泮、氟西泮、奧沙西泮及其代謝産物也有此可能。由于新生兒代謝本類藥較成人慢，乳母服用可使嬰兒體内該藥及其代謝産物積聚，使嬰兒嗜睡，甚至喂養困難，體重減輕。

4.苯二氮卓類藥對小兒特别是幼兒的中樞神經異常敏感，新生兒不易

将本類藥代謝為無活性的産物，依此中樞神經可持久的抑制。

5.老年人的中樞神經對本類藥也常較敏感，靜注且可出現呼吸暫停、低血壓、心動過緩甚至心跳停止。

6.下列情況應慎用：

（1）中樞神經系統處于抑制狀态的急性酒精中毒；

（2）昏迷或休克時注射地西泮可延長和加重其意識障礙或低血壓；

（3）有藥物濫用或成瘾史；

（4）癫痫患者突然停藥可導緻發作；

（5）肝功能損害可延長清除半衰期；

（6）運動過多症，可發生藥效反常；

（7）低蛋白血症，可導緻患者嗜睡難醒，尤其是氯氮卓和地西泮；

（8）嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至産生自殺傾向，應采取預防措施，但阿普唑侖可能例外；

（9）重症肌無力的病情可加重；

（10）急性或易于發生的閉角型青光眼發作，因本類藥可能有抗膽堿效應；

（11）嚴重慢性阻塞性肺部病變，可加重通氣衰竭；

（12）腎功能損害可延遲本類藥的清除半衰期。妊娠期，授乳婦女不宜使用。

性狀鑒定

檢查

溶出度

避光操作。取本品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第一法），以鹽酸溶液（9→1000）800ml為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液5ml，濾過，濾液照分光光度法（附錄ⅣA），在308nm波長處測定吸收度，按C16H14ClN3O的吸收系數（Ｅ1cm1%）為319計算出每片的溶出量，限度為标示量的85％，應符合規定。

其他

應符合片劑項下有關的各項規定（附錄ⅠA）。

鑒别

取本品的細粉适量（約相當于氯氮0.1g），用氯仿30ml分次研磨使氯氮溶解，濾過，濾液置水浴上蒸幹，殘渣照氯氮項下的鑒别試驗，顯相同的結果。

含量測定

取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取适量（約相當于氯氮卓30mg），置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）70ml，充分振搖使氯氮溶解，用鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，用幹燥濾紙濾過；棄去初濾液，精密量取續濾液5ml，置另一100ml量瓶中，用鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄ⅣA），在308nm的波長處測定吸收度，按C16H14ClN3O的吸收系數（Ｅ1cm1%）為319計算，即得。