肉芽腫

肉芽腫

遲發超敏反應引起的炎症
肉芽腫(granuloma),是由巨噬細胞及其演化的細胞局限性浸潤和增生所形成的境界清楚的結節狀病竈。肉芽腫的本質是遲發超敏反應所緻的炎症,免疫應答中起作用的主要是巨噬細胞和上皮樣細胞。因此肉芽腫可定義為巨噬細胞及其衍生細胞(如上皮樣細胞,多核巨細胞)的聚集,伴随或不伴随其他炎症細胞的出現。
    中醫病名: 外文名: 别名: 就診科室: 多發群體: 常見發病部位: 常見病因: 常見症狀: 傳染性: 傳播途徑: 中文名:肉芽腫 英文名:granuloma 臨床表現:皮膚上面有肉芽一樣的東西出現,邊緣比較清楚,大小不一,分布比較緊密 預防措施:加強營養,增強體質和控制感染,提高自身免疫功能

概念

肉芽腫的本質是遲發超敏反應所緻的炎症,免疫應答中起作用的主要是巨噬細胞和上皮樣細胞。因此肉芽腫可定義為巨噬細胞及其衍生細胞(如上皮樣細胞,多核巨細胞)的聚集,伴随或不伴随其他炎症細胞的出現。

肉芽腫類型

感染性

是指由生物病原體(細菌、梅毒螺旋體、真菌、寄生蟲等)感染引起的肉芽腫。能形成具有特殊結構的細胞結節。

如結核病是由結核分枝杆菌引起的肉芽腫性炎,其病變特征是形成典型的結核性肉芽腫(tuberculous granuloma),即結核結節(tuberculous nodule),該結節的中央為幹酪樣壞死,周圍伴有增生的上皮樣細胞和朗漢斯多核巨細胞(langhans multinucleate giant cell),并伴有淋巴細胞和成纖維細胞圍繞。

異物性

是指由異物(外科縫線、粉塵、滑石粉、木刺等)引起的肉芽腫。病變以異物為中心,周圍有多量巨噬細胞、異物巨細胞(foregin body giant cell)、成纖維細胞和淋巴細胞等包繞,形成結節狀病竈。

結節病

是指結節病時發生的非壞死性上皮樣細胞肉芽腫。結節病是一種尚未明确病因的全身性疾病。該肉芽腫主要由上皮樣細胞、多核巨細胞和淋巴細胞構成,無幹酪樣壞死。

常見疾病種類

韋格納肉芽腫n

又稱壞死性肉芽腫血管炎(WG),WG可累及多個系統,起病可急可緩,臨床表現呈多樣性。常表現為鼻炎和鼻窦炎、肺病變和進行性腎功能衰竭。還可累及關節、眼、耳、皮膚,亦可侵及心髒、神經系統等。典型的WG有三聯征為上呼吸道、肺和腎病變。病初症狀包括發熱、疲勞抑郁、納差、體重下降、關節痛、盜汗、尿色改變和虛弱,其中發熱最常見。

肉芽腫性唇炎

早期腫脹區柔軟無壓痛,無凹陷性水腫,自覺厚脹感,可有輕微發癢。随着病情的發展,唇紅部可出現左右對稱的縱行裂溝,呈瓦楞狀,有滲出液,唇紅黏膜呈紫紅色。有時腫脹會波及臨近皮膚,早期皮膚呈淡紅色,日久可呈暗紅色。病情時輕時重,早期多能恢複正常,多次反複發作則難以恢複。若腫脹持續存在,還可能會導緻唇部體積增大,形成巨唇。

化膿性肉芽腫n

化膿性肉芽腫通常發生在手指、足、唇、頭、頸、軀幹以及口腔黏膜等有損傷的皮膚黏膜處,有少數病例發生在外陰部及肛門周圍,多為單發。早期損害為鮮紅色或暗紅色小丘疹,緩慢或迅速增大,形成有蒂或無蒂結節,有的呈短棒狀,直徑5~10mm。表面多光滑或呈小分葉狀。質軟、易脆,以至輕微創傷可引起明顯出血,少數可出現壞死、潰瘍、表面結棕黃色或黑色痂。無自覺症狀,無壓痛等。但若繼發細菌感染則可見基底紅腫、疼痛、觸痛。

細胞成分

上皮樣細胞

肉芽腫内的上皮樣細胞較其前身細胞大,胞漿豐富,細胞界限不清;細胞質富于線粒體、内質網、核糖體、高爾基複合體和溶酶體等。雖然細胞膜的Fc和C3b受體明顯減少,吞噬功能大大降低,但可向細胞外分泌降解酶和細胞因子(TNF、IL-1等),形成殺菌性環境。

多核巨細胞

肉芽腫内的多核巨細胞由上皮樣細胞融合而來,其胞體巨大(40~50μm)胞漿豐富、嗜酸,胞核數十至數百不等。據其胞核分布特點,可将多核巨細胞分為規則型和雜亂型兩大類。前者為朗漢斯巨細胞langhans giant cell),其細胞核排列在細胞周邊部,依切面不同,可呈現花環狀或馬蹄形,常見于感染性肉芽腫;後者細胞核在胞質内的分布雜亂無序,常見于異物性肉芽腫,故名異物巨細胞(foreign body giant cll)。

如何預防

    加強營養,增強體質。預防和控制感染,提高自身免疫功能。避免風寒濕,避免過累,忌煙酒,忌吃辛辣食物。

早期診斷,了解感染情況,做好臨床觀察,早期發現各個系統的損害,早期治療,主要控制感染。

注意肺、腎、心及皮膚病變,并注意繼發性感染的發生。此外,神經系統、消化系統亦可能被累及,應用中藥可有調節免疫,清熱解毒,活血化瘀的功效。

原因和引起

    類腫瘤學類似網狀細胞肉瘤或淋巴瘤,有腫瘤性增生的異形細胞及分裂相,無壞死性血管及多核巨細胞。本病限于鼻部和呼吸道,至病晚期,身體各處如内髒、淋巴結及骨髓均可顯示同樣病變,故極似惡性腫瘤之轉移,部分病人放射治療可獲痊愈,符合腫瘤學。變态反應或自身免疫在毛細血管壁内有免疫球蛋白沉積,并在疾病活動期病人血清中出現免疫複合物,應用免疫抑制劑治療,症狀緩解時則消失。免疫熒光試驗,發現腎小球甚底膜有C3和lgG,電鏡檢查看到基底膜内有免疫複合體一樣的粗顆粒狀物,環免疫複合物升高;皆為自身免疫性疾病。細菌病毒感染學說新近研究發現,在采取肉芽腫組織進行細胞培養及病人血清内,均找到細菌和病毒小體,故認為與細菌病毒感染有關。

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