成份
化學名稱：11β，17α，21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯
分子式：CHO
分子量：402.49
用法用量
口服用于治療過敏性、自身免疫性炎症性疾病，成人開始一日15～40mg（3-8片）(根據病情)，需要時可用到60mg（12片）或一日0.5～1mg/kg，發熱患者分3次服用，體溫正常者每日晨起一次頓服。病情穩定後逐漸減量，維持量5～10mg（1-2片），視病情而定。小兒開始用量一日1mg/kg。
不良反應
糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥理劑量時，而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類：
長程使用可引起以下副作用：醫源性庫欣綜合症面容和體态、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質疏松及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低鉀血綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔，兒童生長受到抑制、青光眼、白内障、良性顱内壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。
患者可出現精神症狀：欣快感、激動、谵妄、不安、定向力障礙，也可表現為抑制。精神症狀由易發生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。
并發感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應。以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形杆菌、綠膿杆菌和各種疱疹病毒為主。
糖皮質激素停藥綜合征。有時患者在停藥後出現頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食欲減退、惡心、嘔吐、肌肉或關節疼痛、頭疼、乏力、軟弱，經仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的複燃，則可考慮為對糖皮質激素的依賴綜合征。
禁忌
對本品及甾體激素類藥物過敏者禁用，以下疾病患者一般不宜使用，特殊情況下應權衡利弊使用，注意病情惡化的可能：嚴重的精神病(過去或現在)和癫痫，活動性消化性潰瘍病，新近胃腸吻合手術，骨折，創傷修複期，角膜潰瘍，腎上腺皮質機能亢進症，高血壓，糖尿病，孕婦，抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、黴菌感染、較重的骨質疏松症等。
注意事項
誘發感染：在激素作用下，原來已被控制的感染可活動起來，最常見者為結核感染複發。在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒症狀，但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化，在短期用藥後，即應迅速減量、停藥。
對診斷的幹擾
糖皮質激素可使血糖、血膽固醇和血脂肪酸、血鈉水平升高、使血鈣、血鉀下降。
對外周血象的影響為淋巴細胞、真核細胞及嗜酸、嗜堿細胞數下降，多核白細胞和血小闆增加，後者也可下降。
長期大劑量服用糖皮質激素可使皮膚試驗結果呈假陰性，如結核菌素試驗、組織胞漿菌素試驗和過敏反應皮試等。
還可使甲狀腺131I攝取率下降，減弱促甲狀腺激素(TSH)對TSH釋放素(TRH)刺激的反應，使TRH興奮實驗結果呈假陽性。幹擾促黃體生成素釋放素(LHRH)興奮試驗的結果。
使同位素腦和骨顯像減弱或稀疏。
下列情況應慎用：心髒病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情緒不穩定和有精神病傾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能損害、眼單純性疱疹、高脂蛋白血症、高血壓、甲減(此時糖皮質激素作用增強)、重症肌無力、骨質疏松、胃潰瘍、胃炎或食管炎、腎功能損害或結石、結核病等。
随訪檢查：長期應用糖皮質激素者，應定期檢查以下項目。
血糖、尿糖或糖耐量試驗，尤其是糖尿病或糖尿病傾向者。
小兒應定期檢測生長和發育情況。
眼科檢查，注意白内障、青光眼或眼部感染的發生。
血清電解質和大便隐血。
高血壓和骨質疏松的檢查，尤以老年人為然。
運動員慎用。
婦女用藥
妊娠期用藥：糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂，胎盤功能不全、自發性流産和子宮内生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。
哺乳期用藥：由于糖皮質激素可由乳汁中排洩，對嬰兒造成不良影響，如生長受抑制、腎上腺皮質功能抑制等。
孕婦及哺乳期婦女在權衡利弊情況下，盡可能避免使用。
兒童用藥
小兒如長期使用腎上腺皮質激素，須十分慎重。
老年用藥
老年患者用糖皮質激素易發生高血壓、糖尿病。老年患者尤其是更年期後的女性應用糖皮質激素易加重骨質疏松。
相互作用
非甾體消炎鎮痛藥可加強其緻潰瘍作用。
可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。
與兩性黴素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血症，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。
與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。
與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用，可緻眼壓增高。
三環類抗抑郁藥可使其引起的精神症狀加重。
與降糖藥如胰島素合用時，因可使糖尿病患者血糖升高，應适當調整降糖藥劑量。
甲狀腺激素可使其代謝清除率增加，故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與其合用，應适當調整後者的劑量。
與避孕藥或雌激素制劑合用，可加強其治療作用和不良反應。
與強心苷合用，可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發生。與排鉀利尿藥合用，可緻嚴重低血鉀，并由于水鈉潴留而減弱利尿藥的排鈉利尿效應。
與麻黃堿合用，可增強其代謝清除。
與免疫抑制劑合用，可增加感染的危險性，并可能誘發淋巴瘤或其他淋巴細胞增生性疾病。
可增加異煙肼在肝髒代謝和排洩，降低異煙肼的血藥濃度和療效。
可促進美西律在體内代謝，降低血藥濃度。
與水楊酸鹽合用，可減少血漿水楊酸鹽的濃度。
與生長激素合用，可抑制後者的促生長作用。
藥物過量
可引起類腎上腺皮質功能亢進綜合征。
藥理毒理
本品為腎上腺皮質激素類藥物 。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。
抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎症的反應，從而減輕炎症的表現。
免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴展。
抗毒、抗休克作用：糖皮質激素能對抗細菌内毒素對機體的刺激反應，減輕細胞損傷，發揮保護機體的作用。
藥動力學
本品極易自消化道吸收，其本身以活性形式存在，無需經肝髒轉化即發揮其生物效應。口服後約1～2小時血藥濃度達峰值，t1/2為2～3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合，遊離和結合型代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經乳汁排出。
包裝
口服固體藥用高密度聚乙烯瓶，100片/瓶。
執行标準
《中國藥典》2010年版二部
妊娠分級
FDA妊娠分級：C；D-如在妊娠早期用藥
