主要成分
通用名：阿奇黴素
化學名：(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15酮
CAS No.：83905-01-5
分子式：C38H72N2O12
分子量：749.00
規格：2g:0.1g（10萬單位）
藥理毒理
阿奇黴素為15元環大環内酯類抗生素。體外試驗證明阿奇黴素對臨床上多種常見緻病菌有抗菌作用，包括：革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鍊球菌（A組β溶血性鍊球菌）、肺炎（鍊）球菌、溶血性鍊球菌（草綠色鍊球菌）和其他鍊球菌、白喉（棒狀）杆菌。本品對于耐紅黴素的革蘭陽性細菌，包括糞鍊球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現交叉耐藥性。革蘭陰性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不動杆菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性杆菌、類志賀吡鄰單胞菌。
本品對下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定，并需作敏感性測定：大腸埃希菌、傷寒沙門菌、腸肝菌屬、親水性單胞菌、克雷白菌屬。厭氧菌：脆弱類杆菌、類杆菌屬、産氣莢膜杆菌、消化鍊球菌屬、壞死梭杆菌、痤瘡丙酸杆菌。性傳播疾病微生物：梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋體（Lyme病體）、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝杆菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德杆菌。下列革蘭陰性菌通常是耐藥的：變形杆菌屬、沙雷菌屬、摩根杆菌、假單胞杆菌。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴于RNA的蛋白合成。
藥代動力學
口服後迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g後，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體内分布廣泛，在各組織内濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞内濃度高，前者能将阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期（t1/2β）為35～48小時，給藥量的50%以上以原形經膽道排出，給藥後72小時内約4.5%以原形經尿排出。本品的血清蛋白結合率随血藥濃度的增加而減低，當血藥濃度為0.02μg/ml時，血清蛋白結合率為15%；當血藥濃度為2μg/ml時，血清蛋白結合率為7%。
适應症
1.化膿性鍊球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。
2.敏感細菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。
3.肺炎鍊球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原體所緻的肺炎。
4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所緻的尿道炎和宮頸炎。
5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
用法用量
将本品倒入杯中，加入适量涼開水，溶解搖勻後口服，在飯前1小時或飯後2小時服用。
成人用量：1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所緻性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g。 2.對其他感染的治療：第1日，0.5g頓服，第2～5日，一日0.25g頓服；或一日0.5g 頓服，連服3日。
小兒用量：1.治療中耳炎、肺炎，第1日，按體重10mg/kg頓服（一日最大量不超過 0.5g），第2～5日，每日按體重5mg/kg頓服（一日最大量不超過0.25g）或按如下方法給藥：體重（kg）首日第2～5日，15～25，0.2g頓服，0.1g頓服，26～35，0.3g頓服，0.15g頓服，36～45，0.4g頓服，0.2g頓服。2.治療小兒咽炎、扁桃體炎，一日按體重12mg/kg頓服（一日最大量不超過0.5g），連用5日。
不良反應
服藥後可出現腹痛、腹瀉（稀便）、上腹部不适（疼痛或痙攣）、惡心、嘔吐等胃腸道反應，其發生率明顯較紅黴素低。偶可出現輕至中度腹脹、頭昏、頭痛及發熱、皮疹、關節痛等過敏反應，過敏性休克和血管神經性水腫、膽汁淤積性黃疸極為少見。少數患者可出現一過性中性粒細胞減少、血清氨基轉移酶升高。
禁忌症
對阿奇黴素、紅黴素或其他任何一種大環内酯類藥物過敏者禁用。
注意事項
1.進食可影響阿奇黴素的吸收，故需在飯前1小時或飯後2小時口服。
2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整，但阿奇黴素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇黴素時應慎重。
3.由于肝膽系統是阿奇黴素排洩的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期随訪肝功能。
4.用藥期間如果發生過敏反應（如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevous-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等），應立即停藥，并采取适當措施。
5.治療期間，若患者出現腹瀉症狀，應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷确立，應采取相應治療措施，包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。
用藥
孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗顯示本品對胎兒無影響，但在人類孕婦中應用尚缺乏經驗，故在孕婦中應用須充分權衡利弊。尚無資料顯示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期婦女應用須謹慎考慮。
兒童用藥：治療小于6個月小兒中耳炎、社區獲得性肺炎及小于2歲小兒咽炎或扁桃體炎的療效與安全性尚未确定。
藥物相互作用
1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，後者可降低本品的血藥峰濃度；必須合用時，本品應在服用上述藥物前1小時或後2小時給予。
2．與茶堿合用時能提高後者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。
3．與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。
4． 與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者：地高辛—使地高辛水平升高。麥角胺或二氫麥角胺—急性麥角毒性，症狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍（觸物感痛）。細胞色素P450系統代謝藥—提高血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、環已巴比妥、苯妥英的水平。
5. 與利福布汀合用會增加後者的毒性。
鑒别
取本品适量，加甲醇制成每1ml中含阿奇黴素30mg的溶液，濾過，取續濾液作為供試品溶液；另精密稱取阿奇黴素标準品适量，加甲醇制成每1ml中含阿奇黴素30mg的标準品溶液。取上述兩種溶液及兩種溶液的等體積混合溶液，照阿奇黴素項下的鑒别(1)項試驗，混合溶液所顯主斑點應為單一斑點，供試品溶液所顯主斑點的顔色與位置應與混合溶液主斑點相同。
檢查
水分：取本品适量，照水分測定法測定，含水分不得過2.0％。
堿度：取本品适量，加甲醇(每10mg阿奇黴素加甲醇2.5ml)使溶解，加水制成每1ml中含阿奇黴素2mg的溶液，搖勻，10分鐘後依法測定，pH值應為9.0～11.0。
其他：應符合口服混懸劑項下有關的各項規定。
含量測定
取裝量差異項下的内容物，混勻，精密稱取适量(約相當于阿奇黴素0.25g)，加乙醇适量(每2mg約加乙醇1ml)使阿奇黴素溶解，再加滅菌水制成每1ml中約含1000單位的溶液，照阿奇黴素項下的方法測定。
