紅細胞計數

紅細胞計數

衡量紅細胞數量的指标
紅細胞計數(RBC),是指單位體積血液中所含的紅細胞數目,對于提示累及紅細胞系統的疾病有重要意義[1]。男:(4.0~5.5)×10^12/L;女:(3.5~5.0)×10^12/L;新生兒:(6.0~7.0)×10^12/L。
    中文名: 外文名: 所屬分類: 中文學名:紅細胞計數 英文名:Red Blood Cell Count. 成年女性:3.8~5.1×T/L 成年男性:4.8~5.8×T/L 新生兒:6.0~7.0×T/L 反應:生成與破壞的失常

簡介

中文名稱:紅細胞計數

英文名稱:Red Blood Cell Count.

英文又名:RBC

中文名稱:紅細胞計數

英文名稱:RBC

化驗介紹

正常情況下,紅細胞的生成和破壞處于動态平衡咽而血液中,因而血液中紅細胞的數量及質量保持相對穩定。無論何種原因造成的紅細胞生成與破壞的失常,都會引起紅細胞在數量上或質量上的改變,從而導緻疾病的發生。

正常值

血細胞自動計數儀、顯微鏡計數法:

成人:男性(4.0~5.5)×1012/L(400萬~550萬/mm3)

女性(3.5~5.0)×1012/L(350萬~500萬/mm3)

新生兒:(6.0~7.0)×1012/L(600萬~700萬/mm3)

嬰兒:(5.2~7.0)×1012/L

兒童:(4.2~5.5)×1012/L

異常結果分析

紅細胞和血紅蛋白增多:

1.相對性增多:由于某些原因使血漿中水分丢失,血液濃縮,使紅細胞和血紅蛋白含量相對增多。如連續劇烈嘔吐、大面積燒傷、嚴重腹瀉、大量出汗等;另見于慢性腎上腺皮質功能減退、尿崩症、甲狀腺功能亢進等。

2.絕對性增多:由各種原因引起血液中紅細胞和血紅蛋白絕對值增多,多與機體循環及組織缺氧、血中促紅細胞生成素水平升高、骨髓加速釋放紅細胞有關。

⑴生理性增多:見于高原居民、胎兒和新生兒、劇烈勞動、恐懼、冷水浴等。

⑵病理性增多:由于促紅細胞生成素代償性增多所緻,見于嚴重的先天性及後天性心肺疾病和血管畸形,如法洛四聯症、紫绀型先天性心髒病、阻塞性肺氣腫、肺源性心髒病、肺動-靜脈瘘以及攜氧能力低的異常血紅蛋白病等。

在另一些情況下,病人并無組織缺氧,促紅細胞生成素的增多并非機體需要,紅細胞和血紅蛋白增多亦無代償意義,見于某些腫瘤或腎髒疾病,如腎癌、肝細胞癌、腎胚胎瘤以及腎盂積水、多囊腎等。

紅細胞和血紅蛋白減少:

一般成年男性血紅蛋白<120g/L,成年女性血紅蛋白<110g/L為貧血。根據血紅蛋白減低的程度貧血可分為四級。輕度:血紅蛋白<90g/L、中度:血紅蛋白90~60g/L、重度:血紅蛋白60~30g/L、極度:血紅蛋白<30g/L。

1.生理性減少:3個月的嬰兒至15歲以前的兒童,因生長發育迅速而緻造血原料相對不足,紅細胞和血紅蛋白可較正常人低10%~20%。妊娠中、後期由于孕婦血容量增加使血液稀釋,老年人由于骨髓造血功能逐漸減低,均可導緻紅細胞和血紅蛋白含量減少。

2.病理性減少:

⑴紅細胞生成減少所緻的貧血:

1)骨髓造血功能衰竭:再生障礙性貧血、骨髓纖維化等伴發的貧血。

2)因造血物質缺乏或利用障礙引起的貧血:如缺鐵性貧血、鐵粒幼細胞性貧血、葉酸及維生素B12缺乏所緻的巨幼細胞性貧血。

⑵因紅細胞膜、酶遺傳性的缺陷或外來因素造成紅細胞破壞過多導緻的貧血,如遺傳性球形紅細胞增多症、地中海性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、異常血紅蛋白病、免疫性溶血性貧血、心髒體外循環的大手術及一些化學、生物因素等引起的溶血性貧血。

⑶失血:急性失血或消化道潰瘍、鈎蟲病等慢性失血所緻的貧血。

分類

血液經抗凝處理後,通過離心可以把血液分為兩大部分,血漿和血細胞。如果将血液放在一個特殊的試管中(溫氏管)按規定的時間和速度進行離心,最終使得紅細胞完全壓實在試管的底端,紅細胞之間互相接觸密切,盡可能排除所有血漿,此時血漿會全部被擠出到血細胞的上面,這時紅細胞所占全血的百分比就是我們所要得到的紅細胞壓積,即壓實的紅細胞所占的體積數(或百分比),也叫紅細胞比積或紅細胞比容。測定紅細胞壓積還可用毛細管法和血細胞計數儀法測定。紅細胞壓積通常縮寫為HCT或Ht,測定單位現在多用每升血液中紅細胞占有多少升來表達(L/L)。

紅細胞壓積的測定有助于了解紅細胞的增多與減少,當各種原因所緻的紅細胞絕對值增高時,紅細胞壓積也會有相應的增加。血液濃縮時紅細胞壓積可達50%以上,臨床上常用于了解脫水病人的血液濃縮程度,作為計算補液量的參考。紅細胞壓積降低于各種貧血有關,因紅細胞體積大小的不同,紅細胞壓積的改變并不與紅細胞數量平行,需同時測定紅細胞數量和血紅蛋白濃度,并用于計算紅細胞各項平均值才有參考價值紅細胞計數(RBC)。

處方

1.貧血的原因很多,應仔細檢查病因才能對症下藥,不要自己随便吃“補血藥”。

2.貧血病人不可偏食,注意經常進食含鐵及葉酸豐富的食物,如綠色蔬菜、蛋、肉、魚、水果等。

3.小兒生長發育期和婦女妊娠期、哺乳期造血物質需要量大,應加強營養,如食物補充不夠,可在醫生指導下口服鐵劑和葉酸。

4.月經量過多的婦女也要及時補充鐵劑,應查明有否婦科疾病,先治好婦科病,堵住出血漏洞,貧血才能恢複。有痔瘡出血或鈎蟲病的病人,應及時治療,否則長期慢性出血也會導緻缺鐵性貧血。

5.胃、小腸手術後病人,慢性胃炎胃酸減少者會引起造血因子缺乏,應注意檢查,如發現有貧血應積極治療。

6.老年人發生貧血一定要去醫院查清病因,以防遺漏腫瘤性疾病。

貧血是指循環血液中紅細胞數和血紅蛋白量低于正常。中國正常人紅細胞數男性為400~550萬/立方毫米,女性為350~500萬/立方毫米;血紅蛋白男性為12~16克%,女性為11-15克%。一般認為男子紅細胞數低于400萬/立方毫米,血紅蛋白量低于12克%女性紅細胞數低于350萬/立方毫米,血紅蛋白量低于10.5克%為貧血。

紅細胞内除水分外主要含血紅蛋白,所以血液裡紅色。血紅蛋白的主要功能是輸送氧和二氧化碳。貧血時紅細胞數明顯減少,運載氧氣的能力減弱,結果使組織細胞缺氧,引起貧血的各種症狀:蒼白、頭暈、耳鳴、記憶力減退、四肢軟弱無力、食欲不振、腹脹、活動後氣息、心跳加快、心髒搏動增強等;嚴重者可引起貧血性心髒病、心力衰竭。

貧血症狀的輕重主要取決于貧血的程度和産生貧血的原因和速度,産生貧血的速度越快症狀越嚴重,而緩慢出現的貧血由于人體的适應和代償,症狀相對要輕得多。貧血可由多種原因引起。要了解貧血的原因,必須先了解紅細胞在體内不斷更新的過程。紅細胞在循環血液中的壽命大約為120天,衰老的紅細胞主要在脾髒内被清除。骨髓是成人制造紅細胞的工廠。幼稚紅細胞在骨髓内發育成長,成熟後不斷被輸送到血循環裡,保持循環血液中紅細胞和血紅蛋白量的恒定。因而紅細胞生成減少或紅細胞損失過多則是産生貧血的兩大原因。

1.紅細胞生成減少骨髓造血功能減退,可引起再生障礙性貧血或單純紅細胞性再生障礙性貧血;骨髓被異常組織侵害,引起骨髓病性貧血;造血原料缺乏,如缺鐵性貧血,營養性大細胞性貧血。

⒉紅細胞損失過多各種原因引起的紅細胞壽命縮短,過多、過速地破壞,即産生溶血性貧血;失血過多引起失血性貧血。此外,慢性感染、腫瘤、腎炎、尿毒症、肝病、内分泌功能減退等均可伴有貧血症狀,這類貧血稱繼發性貧血。正因為貧血可由多種原因引起,因此必須查明每個病人發生貧血的确切原因,才能得到合理的治療。萬能的補血藥物是不存在的。

臨床意義

情況分析

紅細胞增多見于:

⑴嚴重嘔吐、腹瀉、大面積燒傷及晚期消化道腫瘤患者。多為脫水血濃縮使血液中的有形成分相對地增多所緻。

⑵心肺疾病:先天性心髒病、慢性肺髒疾患及慢性一氧化碳中毒等。因缺氧必須借助大量紅細胞來維持供氧需要。

⑶幹細胞疾患:真性紅細胞增多症。

紅細胞減少見于:

⑴急性或慢性失血。

⑵紅細胞遭受物理、化學或生物因素破壞。

⑶缺乏造血因素、造血障礙和造血組織損傷。

⑷各種原因的血管内或血管外溶血。

正常值:

正常參考值:顯微鏡統計數法:M(男):400萬-550萬/μlF(女):350萬-500萬/μl血球計數儀:兒童600萬-700萬/μl

顯微鏡計數法:手指血10微升

自動血細胞分析儀:靜脈血1~2ml,EDTA-K2抗凝

生理情況下,人體每天約有1/120紅細胞衰亡,同時,又有1/120的紅細胞産生,使紅細胞的生成與衰亡保持動态平衡。多種原因可使這種平衡遭到破壞,導緻紅細胞和血紅蛋白數量減少或增多。

紅細胞計數臨床意義

⑴生理性變化

a年齡與性别差異:

新生兒:2周後逐漸下降

兒童:男性兒童6~7歲時最低,然後随年齡增大上升,25~30歲達高峰,此後逐漸下降

女性兒童13~15歲達高峰,然後受月經、内分泌等影響逐漸下降,21~35歲最低,然後逐漸增高與男性相近。因此在15~40歲之間兩性紅細胞計數差别最大。可能與睾酮促進紅細胞造血有關

b精神因素:興奮、激動、恐懼、冷水浴等伴随腎上腺素增多,可導緻紅細胞暫時性增多。

c劇烈體力運動和勞動:相對缺氧引起促紅細胞生成素生成增加,骨髓加速釋放紅細胞。

d氣壓降低:缺氧刺激紅細胞代償增生,高海拔地區。

e妊娠中、後期血液稀釋使紅細胞減少;6個月~2歲嬰幼兒生長發育迅速導緻造血原料相對缺乏;某些老年人造血功能明顯減退等。

病理性變化

a紅細胞和血紅蛋白減少:最常見于各種原因的貧血。按照病因,可将貧血分成三大類

①急性、慢性紅細胞丢失過多:如各種原因的出血,見于消化性潰瘍、痔瘡、十二指腸鈎蟲病等

②紅細胞壽命縮短:如各種原因的溶血

紅細胞膜缺陷:球形細胞增多症;遺傳性橢圓形細胞增多症;口形紅細胞增多症;棘形紅細胞增多症;陣發睡眠性血紅蛋白尿

紅細胞酶缺陷

如無氧酵解途徑紅細胞酶缺陷如丙酮酸激酶缺陷,缺乏磷酸戊糖旁路或谷胱甘肽代謝所需酶,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶變異等。

血清中抗體或補體影響:自體免疫溶血貧,藥物誘發溶血貧、血型不合輸血緻溶血等

機械損傷:微血管病性溶血貧,行軍性血紅蛋白尿,創傷性心源性溶血貧

化學、物理、生物因素:化學毒物及藥物引起溶血、大面積燒傷、感染、溶血性蛇毒

脾髒内阻留:脾亢

③紅細胞生成減少:

造血幹細胞和造血微環境損害:再障

紅系祖細胞、幼紅細胞或紅細胞生成素的免疫破壞:純紅再障

骨髓被異常組織或細胞浸潤

DNA合成障礙:如葉酸、B12缺乏導緻的巨幼貧

紅細胞生成素産生障礙:如慢性疾病(炎症、腎功不全)

血紅素合成障礙:如缺鐵性貧血、鐵粒幼細胞性貧血、鉛中毒性貧血。

珠蛋白合成障礙:如鐮形細胞性貧血、血紅蛋白C、D、E病、珠蛋白生成障礙性貧血

b紅細胞增多:

原發紅細胞增多:真性紅細胞增多症,良性家族性紅細胞增多症等

繼發性紅細胞增多:見于各種引起低氧血症的疾病如各種先心病(室缺、法四)、肺疾病(肺氣腫、肺心病、肺纖維化)、異常血紅蛋白病、腎上腺皮質功能亢進等。藥物如腎上腺素、糖皮質激素、雄激素可引起紅細胞數的增加相對性紅細胞增多:由于血液水分的丢失如嘔吐、嚴重腹瀉、多汗、多尿、大面積燒傷、等引起血液濃縮。

檢查過程

抽血,抽血檢查一般采靜脈血,由醫生或護士抽血。抽血量的多少是根據化驗内容的不同及項目的多少來決定的,抽血量一般在2-20毫升,最多不會超過50毫升,然後由醫生進行計算檢查

1.一氧化碳中毒(煤氣中毒)

2.不穩定血紅蛋白病(不穩定性血紅蛋白病)

3.丙酮酸激酶缺乏症

4.産後出血

5.傳染性淋巴細胞增多症n

6.便血(腸風便血;圊血;下消化道出血;hemorrhageoflowerdigestivetract;havingbloodinone'sstool;hemafecia)n

7.兒童色素沉着息肉綜合征(兒童口周雀斑樣痣病;兒童色素沉着-胃腸息肉綜合征;兒童黑色素斑-胃腸多發性息肉綜合征;兒童Peutz-Jeghers綜合征;juvenileperiorificiallendiginosis;juvenilepigmentation-gasfrointestinalpolyposissyndrome;juvenilePeutz-Jegherssyndrome)n

8.先天性紅細胞生成異常性貧血(先天性紅細胞生成不良性貧血;遺傳性良性網織紅細胞增生性貧血)n

9.先天性腎盂輸尿管連接部梗阻n

10.内髒利什曼病(内髒利什曼原蟲病;黑熱病;kala-azar;blacksickness;Burdwanfever)n

11.再生障礙性貧血(再障)n

12.十二指腸靜脈曲張n

13.單純性血尿(無症狀血尿;孤立性血尿;複發性血尿;asymptomatichematuria;isolatedhematuria)n

14.原發性十二指腸惡性淋巴瘤n

15.原發性骨髓纖維化n

16.同種免疫性新生兒血小闆減少性紫癜(新生兒同種免疫血小闆減少性紫癜)n

17.嘔血與黑糞(吐血與黑糞症;咯血與黑糞症;上消化道出血;嘔血與黑便;uppergastrointestinalbleeding;uppergastrointestinalhemorrhage)n

18.壞死性筋膜炎(醫院内壞疽;急性感染性壞疽;化膿性筋膜炎;溶血性鍊球菌壞疽;皮下組織淺深靜脈的進行性壞疽)n

19.多發性骨髓瘤(骨髓瘤;漿細胞骨髓瘤;赫珀特氏病;赫珀特病;Kahler病)n

20.妊娠合并紅細胞增多症n

21.妊娠合并自身免疫性溶血性貧血n

22.妊娠嘔吐(早孕反應;妊娠劇吐;hyperemesisgravidarum)n

23.妊娠高血壓綜合征(妊高征)n

24.姜片蟲病(布氏姜片蟲病;布斯克氏姜片吸蟲病;布斯克姜片吸蟲病)n

25.嬰兒性骨皮質增生症(嬰兒性骨皮層增生症;Caffey病;卡菲氏病;史密斯氏綜合征;卡菲病;嬰兒骨外層肥厚;嬰兒皮質增生;史密斯綜合征;嬰兒骨皮質肥厚症)n

26.嬰兒青銅綜合征n

27.小兒巨幼細胞性貧血(大細胞性貧血;大紅細胞性貧血;巨幼細胞性貧血;營養性大細胞性貧血;Macrocyticanemia;nutritionalmacrocyticanemia)n

28.小兒急性腎小球腎炎(急性腎炎;急性腎炎綜合征;急性鍊球菌感染後腎小球腎炎;acutenephritis;acutenephriticsyndrome;acutepoststreptococcalglomerulonephritis,APSGN;acutepost-streptococcalglomerulonephritis)n

29.小兒慢性腎功能衰竭(慢性腎衰;慢性腎衰竭;chronicrenalfunctionfailure)n

30.小兒溶血性貧血n

31.小兒窦性心動過速(窦速)n

32.小兒純紅細胞再生障礙性貧血(純紅再障;單純紅細胞再生障礙;單純性紅細胞再生不良;純紅細胞再生障礙)n

33.小兒缺鐵性貧血(低鐵性貧血;鐵缺乏性貧血;營養性低色素性貧血;營養性小細胞低色素性貧血;營養性缺鐵性貧血;hypoferricanemia;sideropenicanemia;nutritionalirondeficiencyanemia)n

34.小兒獲得性免疫缺陷綜合征(小兒時期的獲得性免疫缺陷綜合征;小兒艾滋病)n

35.小兒血管網狀細胞瘤(血管網狀内皮瘤;血管網織細胞瘤;angioreticuloendothelioma)n

36.小袋纖毛蟲病(結腸小袋纖毛蟲病;balantidiasiscoli)n

37.巨幼細胞性貧血(巨幼紅細胞性貧血;巨幼細胞貧血;巨幼貧;惡性貧血)n

38.巴爾通體病(秘魯疣;Oroya熱;Carrion病)n

39.急性腎盂腎炎n

40.惡性腫瘤所緻貧血n

41.惡性胸腔積液n

42.新生兒RH血型不合溶血病(新生兒母嬰血型不合溶血症;Rh溶血症)n

43.新生兒頭顱血腫(新生兒骨膜下血腫;新生兒頭顱血腫和帽狀腱膜下出血;cephalohematomaneonatorum;subperiostealhematomaofnewborn)n

44.新生兒持續性肺動脈高壓(持續胎兒循環;持續性胎循環;持續性肺血管閉塞;肺血管痙攣;新生兒肺缺血;持續性過渡期循環;原發性持續性肺動脈高壓;PFC;persistentfetalcirculation)n

45.新生兒消化道重複症(新生兒腸内囊腫;新生兒腸源性囊腫;新生兒胃腸道巨大憩室;新生兒不典型美克爾憩室;新生兒重複回腸;Enterogenouscystofnewborn)n

46.新生兒紅細胞增多症-高黏滞度綜合征(新生兒紅細胞增多症;新生兒高黏滞度綜合征)n

47.新生兒肛門和直腸畸形n

48.新生兒顱内出血(新生兒顱内出血症)n

49.早産兒(未成熟兒;早産嬰兒;preemie;preemy;prem.;prematurebaby)n

50.月經過多(月經頻多)n

51.法洛四聯症(法樂四聯症;法樂氏四聯症;法魯四聯症;四聯畸型)n

52.波-傑綜合征(黑斑息肉綜合征;皮膚黏膜色素斑-胃腸道多發性息肉綜合征;色素沉着-胃腸道多發性息肉綜合征;Peutz-Jeghers綜合征;P-J綜合征;傑格斯綜合征;普-傑二氏綜合征;着色斑性息肉消化道綜合征;Peutz-Jegherssyndrome)n

53.流行性出血熱(腎綜合征出血熱;出血性腎炎腎病;朝鮮出血熱;流行性腎病;出血性腎變病腎炎;出血熱腎病綜合征;hemorrhagicfeverwithrenalsyndrome;HFRS;Koreanhaemorrhagicfever;epidemicnephropathy;nephropathiaepidemica)n

54.海洛因腎髒病(二醋嗎啡相關腎病;HAN)n

55.海藍組織細胞增生症(海藍組織細胞綜合征;sea-bluehistocytosis)n

56.淋巴樣息肉(良性淋巴性息肉病)n

57.混合型慢性高原病n

58.潰瘍病出血n

59.潰瘍病穿孔n

60.溶血尿毒綜合征(溶血性尿毒性綜合征;血栓性微血管病;血栓性血小闆減少性紫癜;血栓形成性血小闆減少性紫癜;thromboticmicroangiopathy;TMA;thromboticthrombocytopenicpurpura)n

61.溶血性貧血n

62.燒傷(湯潑火傷;湯火傷;火燒瘡;灼傷)n

63.皮膚卟啉病(紅細胞生成性原卟啉病;遲發性皮膚卟啉病;先天性紅細胞生成性卟啉病;混合性卟啉病;遺傳性糞卟啉病;皮膚性卟啉病;HC;EPP;PCT;CEP;VP)n

64.相對性紅細胞增多症n

65.真性紅細胞增多症(真紅)n

66.硬腦膜下血腫n

67.神經性厭食(神經性厭食症;神經性食欲不振)n

68.穩定型心絞痛(穩定性心絞痛)n

69.糖原貯積病Ⅶ型(糖原累積病Ⅶ型)n

70.糖尿病足n

71.紅細胞增多症眼底n

72.紅細胞增多症視網膜病變n

73.縱隔囊腫及腫瘤n

74.繼發性白血病(治療相關骨髓增生異常綜合征;急性髓系白血病;t-MDS/AML)n

75.繼發性紅細胞增多症n

76.維生素B12選擇性吸收障礙綜合征(家族性選擇性維生素B12吸收不良綜合征;先天性維生素B12吸收不良;Imerslund-Graesbeck綜合征;Imerslund綜合征;維生素B12選擇吸收不良綜合征;選擇性維生素B12吸收不良綜合征;selectivevitaminB12malabsorptionsyndrome)n

77.缺鐵性貧血n

78.老年人原發性血小闆增多症(老年原發性血小闆增多症;老年人自發性血小闆增多;老年人原發性血小闆增多;senileprimarythrombocythemia)n

79.老年人多發性骨髓瘤(老年多發性骨髓瘤;老年人赫珀特病;老年人赫珀特氏病)n

80.老年人巨幼細胞性貧血(老年巨幼細胞性貧血)n

81.老年人心源性休克(老年心源性休克;senilecardiacshock)n

82.老年人急性淋巴細胞白血病(老年急性淋巴細胞白血病;senileacutelympoidleukemia)n

83.老年人慢性疾病性貧血(老年慢性疾病性貧血)n

84.老年人慢性粒細胞白血病(老年慢性粒細胞白血病;老年人慢性髓細胞性白血病;老年人慢性粒細胞性白血病;senilechronicgranulocyticleukemia)n

85.老年人慢性腎功能衰竭(老年慢性腎功能衰竭;老年人慢性腎衰竭)n

86.老年人慢性腎盂腎炎(老年慢性腎盂腎炎)n

87.老年人真性紅細胞增多症(老年真性紅細胞增多症;老年人真性紅細胞增多;senilepolycythemiavera)n

88.老年人缺鐵性貧血(老年缺鐵性貧血;老年人鐵缺乏性貧血;老年人低鐵性貧血;senilehypoferricanemia;senileirondeficiencyanemia;senilesideropenicanemia)n

89.老年人蛛網膜下腔出血(老年蛛網膜下腔出血;senilesubarachnoidhemorrhage)n

90.肝髒疾病所緻貧血n

91.肺氣腫(emphysemaoflungs;emphysemapulmonum;pneumatosispulmonum;pneumonectasia;pulmonaryemphysema;vesicularemphysema)n

92.腎下垂n

93.胃急性擴張(急性胃擴張)n

94.胃潰瘍n

95.胃潰瘍出血n

96.胰腺損傷n

97.胸腔積液(胸膜滲出液;胸膜滲出;pleuraleffussion)n

98.腦内血管網狀細胞瘤(血管母細胞瘤;毛細血管血管瘤;血管内皮瘤;血管外皮瘤;血管網狀内皮瘤;血管網織細胞瘤;Lindau瘤)n

99.脫水(anhydration;dehydrolysis;dewat;dewater;dewatering)n

100.脾外傷(脾破裂;splenicrupture)n

101.脾大(脾腫大;enlargedspleen;splenomegalia)n

102.腹直肌自發性破裂n

103.自發性蛛網膜下腔出血(自發性蛛網膜下出血)n

104.自身免疫性溶血性貧血(hemolyticanemia,autoimmune)n

105.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症n

106.葡萄糖磷酸異構酶缺乏症n

107.血小闆減少性紫癜(原發性或特發性血小闆減少性紫癜;繼發性或症狀性血小闆減少性紫癜)n

108.血管-骨肥大綜合征(肥大性血管擴張症;血管擴張性肥大症;骨肥大症;痣-靜脈曲張骨肥大;血管-骨質增生症;皮膚脊髓血管瘤;Klippel-Trénaunay綜合征;Parkes-Weber綜合征;Weber綜合征)n

109.遺傳性大疱性表皮松解症(遺傳性大疱性表皮松解)n

110.遺傳性球形紅細胞增多症n

111.鐮狀細胞貧血(鐮狀細胞性貧血)n

112.鐮狀細胞貧血視網膜病變(地中海貧血;海洋貧血;Mediterraneananemia;thalassemia)n

113.陣發性睡眠性血紅蛋白尿(陣發性夜間血紅蛋白尿症)n

114.霍亂n

115.非内脂性網狀内皮增殖綜合征(韓-薛-柯綜合征;黃脂瘤;黃瘤性肉芽腫;網狀内皮肉芽腫;類脂質貯積病;類脂沉積症;類脂質性肉芽腫;尿崩症-突眼-成骨不全綜合征;組織細胞增生症X;網狀内皮細胞增生症;Schüller-Christian綜合征;Christian綜合征;xanthomatousgranuloma;lipoidstoragedisease;reticuloendothelialgranuloma)n

116.非梭狀芽胞杆菌肌壞死(厭氧鍊球菌性肌炎;streptococcusanaerobiusmyositis)n

117.高原心髒病(高心病)n

118.高原紅細胞增多症(高紅症;高海拔紅細胞增多症)n

119.高鈉血症n

相關症狀

混合型慢性高原病,嗜酸性筋膜炎,先天性紅細胞膜病,急性失血所緻貧血,肝損傷,真性紅細胞增多症,新生兒紅細胞增多症-高黏滞度綜合征,小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多症,特發性血小闆減少性紫癜,地中海貧血

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