槐耳菌質:中藥材-中文百科頻道

鑒别

(1)取本品4g，加水40ml，振搖，放置2小時，濾過，濾液照下述方法試驗：①取濾液1ml，加10%α-萘酚乙醇溶液2～3滴，混勻，沿管壁緩緩加入硫酸1ml，靜置分層，兩液面交界處呈紫紅色環；②取濾液1ml，加0.2%茚三酮試液數滴，加熱5分鐘，即顯藍紫色。

(2)取本品細粉1g，加水10ml，加熱回流3小時，濾過，濾液濃縮至約2ml,加入4倍量的乙醇，放置1小時，離心，沉澱用乙醇少量洗滌2次，揮幹乙醇,加入硫酸溶液(1mol/L)3ml使沉澱溶解，置水浴中水解4小時，用碳酸鋇細粉調節pH至6.5～7，離心，取上清液蒸幹，殘渣加入稀乙醇溶液1ml溶解，作為供試品溶液。另取葡萄糖、木糖對照品分别用稀乙醇配制成每1ml含1mg的溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，分别吸上述3種溶液各5μl點于同一矽膠G薄層闆上，以醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-水(20:20:2:5)為展開劑，單向展開3次，展距為8cm，10om，12cm，取出，揮去溶劑，噴以鄰苯二甲酸-苯胺試劑，105℃加熱15分鐘，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顔色的斑點。

(3)取本品10g，加80%乙醇50ml，80℃熱浸1小時，濾過，濾液蒸幹，殘渣加水50ml溶解，加氯仿振搖提取3次(30ml、20ml、20ml)，合并氯仿液，水浴蒸幹，殘渣加乙醇1ml溶解，作為供試品溶液。另取槐耳菌質對照藥材10g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分别點于同一矽膠G薄層闆上，以氯仿-丙酮-甲醇(12:1:1)為展開劑，展開，取出，晾幹，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顔色的熒光斑點。

性狀

本品呈淡黃色或淺棕色大小不規則的塊狀或粒狀；氣微腥，味微苦。

檢查

雜質應不得檢出(中國藥典2000年版一部附錄Ⅸ A)。

浸出物照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅹ A)測定，用乙醇作溶劑，不得少于9.0%。

含量測定

蛋白對照品溶液的制備精密稱取牛血清白蛋白對照品約25mg，置100ml量瓶中，加0.9%氯化鈉溶液溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得。

标準曲線的制備精密量取對照品溶液0.7ml、0.8ml、0.9ml、1.0ml、1.1ml、1.2ml，分别至10ml具塞試管中，各加0.9%氯化鈉溶液至1.5ml，搖勻，分别加入試劑C4.0ml，搖勻，室溫放置10分鐘，分别加入酚試劑0.5ml，搖勻，放置1小時，以相應的試劑為空白。照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄ⅤB)，在750nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐标，濃度為橫坐标，繪制标準曲線。

測定法取本品細粉0.25g，精密稱定，置100ml圓底燒瓶中,精密加水50.0ml,稱定重量，加熱回流3.5小時，冷卻，稱定重量，加水補足重量，混勻，過濾，取續濾液，精密量取0.5ml，照标準曲線制備項下的方法，自“各加0.9%氯化鈉溶液至1.5ml”起，依法測定吸收度，從标準曲線上讀出重量(mg)，計算，即得。

本品含蛋白以牛血清白蛋白計算，不得少于6.0%。

多糖對照品溶液的制備精密稱取在105℃幹燥至恒重的無水葡萄糖對照品，加水溶解，制成每1ml含0.1mg的溶液，搖勻，即得。

标準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml分别置10ml具塞試管中，加水至1.0ml，分别加硫酸蒽酮溶液(稱取蒽酮0.0492g，加水25ml及硫酸75ml使溶解)4.0ml，搖勻，置水浴加熱7分鐘，放冷至室溫，同時以相應的試劑作空白，照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B)，在630nm處測定吸收度，以吸收度為縱坐标，濃度為橫坐标，繪制标準曲線。

測定法取本品細粉0.2g，精密稱定，加水60ml，加熱回流2小時，趁熱濾過，濾渣加水50ml，繼續回流1.5小時，趁熱濾過，合并濾液，濃縮至約15ml，放冷，加10倍量乙醇，攪勻，靜置過夜，濾過，沉澱加熱水使溶解，并定量轉移至100ml量瓶中，放冷，加水至刻度，搖勻，精密量取1ml，照标準曲線制備項下的方法，自“加硫酸蒽酮溶液4.0ml”起，依法測定吸收度，從标準曲線上讀出重量(mg)，計算，即得。

本品含多糖以葡萄糖(C6H12O6)計算，應為1.3%～3.0%。