作用用途
為較強的鎮靜催眠藥,其作用與硝西泮相似但較之強。亦有較強的肌肉松弛作用。用于手術前鎮靜及各種失眠症。催眠作用開始快,可持續5—7小時。亦可用作靜脈麻醉藥(單用或誘導麻醉),誘導時間較長,約135秒,但效果滿意。與肌松藥箭毒合用,可達穩定麻醉1—2小時。
【用法與用量】催眠:口服,2mg,每晚睡前服。誘導麻醉:緩慢靜注,平均誘導劑量為2mg。
副作用與毒性
1、具有中樞抑制作用的藥物如抗抑郁藥、抗組胺藥、全身麻醉藥、其他鎮靜催眠藥、神經安定藥和阿片類鎮痛藥等都會加重本藥的鎮靜作用及對呼吸系統和心血管系統的抑制作用。
2、與丹參合用時可增加本藥的中樞抑制作用。
3、當歸可抑制苯二氮卓類藥物的代謝,與本藥合用時可導緻過度的中樞抑制作用,還可引起過度的肌肉松弛。
4、卡法根與本藥合用可增強本藥的中樞抑制作用。兩者應避免合用。
5、黃芩中的幾種成分可與苯二氮卓類藥物競争性結合GABA-A受體的結合位點,增強中樞抑制作用。
6、丙戊酸能使本藥的代謝減慢,服用丙戊酸的患者應慎用本藥。
7、西咪替丁能抑制肝髒對本葯的代謝,使本藥的半衰期延長。
8、有實驗證明,靜脈注射肝素鈉可使本藥與血漿蛋白的結合率降低。
9、茶堿可降低本藥的鎮靜效應。
10、本藥與酒精合用時可出現過度鎮靜和精神運動損害。
11、咖啡因可降低本藥的鎮靜和抗焦慮作用。
12、食物可降低本藥的吸收速度和程度。