還原型谷胱甘肽

還原型谷胱甘肽

化學藥品
還原型谷胱甘肽(Glutathione),化學名稱為N-(N-L-γ-谷氨酰基-L-半胱氨酰基)甘氨酸,分子式為C10H17N3O6S,分子量為307.33,它溶于水、稀醇、液氨和甲基甲酰胺,而不溶于醇、醚和丙酮。
    中文名:還原型谷胱甘肽 外文名:Glutathione 别名:G-SH 化學式:C10H17N3O6S 分子量:307.323 CAS登錄号: EINECS登錄号: 熔點:192 沸點: 水溶性:50 密度:1.441 外觀:白色粉末 閃點: 應用: 安全性描述:S24/25 危險性符号:R68 危險性描述:Xi UN危險貨物編号: CN危險貨物編号: 商品名稱:雙益健

性質

1.它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及磷酸丙糖脫氫酶的輔酶,參與體内三羧酸循環及糖代謝,使人體獲得高能量。它能激活體内疏基(—SH)酶,如膽堿酯酶 ( 與過敏性疾病有關) ,保護機體免受重金屬及環氧化合物的毒害。能促使碳水化合物、脂肪及蛋白質的代謝,同時也能控制細胞的代謝過程,且有放射性保護及抑制黑色素沉着等作用。n2. 存在于煙葉中。

功能與主治

用于重金屬、有機溶劑等中毒的解救。能預防和治療放射性損傷、白細胞減少症及放射線引起的骨髓組織炎症。用于面部色素沉着、汗斑和各種原因引起的色素沉着。滴眼液用于早期老年性白内障,還可用于角膜潰瘍、角膜上皮剝離、角膜炎等。n

劑量

1.給藥途徑:①靜脈注射:将之溶解于注射用水後,加入100ml生理鹽水中靜脈滴注,或加入少于20ml的生理鹽水中緩慢靜脈注射;②肌肉注射給藥:将之溶解于注射用水後肌肉注射。2.用量:①化療患者:給化療藥物前15分鐘内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘内靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環磷酰胺(CTX)時,為預防泌尿系統損害,建議在CTX注射完後立即靜脈注射本品,于15分鐘内輸注完畢;用順氯铵鉑化療時,建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯铵鉑,以免影響化療效果。②

注意事項

①在醫生的監護下,在醫院内使用本品。②注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色;溶解後的本品在室溫下可保存2小時,0~5℃保存8小時。③放在兒童不易觸及的地方。

【制劑/規格】

①注射劑600mg;②注射劑300mg

【不良反應】

即使大劑量、長期使用亦很少有不良反應。罕見突發性皮疹。

禁忌

對本品有過敏反應者禁用。

【藥代動力學】

小鼠肝注約5小時達血濃峰位,t1/2約24小時,在肝、腎、肌肉分布最多。

【藥物相互作用】

本品不得與維生素B12、甲萘醌、泛酸鈣、乳清酸、抗組胺制劑、磺胺藥及四環素等混合使用。

【藥物過量】

用藥過量情況下未見不良反應。

藥理作用

還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細胞質中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巯基(-SH),廣泛分布于機體各器官内,為維持細胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體内三羧酸循環及糖代謝。本品能激活多種酶[如巯基(-SH)酶等],從而促進糖、脂肪及蛋白質代謝,并能影響細胞的代謝過程;它可通過巯基與體内的自由基結合,可以轉化成容易代謝的酸類物質從而加速自由基的排洩,有助于減輕化療、放療的毒副作用,對化療、放療的療效無明顯影響,如保護腎小管免受順鉑損害的主要機制為腎小管細胞内含谷胱肽解毒時所需的r-谷酰氨轉肽酶,而痛細胞卻無此酶,故在不影響本品的細胞毒效應同時保護了,正常組織但器官。且對放射性腸炎治療效果較明顯;對于貧血、中毒或組織炎症造成的全身或局部低氧血症患者應用,可減輕組織損傷,促進修複。通過轉甲基及轉丙氨基反應,GSH還能保護肝髒的合成、解毒、滅活激素等功能,并促進膽酸代謝,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。

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