動物學史
駱駝由新生代始新世時期（距今約5500萬年）北美洲的原柔蹄類進化而來，該屬有雙峰駝和單峰駝兩個種，通稱駱駝，又稱橐駝，屬反刍類。在中國境内生存的駱駝主要是雙峰駝，雙峰駝分布于高寒的亞洲沙漠地區，其中以中國和蒙古等國家為多數。中國的雙峰駝主要分布在内蒙古、新疆、甘肅、青海、甯夏，以及山西、陝西、河北的北部地區。
1000萬年前生活在北美洲，駱駝遠祖越過白令海峽到達亞洲和非洲，并演化出雙峰駝和人類馴養的單峰駝。單峰駱駝在數千年前已開始在阿拉伯中部或南部被馴養。約于公元前2千年，單峰駱駝逐漸在撒哈拉沙漠地區居住，但是在前900年左右又再次消失于撒哈拉沙漠。它們大多是被人類捕獵的。後來埃及入侵波斯時，岡比西斯二世把已經被馴養的單峰駱駝傳入波斯地區。被馴養的單峰駱駝在北非被廣泛使用，而直到後來，羅馬帝國仍然使用駱駝隊帶着戰士到沙漠邊緣巡邏。可是波斯駱駝并不适合用來穿越撒哈拉沙漠。在第4世紀，更強壯和耐久力更強的雙峰駱駝首度傳入非洲。開始有愈來愈多的人使用它們，因為該種駱駝較适合作穿越大沙漠的長途旅行之用，且可以裝運更多更重的貨物。這時，跨撒哈拉貿易終于得以進行。
形态特征
頭較小，頸粗長，彎曲如鵝頸。軀體高大，體毛褐色。眼為重睑，鼻孔能開閉，四肢細長，蹄大如盤，兩趾、跖有厚皮，都是适于沙地行走的特征。尾細長，尾端有叢毛。背有1～2個較大駝峰，内貯脂肪。駱駝的皮毛很厚實，冬天沙漠地帶非常寒冷，駱駝的皮毛對保持體溫極為有利。駱駝的厚毛發可以反射陽光。被剃毛後的駱駝會多出50%的汗以避免過熱。皮毛同時幫助駱駝隔熱。它們的長腿也讓它們遠離火燙的地面。駱駝有兩種：具有1個駝峰的，稱為單峰駝（Camelus dromedarius）；具有2個駝峰的，稱為雙峰駝（Camelus bactrianus），體長約3米，高2米以上，前後兩峰相距約0.5米。絨毛發達，頸下也有長毛。上唇分裂，便于取食。
雙峰駝
頭體長3.2～3.5米；肩高1.6～1.8米；體重450～680千克。巨大的有蹄類，背上有兩個駝峰。頭小，頸長而且向上彎曲，體色金黃色到深褐色，以大腿部（股部）為最深。在冬季頸部和駝峰叢生長毛，有雙行長長的眼睫毛和耳内毛抵抗沙塵，而縫隙狀的鼻孔在發生沙塵暴時能夠關閉。野生雙峰駝比家養雙峰駝體型較小而輕捷，它的駝峰顯著地小且吏接近圓錐形，毛被也較薄。
單峰駝
單峰駝一般體長2.2～3.4米，體高1.8～2.1米（比雙峰駝稍高，但是腿更長，所以比雙峰駝要輕），體重450～600千克。背腰上僅有一個脂峰，體型較輕，體軀較短，毛少皮薄，頸細長，四肢修長，蹄盤較大。鼻梁稍凹，額部隆起，無額頂長毛。鬃毛隻生長到頸上緣的中部。嗉毛也隻頸下緣的1/3處。在前肢的上膊和前膊部不像雙峰駝那樣有長而密的肘毛，而是從肩胛頂部腫端，密生10～15厘米長的卷曲毛。
生活習性
耐粗飼
駱駝嘴尖齒利，體高頸長，向下能采食3～5厘米長的短草和低矮的灌木，向上能啃食叢林枝葉甚至高達2～3米的喬木。駱駝口腔構造較特殊，口角以及上下唇的外緣生長着密密麻麻的短毛，上齒墊堅硬，兩角有長而呈錐狀的角質化乳頭、齒緣突起呈鋸齒狀、齒面寬、臼齒冠高；下颌比較靈活，能夠帶動下颌左右移動，磋磨飼料（見圖3）。駱駝的上唇很敏感，能揀食矮小的植物；在嘴的周圍有特别硬的組織，采食時不緻于被帶刺的植物刺破；口内粘膜有厚的鱗狀組織及長1～2厘米的乳突，駱駝的唾液腺發達，唾液黏稠，可以抗禦帶刺食物的刺傷。如能采食貓頭刺、堿蒿、白刺、梭梭、駱駝刺等，也能采食密生螫毛的植物，如荨麻等。這些也得益于駱駝口内粘膜有厚的鱗狀組織及長1～2厘米的乳突，以抗禦帶刺食物的刺傷。
耐饑餓
沙漠地帶植物奇缺，飼草料資源匮乏，但駱駝還是頑強地生存着，其以極強的耐饑餓能力，适應着環境，即使是幾天幾夜缺草斷料，仍然能活動，甚至使役。駱駝在水草豐盛的夏秋季節采取大量采食，日采食量可達32.1～33.6千克，并轉化為脂肪貯存在駝峰和腹腔内。當冬春無草缺草季節，貯存在駝峰和腹腔内的脂肪成為能源支撐機體的活動。同時，駱駝以安靜來降低代謝水平。
耐幹渴
動物适應于荒漠的條件是能夠采食含有大量水分的植物（如仙人掌類），并移栖于水源附近；能夠充分利用代謝水；排洩濃尿及近乎幹燥的糞便，以減少水分的消耗；有較好的體溫調節機制，以控制體溫；在高溫時期具有減少活動，利用蔭蔽的習性，以減少水分蒸發。駱駝就具備了這種适應能力，駱駝雖然在水的蓄積方面比較弱，但對體内水的重吸收能力是最強的。它的鼻腔很大，鼻甲骨呈卷軸狀，因此大大增加了鼻黏膜的面積，呼吸時能使呼出氣體中的水汽在鼻道中冷卻并加以回收。這種解剖結構很好地節省了水分。
耐炎熱
沙漠地帶氣溫變化無常，既有高寒又有高溫，沙漠的吸熱性，夏季中午可使地面溫度達到70℃左右。作為“沙漠之舟”的駱駝依然行走中酷熱之中，顯示出其超強的耐熱性。
體型：駱駝的抗熱能力不單純取決于皮膚表面面積，而主要是駱駝皮膚的汗腺機能比較強大。
腿足：動物的腿長作用很大，對環境适應也很強。生活在沙漠地區的駱駝腿特别長，這樣可以減小地表輻射熱的影響。同時腿長便于長途跋涉，尋找水源，采食灌木林的嫩枝與嫩葉。腿長也可使很多器官地面保持一定距離，避免了高溫蒸灼。如母駝乳房緊貼腹下，公駝包皮口折轉向後，睾丸位于兩股後方等。另外，駱駝的足部的結構也反映其對熱環境的很好适應。駱駝的蹄是由第三、四趾的第一趾節骨組成。蹄下有角質墊，其厚度可達1厘米，并有大量黑色素，可以防止沙粒的熱量傳遞。
被毛：駱駝的被毛比較蓬松，它不僅能夠抗禦炎熱，而且還能讓汗液慢慢地蒸發，使體溫下降以調節機體溫度。
行為調節：駱駝夏天在沙漠地帶休息的時候，它的起卧是很科學的。比如，駱駝卧地的時候，會将卧點的熱沙推散後，改變卧點溫度後下卧。駱駝首先用前肢将高溫熱沙推向前方，前肢帶動膝蓋率先着地，然後用力将熱沙向後扒，這樣卧點機體下地表溫度就降了下來。在站立上，駱駝也會選擇一定方向以減少熱傷害，比如，為減少體表吸收輻射熱上午駱駝的頭是面對太陽的，然後随着日光照射角度駱駝将會作出方位的調整來減少日光的照射。
耐寒冷
駱駝是恒溫動物，一般在外界溫度變化時，保持恒定體溫，體溫的恒定，賦于動物抗熱但更加抗寒的能力，從而更好地保護自己。駱駝能夠利用内分泌和神經系統來實現體溫的自動調節。内分泌系統中是由甲狀腺和腎上腺素的分泌去适應季節性的短時性的溫度變化。其中甲狀腺與緩慢性的季節性的溫度變化相聯系，而腎上腺主要是應付瞬時性的溫度變化。駱駝的生活地帶氣溫常在-20～-30℃，最低氣溫甚至達-45～-50℃，但駱駝仍能正常生活。
脂肪組織：駱駝是局部貯藏脂肪的突出例子，生活于幹旱地區的駝峰就是由脂肪構成，峰的大小随食物供應量不同而有區别，最大者可接近體重的20%；另外駱駝的皮下脂肪層，既可起貯存能量作用，也可保溫；駱駝背部的脂肪，可避免沙漠地帶太陽輻射造成的傷害，起到絕緣作用，脂肪的絕緣作用可防止外界熱量進入身體。動物的脂肪組織在生成與分解之間保持着平衡，飼料充足時，脂肪可貯存數周；而飼料缺乏時，脂肪被分解作為能量來源，或作為制造蛋白質的原料。在各種不同動物中，脂肪在提供絕緣、貯存能量與内源熱方面的重要性有所不同。
被毛：被毛發達，絨層厚密，皮闆厚，保溫能力強，而且在陽光直射和外界氣溫高于皮溫的環境條件下具有隔熱的作用。寒冷地區的動物一般被毛較厚，外層是鬃狀粗毛，内層是厚而軟的絨毛。在極寒冷的地區，有些動物沒有很厚的絨毛，而是生有厚厚的鬃毛，它能适應北極的寒冷、雨及暴風雪的襲擊。駱駝被毛的隔熱性能與被毛的顔色、光澤、厚度、密度以及毛發類型等有關。在同樣條件下，棕色被毛吸收的太陽輻射熱量比白色高。
行為調節：駱駝耐寒冷習性還體現在其具有一定的行為調節能力上。每當天氣寒冷、刮風降溫時，駱駝表現為縮團行為，将尾夾于兩股之間，飛端着地，四蹄貼于腹下，後軀對着避風物而下卧。這樣就減少了機體的散熱面積，同時，厚厚的角質墊也能起到了很好的阻熱作用。
耐風沙
沙漠草原地帶風沙頻發，駱駝既要行走在沙漠上，又要适應風沙的吹刮。駱駝以指（趾）枕着地，第三、四指枕愈合成一寬厚柔軟的蹄盤，内為彈性組織和彈性纖維細胞囊，外為角質層、厚0.6～0.9厘米。當前肢着地時，蹄盤面積增至68～71.5平方厘米，使之不陷入沙中；擡腿時，蹄盤面積縮小到62～65.5厘米，便于運步，蹄盤前緣有兩個彎向前方的角質蹄爪，除作起卧支點外，主要在沙地行走時能固定指枕不向後滑，從而防止滑倒。駱駝一但遇到大風飛沙天氣，就會半閉雙眼，借助長而密的下垂睫毛來防止沙塵進入眼睛，同時淚腺分泌淚液去除進入眼球表面的塵土。駱駝長有狹長而斜的鼻孔，呈裂縫狀。從解剖學上看兩個鼻孔都有一條管道通道鼻中溝，鼻孔外緣組織柔軟且可張合自如，其孔内又叢生鼻毛，管道彎曲而多皺，這些解剖結構有效地濕潤空氣，起到過濾塵沙的作用。
厭潮濕
陸地動物的共同特點是喜幹燥溫暖，厭潮濕寒冷，駱駝也不例外，它不适于在高濕高溫環境下飼養。潮濕影響駱駝的生長發育，甚至會因潮濕而患病，尤其是在春季要特别注意，避免駱駝在潮濕地面卧息而患病。
嗜好鹽
由于荒漠幹旱地帶降水遠遠低于水蒸氣的蒸發和植物的蒸騰，使得這一地帶植物含鹽量偏高。駱駝生活在幹旱荒漠地帶，久而久之，産生了喜食含鹽分高的植物的偏好。同時，所飲用的水也屬鹽堿性湖水。所以駱駝有很強的嗜鹽性，正常情況下，能夠在10千米以外嗅到的鹽池或堿灘的氣味并長途奔跑就食。在舍飼環境下一定做好駱駝的鹽分補給。
群集性
駱駝的合群性，雖不如其它家畜強，但仍有其一定的群集性，在牧場上三五成夥，分散采食，隻有當放牧員收攏歸牧或遇有大的驚擾時，才集結成大群活動。母駝的合群性與護群性較強，在出牧歸牧時都能互相關照，當發現駝羔不在自己身邊時，就用高吭的聲調呼叫，當發現駝羔遇有敵害時，則猛撲過去保護駝羔。骟駝的合群性次予母駝，公駝隻有在配種季節才有強烈的護群性，主動尋找母駝，組成自己的、配種小群，如其它公駝或骟駝進入小群，則嚴加驅趕，在非配種期，常離群遠走，自找水草。
栖息性
在不同季節和氣候條件下，駱駝行走與栖卧的方向都有一定規律，在夏秋炎熱時期，一般是頭迎太陽，頂風行走，頂風栖卧。晴朗無風天喜卧于高燥的地方；天陰涼爽，則無固定走向和卧向。夏秋兩季，駱駝喜選高燥、通風涼爽的地方采食和栖息。冬春駱駝一般是順風行走，順風卧。駱駝冬春則喜在低窪、避風、暖和的地方活動。駱駝如遇陰雨、風雪和風沙彌漫的天氣，無論在何季節都願順風沙、雨、雪的方向行走和栖卧。在牧地上采食時喜分散，休息時則喜群居。并願在幹燥無草、表土疏松，過去曾有駱駝卧過的地方數峰群卧栖息。
分布範圍
單峰駝：主要見于蘇丹、索馬裡、印度及附近國家、南非、納米比亞和博茨瓦納。
雙峰駝：主要分布在亞洲及周邊較為涼爽的地區，如蒙古國、中國、哈薩克斯坦、印度北部以及俄羅斯；而馴養的雙峰駝主要分布在中亞的一些國家，如土庫曼斯坦、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、巴基斯坦北部和印度的荒漠草原，向東可延伸到俄羅斯的南部、中國的西北部、蒙古的西部。雙峰駝在中國主要分布在内蒙古自治區、新疆維吾爾自治區、青海省和甘肅省等地區的幹旱荒漠和草原；雙峰駝在青海省主要分布在海西蒙古族藏族自治州及其周邊，如烏蘭縣、都蘭縣、大柴旦等；在甘肅省主要分布在肅北蒙古族自治縣馬鬃山地區及阿克塞哈薩克族自治縣。
繁殖方式
雌性
初情期
母駝的初情期是指其出生後發育到開始出現發情的時期，在這一時期，母駝開始具備了繁殖機能。由于駱駝為誘導排卵型動物，因此，與其他哺乳動物不同的是，駱駝在發情時不伴有自發性排卵，隻是在卵泡發育到一定程度時，母駝表現發情。
雙峰母駝初情期開始的年齡為2～3歲，以3歲受胎、4歲産羔者較為多見，但在自然放牧的駝群中，也可見到3歲産羔。對已知其準确年齡的104峰母駝的調查表明，第一次産羔的年齡14%是在3歲，62.8%是在4歲，14.91%是在5歲。駱駝初情期的開始不僅與其年齡和體重有關，而且也受其他因素，如營養點氣候、環境等影響。
單峰駝在2～3歲時已開始有性活動，但在大多數情況下直要到4歲時才開始配種，第一次産羔是在5歲左右。曾經有人試圖用孕馬血清促性腺素誘導單峰駝提前進入初情期，雖然大多數母駝注射孕馬血清促性腺素後會發生反應，但早期胚胎死亡率比較高。
配種年齡
在放牧和管理條件下，母駝多在3歲時開始配種過早配種會影響母駝本身及胎兒的發育。在印度的大多數地區，第一次配種是在4～5歲，以後随着管理技術的改進，從1989～1990年，第一次配種的年齡減少到平均為1108.73天，第一次産羔的時間平均為1882天。母駝的繁殖能力可維持到18～20歲，但20歲以上産羔者也并非罕見。
繁殖季節
中國雙峰駝的繁殖集中于冬春兩季，但開始發情的時間因地區及地理環境的差異而有不同，這可能和地理位置、海拔、氣溫及個體的營養狀态有關。例如在青海海西州，當地海拔為2100米左右，地理位置為東經98°，北緯37左右。根據試情及卵巢檢查表明，母駝開始發情的時間，87%是在12月下旬至翌年1月中旬。在内蒙古的阿拉善右旗，當地海拔為1400米，母駝也多集中在12月份及型年1月中旬發情。在中國甘肅的酒泉、古浪、安西等地，母駝的發情多集中于1月下旬。
有些母駝在第一個卵泡開始發育之前，卵巢上有1～3個直徑超過5毫米的小卵泡出現，可存在10天左右，但是最大直徑一般達不到10毫米，此時母駝不表現發情症狀，隻有等到以後出現正常卵泡時才發情。一般來說，在發情季節初期，母駝卵巢上有這種卵泡時多不發情。
有些母駝雖然卵巢有直徑10毫米以上的卵泡，也不發情，試情時拒配或不表現明顯的性接受行為。如果強行交配，也可引起排卵，且能受孕證明該卵泡發育正常。這種情況可能和其他動物在發情季節内第一次發情時的安靜發情相同。
發情季節開始之後，母駝陸續發情受配，懷孕後大多不再發情。母駝發情的外部征候很不明顯。至4月中旬以後，公駝不再表現明顯的性欲，難以用試情來檢查是否還有母駝發情。因此，母駝的發情季節結束的時間一般也認為是在4月中旬；此後母駝進入休情期，但在此以後數個月的休情期中，母駝的卵巢上仍然有卵泡發育，隻是卵巢的機能不如在發情季節旺盛。在休情期，卵巢上的卵泡仍然可以發育到成熟，用外源性激素如絨促性素或促性腺激素釋放激素等也可引起排卵。
一般認為，單峰駝也是季節性多次發情的動物，但關于發情季節開始及結束的時間在不同研究及不同地區之間差别較大。例如在蘇丹，單峰駝的發情季節為3～8月份；在巴基斯坦為12月份至翌年的3月份；在索馬裡為4～5月份；印度為11月份至翌年3月份；在埃及為12月份至翌年5月份；而在沙特阿拉伯，如果營養狀況良好，則母駝全年均可發情。
雌性發情
雙峰母駝的發情：雙峰母駝發情的特征表現不如其他家畜那樣明顯，母駝隻有在卵泡發育成熟時才表現發情，但隻是在公駝接近時才卧下接受交配。發情母駝卧地時，也接受其他母駝和幼齡公駝的爬跨，成年母駝在發情旺盛時，有時跟随公駝，有時還爬跨其他母駝。雙峰母駝因為不交配不能排卵，而且卵泡萎縮後又有新卵泡發育，因此，如不交配，則可長期發情，有的母駝發情可長達70天左右，少數母駝在前後2個卵泡發育之間僅有數天不發情，表現拒配。發情時生殖道無明顯可見的變化，子宮頸比不發情時稍微柔軟，子宮張力增加；陰道稍感濕潤，僅有少數母駝在發情時有少量黏稠的液體，陰唇無明顯腫脹。排卵之後，由于形成黃體，母駝開始拒配，但拒配的時間是在排卵後2～8天，這也與其他動物不同。母駝拒配時，一旦公駝走近時便迅速站立，同時還卷尾，撐開後腿排少量尿液。如果排卵後母駝未受精，則在排卵後4～6天又有新的卵泡開始發育，随着卵泡的發育，母駝又開始表現發情。
單峰母駝的發情：單峰母駝發情時，在行為上、生理上、生殖器官的解剖上都發生明顯的變化，但不同個體間及同一個體在不同季節間差異較大。例如在印度，14%的母駝發情特征表現不明顯，31%的母駝發情特征表現中等，而35%的母駝發情特征表現十分明顯。母駝發情時變得不安，不斷磨牙，頻繁舉尾，排尿，陰門明顯腫大，不斷開閉。陰道黏膜濕潤，有惡臭味，這種味道可能刈公駝是一個強烈的嗅覺刺激。陰道檢查時，發現陰道黏膜粉紅、濕潤，而且随着發情的進展，濕潤程度逐漸降低。子宮頸濕潤松弛。直腸檢查時在發情開始時子宮角彎曲，但不如牛那樣明顯，子宮腔中有少量液體積存，尤其是在老年母駝，無論發情與否，子宮腔中都有液體積存。
雄性
初情期
公駝的初情期是指它發育到具有繁殖機能的時期，此時在睾丸間質細胞分泌的雄激素的刺激下，開始出現性反射，能夠和母駝交配，并出現第二性征，睾丸内開始有精子生成。因為雄激素的産生要比精子的生成開始得早，所以一般都是在出現了性反射以後，才有精子的生成。
雙峰駝初情期開始的年齡，在大多數地區為3歲左右。公駝出生後幾個月即在行為上表現爬跨其他母駝。
單峰駝第一次出現發情的時間也是在3歲左右，此時身體尚未完全發育成熟，因此，在駝群中難以有機會交配。
配種年齡
進入初情期後，雖然公駝已具備了繁殖的能力但在駝群中由于成年公駝的統制而難于有機會進群交配，而且配種過早會妨礙駱駝本身的發育及後代的品質，因此要求公駝在體成熟後才可用作配種。體成熟就是公駝的生長發育已經基本完成，具備成年駝所固有的形态及機能。
雙峰駝開始配種的年齡一般為5～6歲，個别發育好的公駝在4歲時也可用來配種。
單峰駝雖然也在3歲時達到初情期，但其完整的性行為要在6歲左右時才能表達出來，有時甚至要延遲到8歲才能配種。
繁殖年限
一般認為，雙峰公駝15歲以後配種能力逐漸降低，但有的公駝在20歲以後仍然能夠配種。單峰公駝的配種能力，在10歲以前呈逐漸增加的趨勢，然後基本維持恒定，18～20歲時才開始降低。
發情季節
在繁殖上公駝與其他家畜明顯不同的是，有明顯而嚴格的發情配種季節，這一特點與許多野生動物十分相近可能是在其發育進化過程中由于環境等因素的影響而造成的，這種特點在雙峰駝尤為明顯。
大多數雙峰公駝在11月下旬就有性活動開始的迹象，例如彼此咬腿、咬尾巴、爬跨、互相對抗等，逐步在駝群中建立統制地位，這種争雌現象雖然不像野生哺乳動物那樣激烈，但也十分明顯。每峰公駝在占有了一定數量的母駝，組成了自的群體以後，駝群就相對穩定，其他公駝進群交配的機會極少，一旦試圖進群，則會遭到該群中統制公駝的厮咬。母駝也很難逃脫占統制地位的公駝的統制，一旦其試圖脫逃，會遭到公駝的攻擊。因此，放牧時，牧工常用公駝趕群。
雖然公駝開始表現性活動的時間較早，但一般都是在12月中旬才明顯開始發情。發情季節緯束的時間為4月中下旬。因此，公駝的發情季節約為4～5個月。發情季節内，公駝個體之間不但有發情程度上的差異，而且發情開始和結束的時間也有很大不同，因此，有“冬瘋駝”和“春瘋駝”之分。
“冬瘋駝”是指從12月上旬到翌年1月上旬這一時期開始發情的公駝，這些公駝一般都是膘情好、體力強壯的公駝，它們的發情現象一開始就比較明顯，經過數天或十餘天即很珏盛。在輔助交配的情況下，配種能力可以維持到2月下旬到4月上旬。末期雖然仍能交配，但性欲降低，交配持續的時間短，發情的外表現象也逐漸消失。自由交配時則配種能力僅能維持到2月中旬到3月上旬。發情的開始過程一般較快，而終止的過程則是逐漸的。首先開始消退的是發情的外表現象，然後性欲逐漸降低，甚至消失。這時公駝的食欲增加，還漸恢複到發情季節前的狀态，人接近時尖叫或噴草沫。
“春瘋駝”是指從2月上旬至中旬開始發情的公駝，這類公駝一般都年齡較小，膘情差，它們從發情季節開始也表現有性欲，也能使母駝受孕，但不敢和身體強壯的壯年公駝相抗衡，因此，不敢進群，隻能在群外遊蕩，性興奮也受到抑制僅輕微表現有吐白沫、發嘟嘟聲、磨牙；枕腺有少量分泌物，枕腺與前駝峰或其他物體摩擦，和體力相等的公駝對抗等行為。隻有在體強公駝不在附近時，才偷偷進群交配，然後又被逐出群外。等到2月份冬瘋公駝的發情減弱後，它們才表現明顯的發情現象。發情停止的時間為4月中旬至5月上旬，個體的發情持續時間差異較大。
除上述情況外，有的公駝，尤其是青年公駝，在整個發情季節中發情現象都不明顯，性欲不強，即使能夠配種，持續的時間也較短。
單峰公駝雖然也為季節性發情，但其發情的季節性變化不太明顯，在某些熱帶沙漠地區，甚至發情沒有任何季節性變化。例如，在屠宰場收集的标本表明，單峰母駝除在5月份、8月份、10月份以外的任何時間都可懷孕。但這種特點受地理環境的影響較大，因此，一般認為，單峰駝的性活動從11月份至7月份最為明顯，而在其他時間則相對較弱，但仍可與發情母駝交配受胎。
下級分類
保護現狀
保護級别
野生雙峰駝列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）2008年 ver 3.1——極危（CR）。
野生雙峰駝列入《中國物種紅色名錄》——瀕危（EN）。
野生雙峰駝列入《中國國家重點保護動物》——Ⅰ級。
種群現狀
雖然單峰駝仍約有1千3百萬存活，但是野生物種已經瀕于滅絕。雙峰駝曾經分布廣泛，主要為家畜。2006年8月數據顯示，中國境内的野生雙峰駝僅存約500峰，全世界僅存800餘峰。因為駱駝作為役用畜的作用随着機械化的進程而減弱，所以數量越來越少，已經快要成為需要受保護的動物。澳大利亞中部有估計多至70萬頭野生化駱駝，它們是19世紀和20世紀初被引進作為運輸用途的駱駝後代。這個種群數量以每年約11%的速度增加，由于侵占了飼養綿羊所需的有限資源，南澳大利亞政府已決定使用空中射殺的方法屠殺這些駱駝。
主要價值
單峰駝
從公元前5世紀起，中東、埃及和撒哈拉地區的居民用單峰駝代替馬運輸商品和旅行。單峰駝成了名副其實的“沙漠之舟”。
雙峰駝
雙峰駝駝肉纖維較粗，脂肪含量少，瘦肉多，駝乳脂肪球小，易被人體消化吸收，屬于“綠色食品”，适合于當今人們追求的飲食需求；駝絨是上等的毛纖維，是毛紡工業的重要原料之一。雙峰駝因其善于長途奔跑，善辨風向，被分布區當地群衆常馴養作運輸用。
物種文化
雙峰駝
1976年，蒙古以雙峰駝為形象，發行了面值為50圖格裡克特種硬币11228枚。
1994年，中國以雙峰駝為形象，發行了面值為10元人民币的特種硬币35000枚。
單峰駝
1970年，吉布提以單峰駝為形象，發行了面值為100法郎的特種硬币。
2000年，索馬裡以單峰駝為形象，發行了1先令的特種硬币。
