成份
複方甘草酸苷膠囊複方制劑,其組分為：每粒含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg，做為輔料，還含有乳糖、碳酸鈣、微晶纖維素、羧甲基澱粉鈉、滑石粉、硬脂酸鎂及聚維酮k30适量。
适應症
适應于保護肝細胞，改善肝髒生化指标，預防肝衰；抗肝髒纖維化，抑制肝細胞癌變，阻斷肝病毒複制，雙向免疫調節作用；用于治療各種慢性肝病、肝功能異常、濕疹、皮膚炎、荨麻疹等。
禁忌症
(以下患者不宜給藥)
1.醛固酮症患者,肌病患者,低血鉀症患者(可加重低血鉀症和高血壓症)。
2.有血氨升高傾向的末期肝硬化患者（該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成，而使對氨的處理能力低下）。
注意事項
1.慎重給藥
對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低血鉀症發生率高)(參照老年用藥)。
2.一般注意事項
由于該制劑中含有甘草酸苷，所以與含其它甘草制劑并用時，可增加體内甘草酸苷含量，容易出現假性醛固酮增多症，應予注意。
用法用量
成人通常1次2-3粒，小兒1次1粒，1日3次，飯後口服。
可依年齡、症狀适當增減。
不良反應
複方甘草酸苷膠囊最常見的副作用就是引起離子紊亂，主要是低鉀血症和水鈉潴留。低鉀血症表現為四肢麻木、乏力、腹脹、惡心，嚴重者可導緻心動過速、房顫、室顫、情緒淡漠、嗜睡。水鈉潴留的症狀是胸悶、氣短，面部尤其是眼睑水腫，血壓升高，嚴重者會形成急性左心衰，老年患者和正在服用利尿劑的患者需要謹慎使用，肝腹水患者、高血壓病三級的患者原則上禁用該藥。該藥會導緻肝髒對氨的處理能力低下，對于晚期肝硬化或肝癌，尤其是伴有血氨升高的患者，使用該藥需要非常謹慎。極少數患者服用此藥後會出現皮疹、瘙癢等過敏症狀，出現皮疹後需要及時停藥。
藥理毒理
（一）藥理作用：
1.抗炎症作用
(1)抗過敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏反應(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(Shwartzman Phenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。
(2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用
甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶—磷脂酶A2(phospholipase A2)結合以及與作用于花生四烯酸使其産生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase)結合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。
2.免疫調節作用：
甘草酸苷在體外試驗(in vitro)具有以下免疫調節作用：(1)對T細胞活化的調節作用；(2)對γ幹擾素的誘導作用；(3)活化NK細胞作用；(4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。
3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用
在invitro初代培養的大白鼠肝細胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所緻的肝細胞損傷作用。
4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用
在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中,給與甘草酸苷可延長其生存日數；在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)發痘阻止實驗中,有阻止發痘作用；在體外實驗系,也觀察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。
報導甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排洩減少。
（二）非臨床毒理研究
給大白鼠口服本品每公斤體重12g（48粒），未見死亡例，因此無法算出LD50。LD50>12g（48粒）。
