引發劑

引發劑

化合物
引發劑又稱自由基引發劑,一般是帶有弱鍵、易分解成活性種的化合物,指一類容易受熱分解成自由基(即初級自由基)的化合物,可用于引發烯類、雙烯類單體的自由基聚合和共聚合反應,也可用于不飽和聚酯的交聯固化和高分子交聯反應。引發劑種類很多,在膠黏劑中常用的是自由基型引發劑,包括過氧化合物引發劑和偶氮類引發劑及氧化還原引發劑等,過氧化物引發劑又分為有機過氧化物引發劑和無機過氧化物引發劑。引發劑在膠黏劑和密封劑的研究和生産中作用很大,丙烯酸酯溶劑聚合制備壓敏膠,醋酸乙烯溶劑聚合制造建築膠和建築密封膠,合成苯丙乳液、乙丙乳液、VAE乳液、丁苯膠乳、氯丁膠乳、白乳膠等,接枝氯丁膠黏劑,sBs接枝膠黏劑,不飽和聚酯樹脂交聯固化,厭氧膠固化,快固丙烯酸酯結構膠黏劑固化等,都必須璃用引發劑。[1]
  • 中文名:引發劑
  • 外文名:initiator
  • 别名:自由基引發劑
  • 性質:化學

簡介

發展曆史

基本介紹

引發劑一般是帶有弱鍵、易分解成活性種的化合物,其中共價鍵有均裂和異裂兩種形式。又稱啟動劑。能使正常細胞轉變為顯性腫瘤細胞的化學緻癌物。引發劑具有下述特點:本身有緻癌性,必須在促長劑之前給予,單次接觸或染毒即可産生作用,其作用可累加,而不可逆,不存在阈量;可産生親電子物質與細胞大分子(DNA)共價結合,絕大多數為緻突變物。例如,反-4-乙酰氨基茋為引發劑。

引發劑能引發單體進行聚合反應的物質。不飽和單體聚合活性中心有自由基型、陰離子型、陽離子型和配位化合物等,目前在膠黏劑工業中應用最多的是自由基型,它表現出獨特的化學活性,在熱或光的作用下發生共價鍵均裂而生成兩個自由基,能夠引發聚合反應。

引發劑在膠黏劑和密封劑的研究和生産中作用很大,丙烯酸酯溶劑聚合制備壓敏膠,醋酸乙烯溶劑聚合制造建築膠和建築密封膠,合成苯丙乳液、乙丙乳液、VAE乳液、丁苯膠乳、氯丁膠乳、白乳膠等,接枝氯丁膠黏劑,sBs接枝膠黏劑,不飽和聚酯樹脂交聯固化,厭氧膠固化,快固丙烯酸酯結構膠黏劑固化等,都必須璃用引發劑。引發劑可以直接影響聚合反應過程能否順利進行,也會影響聚合反應速率,還會影響産品的儲存期。

分類介紹

引發劑種類很多,在膠黏劑中常用的是自由基型引發劑,包括過氧化合物引發劑和偶氮類引發劑及氧化還原引發劑等,過氧化物引發劑又分為有機過氧化物引發劑和無機過氧化物引發劑。

1、有機過氧化物引發劑

有機過氧化合物的結構通式為R—O—O—H或R—O—O—R,R為烷基、酰基、碳酸酯基等。.

有機過氧化合物分為如下6類

(1)酰類過氧化物(過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰)。

(2)氫過氧化物(異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫)。

(3)二烷基過氧化物(過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯)。

(4)酯類過氧化物(過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化叔戊酸叔丁基酯).

(5)酮類過氧化物(過氧化甲乙酮、過氧化環己酮)。

(6)二碳酸酯過氧化物(過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環己酯)。

有機過氧化物的活性次序為:二碳酸酯過氧化物>酰類過氧化物>酯類過氧化物>二烷基過氧化物>氫過氧化物。

2、無機過氧化物引發劑

無機過氧化合物因溶于水,多用于乳液和水溶液聚合反應,主要為過硫酸鹽類,如過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸铵,其中最為常用的是過硫酸铵和過硫酸鉀。

3、偶氮類引發劑

偶氮類引發劑有偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈,屬低活性引發劑。常用的為偶氮二異丁腈,使用溫度範圍50~65℃,分解均勻,隻形成一種自由基,無其他副反應。比較穩定,純粹狀态可安全儲存,但在80~90℃也急劇分解。其缺點是分解速率較低,形成的異了腈自由基缺乏脫氫能力,故不能用作接枝聚合的引發劑。

偶氮二異庚腈活性較大,引發效率高,可以取代偶氮二異丁腈。而偶氮二異丁酸二甲酯(AIBME)引發活性适中,聚合反應易控,聚合過程無殘渣,産品轉化率高,分解産物無害,是偶氮二異丁腈(AIBN)的最佳替代品。

4、氧化還原引發劑

過氧化物引發荊和偶氮類引發劑分解溫度較高(50~100℃),限制了在低溫聚合反應的應用。氧化還原引發體系是利用氧化劑和還原劑之間的電子轉移所生成的自由基引發聚合反應。

因此氧化還原弓I發劑較之熱分解引發劑具有可以在較低溫度(0~50℃)下引發聚合反應l翦優點_可以提高反應速率,;降低能耗。可構成氧化還原體系的有過氧化苯甲酰/蔗糖、叔丁基過氧化氫/雕白塊、叔丁基過氧化氫/焦亞硫酸鈉、過氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺。過硫酸铵/亞硫酸氫鈉、過硫酸鉀/亞硫酸氫鈉、過氧化氫/酒石酸、過氧化氫/雕白塊、過硫酸铵/硫酸亞鐵、過氧化氫/硫酸亞鐵、過氧化苯甲酰//N,N-二乙基苯胺、過氧化苯甲酰/焦磷酸亞鐵、過硫酸鉀/硝酸銀、過硫酸鹽/硫醇、異丙苯過氧化氫/氯化亞鐵、過硫酸鉀/氯化亞鐵、過氧化氫/氯化亞鐵、異丙苯過氧化氫/四乙烯亞胺等。其中叔丁基過氧化氫/焦亞硫酸鈉反應速度最為适宜。

特性參數

(1)分解速率常數

在一定的溫度下,單體聚合速度在很大程度上取決于引發劑的分解速率Rd,其與引發劑濃度[I]一次方成正比,醋酸乙酯可顯着促進過硫酸酸鹽的分解反應,其分解速率常數在80℃時由0.248h-1增加至2.08h-1。甲醇對過硫酸鹽的分解也有很大影響,當甲醇濃度為1mol/L時,其分解速率會增大25倍。乳化劑十二烷基硫酸鈉對過硫酸鹽的分解也有明顯促進作用。

(2)活性氧含量

活性氧含量也稱有效氧含量,表示一定質量的過氧化物分解後産生的自由基數量。

(3)臨界溫度

即指過氧化物受熱分解産生自由基時的最低溫度。臨界溫度與分解溫度稍有區别,分解溫度是過氧化物的半衰期為10h(或1min)時的溫度。作為引發劑的過氧化物臨界溫度大都在60~130℃,若低于60℃,則室溫很不穩定,不宜用作引發劑。

(4)半衰期

半衰期是指在一定的溫度下,引發劑分解至起始濃度一半時所需的時間,用于衡量引發劑活性或反應速率的大小,例如當60℃時,通常将引發劑在某種溶劑(苯或甲苯)中半衰期10h的分解溫度稱為引發劑的分解溫度。

(5)活化能

活化能Ed是決定引發劑分解速率的一個重要因素,可由Arrhenius經驗公式求得。活化能大,引發劑不易分解,但較穩定;活化能小,容易分解産生自由基。

引發劑的分解速率常數、半衰期、分解活化能可作為選擇引發劑、聚合溫度和生産周期的依據。

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