肺動脈瓣狹窄

肺動脈瓣狹窄

先天性心血管病
肺動脈瓣狹窄發病率約占先天性心髒病的8%~10%,肺動脈狹窄以單純肺動脈瓣狹窄最為常見,約占90%,[1]其次為漏鬥部狹窄,脈動脈幹及其分支狹窄則很少見,但可繼發或并發瓣下狹窄,它可單獨存在或作為其他心髒畸形的組成部分,如法洛四聯症、卵圓孔未閉等。若跨瓣壓差<30%mmHg,一般不會出現明顯的臨床症狀。
    中文名:肺動脈瓣狹窄 外文名:stenosis of pulmonary valve 所屬學科:

定義

肺動脈狹窄是指右心室與肺動脈間的通道,因先天性畸形産生的狹窄,而室間隔完整。此為常見的先天性心血管病之一。

概述

肺動脈瓣狹窄是由于各種原因緻心髒肺動脈瓣結構改變,造成右心室收縮時,肺動脈瓣無法完全張開,導緻心髒一系列病理生理改變 。

病因

各類肺動脈狹窄其胚胎發育障礙原因不一,在胚胎發育第6周,動脈幹開始分隔成為主動脈與肺動脈,在肺動脈腔内膜開始形成三個瓣膜的原始結節,并向腔内生長,繼而吸收變薄形成三個肺動脈瓣,如瓣膜在成長過程發生障礙,如孕婦發生宮内感染尤其是風疹病毒感染時三個瓣葉交界融合成為一個圓頂狀突起的魚嘴狀口,即形成肺動脈瓣狹窄。在肺動脈瓣發育的同時,心球的圓錐部被吸收成為右心室流出道(即漏鬥部),如發育障礙形成流出道環狀肌肉肥厚或肥大肌束橫跨室壁與間隔間即形成右心室流出道漏鬥型狹窄。另外胚胎發育過程中,第6對動脈弓發育成為左、右肺動脈,其遠端與肺小動脈相連接,近端與肺動脈幹相連,如發育障礙即形成脈動脈分支或肺動脈幹狹窄。

症狀

1、輕度狹窄可無症狀,隻在重體力勞動時出現心悸、氣促等症狀。

2、狹窄程度較重者,日常體力勞動可引起呼吸困難、心悸、乏力、胸悶、咳嗽、偶有胸痛或暈厥。

3、後期出現腹脹、食欲下降、雙下肢水腫等。

4、心界向左、上擴大,胸骨左緣第二肋間可觸及收縮期震顫。

5、胸骨左緣第二肋間有ⅱ-ⅴ級粗糙收縮期雜音,呈噴射性,向左鎖骨下區傳導,肺動脈瓣區第二心音減輕并分裂。

診斷

1、有勞力性心悸、氣促、呼吸困難、胸悶、乏力等症狀。

2、胸骨左緣第二肋間可觸及收縮期震顫,聽診時可聽到ⅱ-ⅴ級粗糙收縮期吹風樣雜音。

3、x線檢查:胸相示肺血管影細小,整個肺野異常清晰,肺動脈總幹弧凸出,右心室增大。

4、心電圖:可有不完全性右束支傳導阻滞、右心室肥大、右心室肥大伴心前區廣泛性t波倒置。部分示p波增高。

5、超聲心動圖:肺動脈瓣回聲曲線的a斜波加深(>10毫米),可見肺動脈瓣狹窄、右心室肥大。

治療原則

1、對症治療:糾正心力衰竭、減輕右心室負荷;

2、手術治療:肺動脈瓣擴張術、瓣膜置換術。祥見:肺動脈瓣狹窄切開術。

治療

輕度肺動脈狹窄病人臨床上無症狀,可正常生長發育并适應正常的生活能力可不需手術治療,中等度肺動脈狹窄病人,一般在20歲左右出現活動後心悸氣急狀态,如不采取手術治療,随着年齡的增長必然會導緻右心室負荷過重出現右心衰竭症狀,從而喪失生活和勞動能力,對極重度肺動脈狹窄病人常在幼兒期出現明顯症狀,如不及時治療常可在幼兒期死亡。20世紀80年代之前,外科手術行肺動脈瓣切開術是治療該病的惟一手段,該方法是在體外循環下,切開狹窄的瓣環。但随着醫學的發展,經皮球囊肺動脈瓣膜成形術已經成為單純性肺動脈瓣狹窄的首選治療方法。

1.經皮球囊肺動脈瓣膜成形術

(1)機制

球囊充盈時可産生高達3個大氣壓的壓力,利用向球囊内加壓對狹窄的瓣口産生的張力而引起狹窄的膜撕裂,從而解除肺動脈瓣狹窄。

(2)适應證

①右心導管檢查發現右室的收縮壓>60mmHg或跨肺動脈壓差≥40mmHg。

②心電圖和胸部X線檢查均提示肺動脈瓣狹窄右心室肥厚或伴有勞損等。

(3)并發症

常見有心律失常、肺動脈瓣反流、肺動脈損傷及右室流出道的痙攣等。

2.手術治療

(1)手術指征

①病人雖症狀,心電圖也無明顯異常改變,右心導管檢查示右室收縮壓在8.0kPa(60mmHg)以上,或跨瓣壓力階差大于5.3kPa(40mmHg),或超聲心動圖檢查示瓣孔在1.0~1.5厘米屬中度狹窄應考慮手術。

②無症狀但心電圖示右心室肥大或伴有勞損,X線片示心髒有中度增大者。

③有症狀心電圖及X線均有異常改變者,手術年齡以學齡前施行為佳。

④症狀明顯有昏厥發作史屬重度狹窄者,應在嬰幼兒期施行手術以減輕右心室負荷。

(2)手術方法 

①低溫下肺動脈瓣直視切開術僅适于單純性肺動脈瓣狹窄,且病情較輕而無繼發性漏鬥部狹窄和其他伴發心内畸形。

②體外循環下直視糾治術适合于各類肺動脈口狹窄的治療。

③術後并發症和手術效果術後并發症,除一般體外循環心内直視手術可能導緻的并發症外主要有兩點:其一肺動脈口狹窄解除後,肺循環血容量明顯增多,因此應根據動脈壓和中心靜脈壓适當補足血容量,以避免術後低心排血症,必要時靜脈内滴注多巴胺和西地蘭等強心升壓藥,以增強心肌收縮力,過渡至血流動力學穩定。其二如流出道狹窄解除不徹底,右室壓力仍高,術後容易引起右室切口出血,且易産生右心衰竭。本病手術死亡率較低,一般在2%左右,手術效果滿意,術後症狀改善或完全消失,可恢複正常生活。

用藥原則

1、早期輕型病例用藥以口服消心痛、利尿劑為主。

2、中期病例口服藥物加靜滴速尿靜滴硝酸甘油療效較佳。

3、晚期重症病例以靜脈用藥為主,另可給予少量洋地黃類強心劑。

4、本病主要且最有效的治療手段是施行肺動脈瓣擴張術或瓣膜替換術。肺動脈瓣狹窄切開術。

輔助檢查

1、X線檢查

輕度肺動脈口狹窄胸部X線可無異常表現,中、重度狹窄病例則顯示心影輕度或中度擴大,以右室和右房肥大為主,心尖因右室肥大呈球形向上擡起。肺動脈瓣狹窄病例擴大的肺動脈段呈圓隆狀向外突出,而漏鬥部狹窄病人該段則呈平坦甚至凹陷,肺門血管陰影減少,肺野血管細小,尤以肺野外圍1/3區域為甚,故肺野清晰。

2、心電圖檢查

心電圖改變視狹窄程度而異。輕度肺動脈口狹窄病人心電圖在正常範圍,中度狹窄以上則示電軸右偏、右心室肥大、勞損和T被倒置等改變,重度狹窄病例可出現心房肥大的高而尖的P波。一部分病例顯示不全性右束支傳導阻滞。

3、超聲心動圖檢查

肺動脈瓣狹窄病例超聲心動圖檢查可顯示瓣葉開放受限制,瓣葉呈圓頂形突起瓣口狹小,并可查明右室流出道肌肉肥厚和右心室和右心房擴大的程度。

4、右心導管和選擇性右室造影檢查

如右心室收縮壓高于4.0kPa(30mmHg),且右室與肺動脈收縮壓階差超過1.3kPa(10mmHg)即提示可能存在肺動脈口狹窄,跨瓣壓力階差的大小可反映肺動脈口狹窄的程度,如跨瓣壓力階差在5.3kPa(40mmHg)以下為輕度狹窄,肺動脈瓣孔在1.5~2.0cm左右;如壓力階差為5.3~13.3kPa(40~100mmHg)為中度狹窄,瓣孔在1.0~1.5cm;壓力階差在13.3kPa(100mmHg)以上為重度狹窄,估計瓣孔為0.5~1.0cm。右心導管從肺動脈拉出至右心室過程中,進行連續記錄壓力,根據壓力曲線圖形變化和有無出現第三種類型曲線可判斷肺動脈口狹窄,系單純肺動脈瓣狹窄或漏鬥部狹窄或二者兼有的混合型狹窄。

手術适應症

1、凡肺動脈瓣狹窄病人,症狀明顯,右心室與肺動脈的收縮壓力階差在5.3kPa(40mmHg)以上者,都應進行手術。手術應早做,以學齡前為适宜。

2、有些病人臨床症狀不明顯,但心電圖示右心室肥厚及勞損者,應考慮手術。

3、如壓力階差小于5.3kPa或右心室壓力低于6.6kPa(50mmHg),臨床上無症狀,心電圖及X線見右心室無明顯變化者,一般不需要手術,而應定期随診複查。鑒于本病的自然預後不良,加之近年手術已有較高的安全性,所以目前對于手術治療的指征有放寬的傾向。

4、嚴重肺動脈瓣狹窄,病人末梢循環明顯紫绀,甚至昏迷者,經吸氧及輸液等治療無效時,可緊急手術治療。

療效評價

1、治愈:肺動脈瓣手術後,症狀基本消失,體征明顯改善,心功能基本恢複正常。

2、好轉:内科治療或肺動脈瓣手術後,症狀改善。

3、無效:症狀體征未改善,狹窄未減輕 。

臨床表現

本病男女之比約為3∶2,發病年齡大多在10~20歲之間,症狀與肺動脈狹窄密切相關,輕度肺動脈狹窄病人一般無症狀,但随着年齡的增大症狀逐漸顯現,主要表現為勞動耐力差、乏力和勞累後心悸、氣急等症狀。重度狹窄者可有頭暈或劇烈運動後昏厥發作,晚期病例出現頸靜脈怒張、肝髒腫大和下肢水腫等右心衰竭的症狀,如并存房間隔缺損或卵圓窩未閉,可見口唇或末梢指(趾)端發绀和杵狀指(趾)。

體格檢查:主要體征是在胸骨左緣第2肋骨處可聽到Ⅲ~Ⅳ級響亮粗糙的噴射性吹風樣收縮期雜音,向左頸部或左鎖骨下區傳導,雜音最響亮處可觸及收縮期震顫,雜音強度因狹窄程度、血流流速、血流量和胸壁厚度而異。肺動脈瓣區第2心音常減弱、分裂。漏鬥部狹窄的病人,雜音與震顫部位一般在左第3或第4肋間處,強度較輕,肺動脈瓣區第2心音可能不減輕,有時甚至呈現分裂。

重度肺動脈口狹窄病人,因右心室肥厚可見胸骨左緣向前隆起,在心前區可扪及擡舉樣搏動,三尖瓣區因三尖瓣相對性關閉不全,在該處可聽到吹風樣收縮期雜音,伴有心房間隔缺損而心房内血流出現右向左分流時,病人的口唇及四肢指(趾)端可出現發绀、杵狀指(趾)。

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