主要成分
通用名：苯磺酸左旋氨氯地平片
曾用名：施慧達
英文名：
LevamlodipineBesylateTablets
漢語拼音：
BenhuangsuanZuoxuan’anlüdipingPian
藥品類别：
抗高血壓藥
劑 型：
片劑
成 分：
苯磺酸左旋氨氯地平。
化學名稱：
(-)3-乙基-5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1，4-二氫-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽。
分子式：
C20H25N2O5Cl·C6H6O3S
分子量：
567.1
藥理作用
苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑（鈣離子拮抗劑或慢通道阻滞劑）。心肌和平滑肌的收縮依賴于細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。
本品選擇性抑制鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞，對平滑肌的作用大于心肌。其與鈣通道的相互作用決定于它和受體位點結合和解離的漸進性速率，因此藥理作用逐漸産生。
本品是外周動脈擴張劑，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，從而降低血壓。治療劑量下，體外實驗可觀察到負性肌力作用，但在整體動物實驗中未見。
本品不影響血漿鈣濃度。15項随機雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證實了本品的抗高血壓作用。
輕中度高血壓患者每日服藥一次，可以24小時降低卧位和立位血壓，長期使用不引起心率或血漿兒茶酚胺顯著改變。降壓效果平穩，峰谷值差别不大。降壓效果和劑量相關，降壓幅度與治療前血壓相關，中度高血壓者（舒張壓105-114mmHg）的療效比輕度高血壓者（舒張壓90-104mmHg）高，血壓正常者服藥後沒有明顯作用。
本品降低舒張壓的作用在老年人和年輕人中相似，降低收縮壓的作用對老年人更強。
本品緩解心絞痛的準确機制尚不明确，但可能在運動時，本品通過降低外周阻力（後負荷）減少心髒做功和速率血壓乘積，減少心肌氧需治療勞力型心絞痛；通過抑制鈣離子、腎上腺素、5-羟色胺和血栓素A2引起的冠狀動脈和小動脈收縮，恢複缺血區血供治療自發性心絞痛。
8項臨床試驗中5項顯示，本品顯著延長運動誘發勞力型心絞痛的時間；部分研究顯示本品延長ST段改變1mm的時間，并降低心絞痛發作頻率。該作用具有持續性，并且不顯著影響血壓和心率。在一項50例自發性心絞痛患者中進行臨床試驗顯示，本品每周可以減少4次心絞痛發作（安慰劑每周減少1次）。
心功能正常的患者服用本品後測定靜息和運動狀态下血流動力學，心髒射血分數有所增加，但對dP/dt或左室舒張末壓/容積無顯著影響。治療劑量下，本品單獨使用甚或與(-阻滞劑合用，均不引起負性肌力作用。
一項安慰劑對照研究中，697例心功能II/III級（NYHA）的心衰患者用藥8-12周後，運動耐量檢查、NYHA分級、症狀和左室射血分數均未顯示心衰有加重的迹象。
另一項安慰劑對照的長期生存試驗，1153名心功能III/IV級心衰病人，在常規治療基礎上随機加用本品或安慰劑，結果顯示各種原因的死亡率和心源性發病率，氨氯地平組為39%，安慰劑組為42%。本品不影響窦房結功能和房室傳導。高血壓或心絞痛患者合用本品和(-阻滞劑，未發現心電圖異常。本品不改變心絞痛患者的心電圖，不加重房室傳導阻滞。
腎功能正常的高血壓患者用藥後，腎血管阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加，但濾過分數或尿蛋白不變。
緻癌、緻突變和緻畸：
以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量，大鼠和小鼠連續喂食氨氯地平兩年，未證實有緻癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量，但大鼠尚未達到（以臨床最大推薦劑量10mg為基礎計算mg/m2）。
基因和染色體水平均未揭示有藥物相關的緻突變性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天開始給予氨氯地平，每日10mg/kg（8倍于人類最大推薦劑量），不影響生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期給予氨氯地平10mg/kg（8倍和23倍于人類最大推薦劑量），未發現有緻畸性和其它胚胎毒性。但是大鼠交配前14天開始，直至整個交配期和妊娠期給予10mg/kg的氨氯地平，導緻幼仔的體型明顯減小（約50%），宮内死亡數量明顯增加（約5倍），同時延長妊娠時間和分娩時程。
毒性：
小鼠和大鼠分别單劑給予氨氯地平高達40mg/kg和100mg/kg，可以導緻死亡。狗單劑服用4mg/kg或更高劑量将導緻明顯的外周血管擴張和低血壓。本品為白色片。
動力學
本品口服後吸收完全但緩慢，6-12小時達到峰濃度。單次口服5mg，血藥峰值為3.0ng/ml；單次口服10mg，血藥峰值為5.9ng/ml。絕對生物利用度為64%-90%，不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合，分布容積為21L/kg。持續用藥後7-8天達到穩态血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除，在肝髒廣泛代謝為無藥理活性的代謝産物（90%）。終末半衰期（t1/2）健康者約為35小時，高血壓病人延長為50小時，老年人65小時，肝功受損者60小時，腎功能不全者不受影響。本品10%以原型、60%以代謝物的形式從尿中排出，20%-25%從膽汁或糞便排出。本品不被血液透析清除。腎功能不全對本品的藥代動力學特點沒有顯著影響。老年患者和肝功能不全患者對本品的清楚率降低，藥時曲線下面積（AUC）約增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。
适應症
（1）高血壓（單獨或與其他藥物合并使用）
（2）心絞痛：尤其自發性心絞痛（單獨或與其他藥物合并使用）
用法用量
通常口服起始劑量為5mg，每日一次，最大不超過10mg，每日一次。瘦小者、體質虛弱者、老年患者或肝功能受損者從2.5mg，每日一次開始用藥；合用其它抗高血壓藥者也從此劑量開始用藥。用藥劑量根據個體需要進行調整，調整期應不少于7-14天，以便醫生充分評估患者對該劑量的反應。但在臨床有保障的前提下，可以加快調整速度。治療心絞痛的推薦劑量是5-10mg，老年患者或肝功能受損者需減量。
孕婦及哺乳期婦女用藥
對孕婦用藥缺乏相應的研究資料，但根據動物試驗結果，本品隻在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌，服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。
兒童用藥
兒童的安全性和有效性尚未确定。
老年患者用藥
臨床研究未證實老年人對該藥的反應與年輕人不同，但考慮到老年人多有肝腎功能和心功能減退，并伴有其它疾病和相應的藥物治療，一般起始用藥采用劑量範圍的下限。老年人對本品的清除率降低，藥時曲線（AUC）增加約40%-60%，也需采用較低的起始劑量。
不良反應
本品在10mg/日的劑量範圍内有良好的耐受性，大多數不良反應是輕中度的。本品因不良反應而停藥的僅為1.5%，與安慰劑沒有明顯差别（約1%）。最常見的不良反應是頭痛和水腫。
發生率>1%的劑量相關性不良反應如下：水腫、頭暈、潮紅和心悸。與劑量關系不明确，但發生率超過1.0%的不良反應如下：頭痛、疲倦、惡心、腹痛和嗜睡。以上不良反應中，水腫、潮紅、心悸和嗜睡在女性中的發生率超過男性。以下不良事件發生率（1%但>0.1%，與藥物的因果關系不明确：
一般：過敏反應，虛弱，背痛，潮熱，不适，疼痛，僵硬，體重增加；
心血管：心律失常（包括心動過速、心動過緩或房顫），胸痛，低血壓，外周缺血，昏厥，體位性頭暈，體位性低血壓和脈管炎；
中樞和外周神經系統：感覺減退，外周神經病，感覺異常，震顫，眩暈；
胃腸道：厭食症，便秘，消化不良，吞咽困難，腹瀉，胃脹氣，胰腺炎，嘔吐，牙龈增生；
骨骼肌系統：關節痛，關節炎，肌肉痛性痙攣，肌痛；
精神：性功能障礙，失眠，緊張，抑郁，夢魇，焦慮，人格解體；
皮膚及附屬物：血管性水腫，紅斑，搔癢，皮疹，斑丘疹；
特殊感覺：視覺異常，結膜炎，複視，眼痛，耳鳴；
泌尿系統：尿頻，排尿障礙，夜尿；
自主神經系統：口幹，盜汗；
代謝和營養：高血糖，口渴；
造血系統：白細胞減少症，紫癜，血小闆減少症。
以下不良事件的發生率（0.1%：心衰，脈搏不規則，期外收縮，皮膚變色，風疹，皮膚幹燥，皮膚炎，脫發，肌肉無力，顫搐，共濟失調，張力過高，偏頭痛，皮膚冷濕，淡漠，激動，健忘，胃炎，食欲增加，稀便，咳嗽，鼻炎，排尿困難，多尿，嗅覺到錯，味覺颠倒，視覺調節失常，眼幹燥症。其它偶發反應如心肌梗死和心絞痛則不能分辨是藥物作用還是疾病狀态。常規實驗室檢查項目沒有明顯變化，未發現血鉀、血糖、總甘油三脂、總膽固醇、高密度脂蛋白（HDL）、尿酸、血尿素氮或肌酐出現有意義的變化。藥物上市後，用藥人群中偶有男性乳腺發育的報道，但與藥物的因果關系不明；部分病例中黃疸和肝酶升高（常伴有膽汁淤積和肝炎）較嚴重，需要住院治療。
禁忌症
對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏者。
注意事項
1.心絞痛和/或心肌梗死：罕見。有嚴重的阻塞性冠狀動脈疾病的患者，在開始應用鈣通道拮抗劑治療或加量時，會出現心絞痛發作頻率、時程和/或嚴重性上升，或發展為急性心肌梗死，機制不明。
2.低血壓：由于本品逐漸産生擴血管作用，口服一般很少出現急性低血壓。但本品與其它外周擴血管藥物合用時仍需謹慎，特别是對于有嚴重主動脈瓣狹窄的病人。
3.心力衰竭患者：鈣通道阻滞劑應慎用于心衰患者。
4.肝功能不全患者：嚴重肝功能不全患者應慎用本品。
5.腎功能衰竭患者：腎衰患者的起始劑量可以不變。
6.停用（-阻滞劑：本品對突然停用（-阻滞劑所産生的反跳症狀沒有保護作用。因此，停用（-阻滞劑仍需逐漸減量。
7.本品在梗阻性肺病、代償良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂質異常疾病的病人中可以安全使用。兒童的安全性和有效性尚未确定。對孕婦用藥缺乏相應的研究資料，但根據動物試驗結果，本品隻在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌，服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。臨床研究未證實老年人對該藥的反應與年輕人不同，但考慮到老年人多有肝腎功能和心功能減退，并伴有其它疾病和相應的藥物治療，一般起始用藥采用劑量範圍的下限。老年人對本品的清除率降低，藥時曲線（AUC）增加約40%-60%，也需采用較低的起始劑量。
過量處理
藥物過量可導緻外周血管過度擴張，引起低血壓，還可能出現反射性心動過速。發生藥物過量後，必須監測血壓，同時進行心髒和呼吸監測。一旦發生低血壓，則采取支持療法，包括擡高肢體和根據需要擴容。如果這些手段無效，在循環血容量和尿量允許的情況下可以考慮給予升壓劑（如去氧腎上腺素）。靜脈給予葡萄糖酸鈣有助于逆轉鈣拮抗作用。由于本品與血漿蛋白高度結合，透析處理沒有作用。
相互作用
1.西米替丁、葡萄柚汁、緻酸劑：合用時不改變本品的藥代動力學。
2.阿伐他汀、地高辛、乙醇：本品不影響它們的藥代動力學。
3.昔多芬：原發性高血壓患者單劑服用昔多芬（偉哥對本品的藥代動力學沒有影響。兩藥合用時獨立産生降壓效應。
4.華法令：本品不改變華法令的凝血酶原作用時間。
5.地高辛、芬妥因和華法令：與本品合用對血漿蛋白結合率沒有影響。
6.麻醉藥：吸入烴類與本品合用可引起低血壓。
7.非甾體類抗炎藥：尤其吲哚美辛可減弱本品的降壓作用。
8.（-阻滞劑：與本品合用耐受性良好，但可引起過度低血壓，罕見加重心力衰竭。
9.雌激素：合用可引起體液潴留而增高血壓。
10.磺吡酮：合用可增加本品的蛋白結合率，産生血藥濃度變化。
11.锂：合用可引起神經中毒，出現惡心、嘔吐、腹瀉、共濟失調、震顫和/或麻木，需慎重。
12.拟交感胺：可減弱本品降壓作用。
13.舌下硝酸甘油和長效硝酸酯制劑：與本品合用可加強抗心絞痛效應。雖未報告有反跳作用，但停藥時應在醫生指導下逐漸減量。
14.噻嗪類利尿藥、ACEI、地高辛、華法令、抗生素和口服降糖藥：可與本品安全合用。
藥理毒理
小鼠和大鼠分别單劑給予氨氯地平高達40mg/kg和100mg/kg，可以導緻死亡。狗單劑服用4mg/kg或更高劑量将導緻明顯的外周血管擴張和低血壓。
藥理作用
(1)本品為鈣内流阻滞劑(亦即鈣通道阻滞劑或鈣離子拮抗劑)，阻滞心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子經細胞膜的鈣離子通道(慢通道)進入細胞。(2)本品直接舒張血管平滑肌，具有抗高血壓作用。(3)本品緩解心絞痛的作用機制尚未完全确定，但通過以下作用減輕心肌缺血：a)擴張外周小動脈，使外周阻力(後負荷)降低，從而使心肌的耗能和氧需求減少;b)擴張正常和缺血區的冠狀動脈及冠狀小動脈，使冠狀動脈痙攣(變異型心絞痛)病人心肌供氧增加。(4)本品在肝中代謝時間長，與其他所有鈣拮抗劑相同，在肝功能受損時使用本品應十分小心。
藥代動力學
（1）據文獻報道，口服苯磺酸氨氯地平片後，6-12小時血藥濃度達到高峰，絕對生物利用度約為64-80%，表現分布容積約為21L/kg，終未消除半衰期約為35-50小時，每日一次，連續給藥7-8天後血藥濃度達穩态，苯磺酸氨氯地平通過肝髒廣泛代謝為無活性的代謝物，以10%的原形藥和60%的代謝物由尿液排出，血漿蛋白結合率為97.5%。
（2）另據文獻報道，18位健康志願者一次口服20mg消旋氨氯地平，具有藥理活性的左旋氨氯地平與無活性的右旋氨氯地平的平均血藥峰濃度之比為47：53，平均AUC之比為41:49。平均終末消除半衷期明顯與左旋氨氯地平為49.6小時，右旋氨氯地平為34.9小時，氨氯地平終末消除半衰期明顯與左旋氨氯地平半衰期相關。
