發展
生活于侏羅紀中期約1億6千5百萬年年前的匿名髂鳄龍(Iliosuchus incognitus）可能是已知最早的暴龍類成員。
匿名髂鳄龍發掘于英國，其化石資料隻有一對髂骨，因其形狀與鳄類髂骨類似而得名。與匿名髂鳄龍類似的克裡夫蘭斯托克斯龍(Stokesosaurus clevelandi）可能同樣代表了暴龍類的初始類型，劃如這個屬的腦殼材料具有一些暴龍類的特征。克裡夫蘭斯托克斯龍發掘于美國猶他州，生活于約1億4千5百萬年前的侏羅紀晚期，推測體長約4米。
近期在葡萄牙Guimarota地區發現的侏羅祖母暴龍(Aviatyrannis jurassica）被鑒定為暴龍類新成員。侏羅祖母暴龍比斯托克斯龍年代早一個期，同屬晚侏羅世，約1億5千4百萬年前。這一發現連同發現于英國的髂鳄龍和發現于美國的斯托克斯龍說明暴龍類可能在侏羅紀中晚期起源于歐洲或北美，也同時證明了早期暴龍類身材較小，起源于小型的虛骨龍類。
侏羅紀時期暴龍類的化石資料殘缺不全，我們對其也知之甚少。發現于英國懷特島郎氏始暴龍(Eotyrannus lengi）相比髂鳄龍和斯托克斯龍等化石資料較多，約為整體骨骼的40%。科學家也較為确定始暴龍代表了代表了暴龍類一原始類型。始暴龍前上颌骨中的牙齒橫截面為類似字"D"的半圓形，其頭骨，肩部和後肢也與其他暴龍類相似。這具始暴龍個體長度約4.5米，其鼻腔骨骼愈合，但身體其他部位骨骼則沒有，顯示這具始暴龍可能是未成年個體。于後期其他暴龍不同的是，始暴龍手臂較長，具有三指。
暴龍類化石資料之中似乎有一段空缺。始暴龍生活于1億2千5百完年前的早白垩世，但其他發現的後期暴龍類卻都是生活在9千萬年之後的。阿萊克特龍/獨身龍(Alectrosaurus）生活與9千萬年前的晚白垩世，發現于中國和蒙古身長約5-6米，比早期暴龍類身材要大。
正如前文中提到的，因為暴龍類是在肉食類恐龍全部滅絕後才演化出巨大的體型，填補了肉食龍類留下的空白，占據食物鍊頂端。晚白垩世後半期北美洲暴龍類十分興盛，包括我們熟知的阿爾伯它龍，霸王龍等。
阿爾伯它龍(Albertosaurus）發現于北美西北部的阿爾伯它省。生活在7300萬年-6800萬年前的晚白垩世，身長9米，身高3米，體重3.5噸。阿阿爾伯它龍頭部粗壯，牙齒鋒利，向後彎曲，後肢長而強壯，善于奔跑，是十分強大兇猛的肉食恐龍。一些科學家根據化石發現阿爾伯它龍常以小群體的方式捕獵，群體中包括少年和成年個體。
分類簡介
蛇發女怪龍
（Gorgosaurus）于阿爾伯它龍十分相近但較小一些。蛇發女怪龍同樣發現與北美西北部的阿爾伯它和蒙大拿，生活于7700-7400百萬年前，身長約8.5米，模式種為Gorgosaurus libratus。70年代科學家認為蛇發女怪龍和阿爾伯它龍為同屬的動物，兩者之間的區别是由個體及生長差異造成的。根據命名原則，後建立的“蛇發女怪龍屬”被取消，種被歸入阿爾伯它龍屬下，成為Albertosaurus libratus。但加拿大古生物學家Phillip Currie的近期研究結果表明戈爾岡龍具有的某些特征與懼龍和霸王龍更接近，與阿爾伯它龍不是同屬生物。
蛇發女怪龍這一名稱得以保留下來。體重3噸，體長8.5米，頭高2.8米。
懼龍
（Daspletosaurus）生活在美國蒙大拿和加拿大艾伯塔省，與蛇發女怪龍的年代一樣，7700萬-7400萬年前。比蛇發女怪龍更大，長約9米，身高3米，體重4噸。身體也較戈爾岡龍強壯很多，命名者根據這一特征将懼龍的模式種命名為肌肉懼龍(Daspletosaurus torosus）意為肌肉發達的，可怕的蜥蜴。将懼龍和戈爾岡龍比較便可看出暴龍類一支的發展趨勢：身體增大變粗，頭骨同時增大，下颌更加巨大堅實，能夠附着更多的肌肉，咬力增大。
特暴龍
（Tarbosaurus）發現于中國和蒙古，生存于7000-6500萬年前。是晚白垩世末期東亞最巨大的肉食恐龍和亞洲發現最大的食肉恐龍。已發現的特暴龍個體比霸王龍身體略瘦小，勇士特暴龍身長9-12米；特暴龍于北美洲的霸王龍十分相近，有少數科學家甚至把他們劃分到一個屬，如Tyrannosaurus bataar。
霸王龍
（Tyrannosaurus rex），殘暴蜥蜴之王，是最末期，最大型，最強悍的暴龍類恐龍，也是最強的食肉恐龍。霸王龍分布很廣，其骨骼化石在北美西部北及阿爾伯它，
南及新墨西哥均有發現。霸王龍生活于6850萬年-6500年前的晚白垩世最末期，是最後滅絕的恐龍之一。
霸王龍身長12.5米左右，重9噸。最長可達14.6米，重15噸。身體很強壯，頭部巨大，長約1.5米最大1.75米。牙齒粗大，形狀類似香蕉，齒冠長度可達15厘米，整個牙齒長達30多厘米，被稱為“緻命的香蕉”。霸王龍的頭骨也是暴龍類中最強壯的，頭上的空相對較小，使頭骨更加堅實；下颌特别強壯，咬力很強，據推算約為12-19噸。
這麼大的力量足以咬碎骨頭；霸王龍的口可以算作碎骨極機器，三角龍的盆骨上就曾發現過它的咬痕。科學家根據骨頭上的咬痕推測霸王龍進食時先用力咬入獵物體内，再利用強壯的頸部連肉帶骨一起拖下一大塊，一起吞下；這一過程被稱作“穿刺和拖拉”。一些科學家認為霸王龍奔跑不夠迅速，前肢太小，懷疑其捕食能力，認為霸王龍是以腐食為主。但大多數的科學家并不懷疑霸王龍的獵食能力：霸王龍的食物角龍類和鴨嘴龍類同樣不能快速奔跑；霸王龍獵食并不需要用前肢，隻用嘴巴就可解決問題；霸王龍嗅覺很好，還具有立體視覺，能夠輔助捕獵。
最後值得一提的是發現于蒙古的分支龍(Alioramus），模式種遙遠分支龍(Alioramus remotus）。分支龍生活于7000萬-6500萬年前的白垩紀晚期，與同時期其他暴龍類不同的是，分支龍保留了一些原始暴龍類的特征。分支龍身體較小，6米長，體重1.2噸，身高2米，口鼻部分十分細長而底平，長滿了椎形的骨質突起。
一些科學家認為分支龍是其他大型暴龍類的幼年個體。但分支龍鼻腔中的氣室發育的很完善，是成年恐龍的特征，因而派除了幼年個體的可能性。分支龍保留了暴龍類的原始特征，包括細長而底平的口鼻部分等，明顯代表了暴龍類中一個演化分支。一些科學家同時指出，幼年的暴龍類顯示出祖先的原始特征，因而頭骨形狀與分支龍類似。
6千5百萬年前一顆巨石從天而降，将本已開始衰敗的恐龍一掃而光。暴龍類也同鴨嘴龍，三角龍一起，永久的成為了曆史。
暴龍類中以取消的資料非常少，不能與其他物種區分的種屬，如後彎齒龍(Aublysodon），矮暴龍(Nanotyrannus），恐齒龍(Deinodon）等沒有做介紹
