矽酸鹽

矽酸鹽

化學物品
矽酸鹽指的是矽、氧與其它化學元素結合而成的化合物的總稱。它在地殼中分布極廣,是構成多數岩石(如花崗岩)和土壤的主要成分。大多數熔點高,化學性質穩定,是矽酸鹽工業的主要原料。矽酸鹽制品和材料廣泛應用于各種工業、科學研究及日常生活中。[1]
    中文名:矽酸鹽 外文名:silicate 别名: 分 布:地殼中分布極廣 類 型:化合物 主要元素:鋁、鐵、鈣、鎂、鉀、鈉等 結 構:氧四面體 特 點:大多數熔點高,化學性質穩定

簡介

矽酸鹽指的是矽、氧與其它化學元素(主要是鋁、鐵、鈣、鎂、鉀、鈉等)結合而成的化合物的總稱。它在地殼中分布極廣,是構成多數岩石(如花崗岩)和土壤的主要成分。由于其結構上的特點,種類繁多(矽酸鹽礦物的基本結構是矽――氧四面體;在這種四面體内,矽原子占據中心,四個氧原子占據四角。這些四面體,依着四面體,依着不同的配合,形成了各類的矽酸鹽)。

化學性質

矽酸鹽大多數熔點高,化學性質穩定,是矽酸鹽工業的主要原料。矽酸鹽制品和材料廣泛應用于各種工業、科學研究及日常生活中。

化學上,矽酸鹽指由矽和氧組成的化合物(SixOy),有時亦包括一或多種金屬和或氫。它亦用以表示由二氧化矽或矽酸産生的鹽。

在普通情況下,最穩定的矽酸鹽是二氧化矽(SiO2)--俗稱石英,和類似的化合物。二氧化矽經常有微量的矽酸(H4SiO4)處于平衡狀态。化學家認為石英是不可溶解的,但在長時間尺度下,它是可以流動的。此外,在堿性條件下,會出現H2SiO4。大部分矽酸鹽都是不可溶解的。

矽酸鹽礦物的特征是它們的正四面體結構,有時這些正四面體以鍊狀、雙鍊狀、片狀、三維架狀方式連結起來。按正四面體聚合的程度,矽酸鹽再細分為:島狀矽酸鹽類、環狀矽酸鹽類等。

地質學和天文學上,矽酸鹽指一種由矽和氧組成的岩石(通常為SiO2或SiO4),有時亦包括一或多種金屬和或氫。此類岩石包括花崗岩輝長岩等。地球及其他類地行星的大部分地殼均以矽酸鹽組成。

常見化合物

例如:矽酸鈉:Na2O·SiO2【Na2SiO3】

石棉:CaO·3MgO·4SiO2【CaMg3Si4O12】

長石:K2O·Al2O3·6SiO2【K2Al2Si6O16】

普通玻璃的大緻組成:Na2O·CaO·6SiO2【CaNa2Si6O14】

水泥的主要成分:3CaO·SiO2【Ca3SiO5】,2CaO·SiO2【Ca2SiO4】,3CaO·Al2O3

黏土的主要成分:Al2O3·2SiO2·2H2O【Al2(OH)4Si2O5】

礦物學上,矽酸鹽礦物按其分子結構分為以下類别:

橄榄石(單正四面體) - 島狀矽酸鹽類

綠簾石(double tetrahedra) - 島狀矽酸鹽類

電氣石(rings of tetrahedra) - 環狀矽酸鹽類

輝石(single chain) - 鍊狀矽酸鹽類

角閃石(double chain) - 鍊狀矽酸鹽類

雲母和白土(sheet) - 層狀矽酸鹽類

長石(framework) - 架狀矽酸鹽類

石英(SiO2 framework) - 架狀矽酸鹽類

天然矽酸鹽

自然界存在的各種天然矽酸鹽礦物約占地殼質量的95%

分析方法

原理

微波是電磁波中位于遠紅外與無線電之間的一種電磁輻射,它的頻率範圍為300MHz~3×105MHz。微波加熱與傳統的加熱方式有所不同,微波加熱屬于一種内部加熱方式,其被加熱的樣品與酸混合物通過吸收微波能産生的即時深層加熱。與此同時,微波所産生的交變磁場會促使介質分子發生極化的現象,而極性分子又可以随着頻率高的磁場交替排列,導緻了分子的高速振蕩。對于這種振蕩而言,又會受到分子熱運動與相鄰分子之間相互作用的阻礙與幹擾,産生了類似于摩擦作用使得分子獲得高能量。因此,這種高能量可以擊碎岩石礦物之中的化學性質穩定的矽酸鹽,從而對其分子可以進行測定。

試驗部分

1 儀器與試劑

儀器:家用微波爐(如美的牌)。

試劑:水泥熟料标樣;普通矽酸鹽水泥标樣;水泥生料标樣;TEA(三乙醇胺)(體積配合比1:2);鹽酸;KOH溶液;EDTA标樣;鈣黃綠素-甲基百裡香酚藍-酚酞混合指示劑(CMP混合指示劑)。

2 實驗方法

(1)EDTA标液的标定

首先取一定體積的CaCO3溶液稀釋8倍,如在實際的實驗過程之中,吸取了10mL該溶液稀釋至80mL,然後加入适量的CMP混合指示劑,在磁力攪拌器攪拌的作用下滴加200g/L的KOH溶液之後一直到出現綠色熒光之後再滴定過量2mL左右。以EDTA标液滴定溶液滴定至綠色熒光消失且呈現紅色。

(2)樣品的消解

a.首先對水泥熟料标樣或普通矽酸鹽水泥标樣的消解:稱取0.1000g已于105~110℃烘過兩個小時的水泥熟料标樣或是普通矽酸鹽水泥标樣,放入400mL的燒杯之中,加入20~30mL的蒸餾水與3~4mL體積配合比為1:1的鹽酸溶液中對樣品進行溶解,蓋上表面皿,放入微波爐加熱消解,取出,冷卻至室溫,定容于100mL的容量瓶之中,待用。

b.水泥生料标樣的消解:稱取0.2000g已于105~110℃溫度條件下烘過兩個小時的水泥生料标樣,放于400mL的燒杯之中,加入适量的蒸餾水與HCl溶液對樣品進行溶解,蓋上表面皿,置于微波爐之中進行加熱消解。然後取出并冷卻至室溫,定容于100mL的容量瓶中,待用。

結果與讨論

主要對水泥熟料與普通矽酸鹽水泥之中的CaO的含量進行了測定。具體見表1所示。

由上1可以看出,在微波小火條件下,消解2min以上,氧化鈣含量已在允差範圍之内,符合測定要求。[1]

礦物分類

鍊狀結構

具有由一系列[ZO4]四面體以角頂相連成一維無限延伸的鍊狀矽氧骨幹的矽酸鹽礦物。鍊與鍊間由金屬陽離子(主要有Ca、Na、Fe、Mg、Al、Mn等)相連。已發現鍊的類型有20餘種,其中最主要的是輝石單鍊[Si2O6]4-和閃石雙鍊[Si4O11]6-。

在鍊狀結構矽酸鹽礦物中,由于矽氧骨幹呈一向延伸的鍊,而且平行分布,所以其晶體結構的異向性比島狀和環狀的要突出得多。礦物在形态上表現為一向伸長,經常呈柱狀、針狀以及纖維狀的外形。在物理性質上,解理平行于鍊的方向較發育,平行或近于平行鍊的方向折射率較高,垂直于鍊的方向較低,雙折射率較島狀或環狀礦物的大。化學組成中具有過渡元素的礦物的多色性和吸收性是非常明顯的,如富含鐵、钛等元素的輝石族和閃石族礦物。

層狀結構

具有由一系列[ZO4]四面體以角頂相連成二維無限延伸的層狀矽氧骨幹的矽酸鹽礦物。矽氧骨幹中最常見的是每個四面體均以三個角頂與周圍三個四面體相連而成六角網孔狀的單層,其所有活性氧都指向同一側。它廣泛地存在于雲母、綠泥石、滑石、葉蠟石、蛇紋石和粘土礦物中,通常稱之為四面體片。四面體片通過活性氧再與其他金屬陽離子(主要是Mg2+、Fe2+、Al3+等)相結合。這些陽離子都具有八面體配位,各配位八面體均共棱相連而構成二維無限延展的八面體片。四面體片與八面體片相結合,便構成了結構單元層。

如果結構單元層隻由一片四面體片與一片八面體片組成,是1∶1型結構單元層,如高嶺石、蛇紋石中的層。如是由活性氧相對的兩片四面體片夾一片八面體片構成,則為2∶1型結構單元層,如雲母、滑石、蒙脫石中的層。如果結構單元層本身的電價未達平衡,則層間可以有低價的大半徑陽離子(如K+、Na+、Ca2+等)存在,如雲母、蒙脫石等。後者的層間同時還有水分子存在。此外,八面體片中與四面體片的一個六元環範圍相匹配的是中心呈三角形分布的三個八面體。當八面體位置為二價陽離子占據時,此三個八面體中都必須有陽離子存在,才能達到電價平衡。若為三價陽離子時,則隻需有兩個陽離子即可達到平衡,此時另一個八面體位置是空的。

水溶液中

矽酸在水中的溶解度很低,25℃下約為0.002mol⋅L-1。在溶解度範圍内,矽酸以單矽酸形式存在。矽酸在溶液中濃度高于溶解度時發生聚合,聚合作用是矽酸的重要性質,即單矽酸聚合成低聚矽酸,再聚合成高聚矽酸。

化學名詞

A-F

▪ 阿累尼烏斯方程t▪ 氨t▪ 螯合劑t▪ 螯合物

▪ 螯合物t▪ 半反應t▪ 半微量分析t▪ 苯

▪ 比色分析t▪ 變異系數t▪ 标定t▪ 标準電極電勢

▪ 标準曲線t▪ 标準溶液t▪ 标準自由能變t▪ 表征

▪ 查依采夫規則t▪ 産物t▪ 常規分析t▪ 常量分析

▪ 沉澱反應t▪ 陳化t▪ 臭氧t▪ 船型構象

▪ 醇t▪ 磁性t▪ 次序規則t▪ 催化

▪ 催化反應 ▪ 催化劑t▪ 單分子親核取代反應t▪ 單分子消除反應

▪ 單色器t▪ 氮族元素t▪ 滴定t▪ 滴定度

▪ 滴定分析t▪ 滴定誤差t▪ 滴定終點t▪ 狄爾斯阿爾得反應

▪ 碘量法t▪ 電池電動勢t▪ 電負性t▪ 電荷數

▪ 電化學分析t▪ 電極電勢t▪ 電解t▪ 電解質

▪ 電離t▪ 電離能t▪ 電子t▪ 電子的波動性

▪ 電子構型t▪ 電子自旋t▪ 定量分析t▪ 定性分析

▪ 對映體t▪ 多電子原子t▪ 多相離子平衡t▪ 多原子分子

▪ 二氧化碳t▪ 反應的活化能 t▪ 反應方向t▪ 反應機理

▪ 反應級數t▪ 反應曆程t▪ 反應熱t▪ 反應速率

▪ 反應速率t▪ 範德華方程t▪ 芳香性t▪ 芳香族化合物

▪ 放射性t▪ 非金屬t▪ 非晶體 ▪ 非均相催化劑

▪ 菲舍爾投影式t▪ 費林試劑t▪ 分光光度法 t▪ 分析化學

▪ 分子軌道t▪ 分子軌道理論t▪ 分子間力t▪ 分子間作用力

▪ 分子空間構型t▪ 酚酞t▪ 伏特電池t▪ 副反應系數

▪ 傅列德爾克拉夫茨反應t

以上名詞按中文名拼音首字母順序排列

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