六指症

六指症

先天性畸形
多指(趾)畸形又稱贅生指(趾),是一種常見的先天性畸形。多指(趾)畸形又以六指症最為多見,病因不明,可能與遺傳和胚胎發育過程中出現異常有關。多發生在大拇指(趾)側和小拇指(趾)側。手術切除是唯一治療方法。[1]
  • 中醫病名:六指症
  • 外文名:polydactylia
  • 别名:多指畸形
  • 就診科室:骨科;兒科
  • 多發群體:
  • 常見發病部位:手部
  • 常見病因:病因不明,性染色體顯性遺傳病
  • 常見症狀:有多餘手指,畸形類型和嚴重程度多樣;甚至有的畸形嚴重如“蟹鉗樣”,手指發育差,手指細小、偏曲等
  • 傳染性:
  • 傳播途徑:

病因

病因未明,可能與遺傳因素有關。此外,環境因素對胚胎發育過程中的影響也可導緻此病,如某些藥物、病毒性感染外傷、放射性物質的刺激等特别是近代工業的污染都可成為緻畸因素肢芽胚基分化早期受損害是導緻六指症的重要原因。

臨床表現

本病一目了然,孩子出生就被發現有多餘的手指,畸形類型和嚴重程度多樣,有的僅以狹小的包裹着血管神經的皮蒂與正常手指相連;有的具有指甲、骨關節、肌腱和血管神經束,并具有一定的手指活動和感覺功能,造成手術取舍方面的困難;甚至有的畸形嚴重如“蟹鉗樣”,手指發育差,手指細小、偏曲,嚴重影響手部外觀和功能。除了生理上的影響外,患兒和家長往往還有心理上的問題,心理上的顧忌會影響到孩子的心理發育,影響學習和社會生活,甚至影響到以後的就業、工作和婚姻。

檢查

X線或CT檢查可進一步了解多指的骨與關節情況。

診斷

本病根據病史及體格檢查即可明确診斷,輔助檢查主要是X線攝片明确其類型及骨骼關節生長情況,為治療方案的選擇提供依據,對于複雜疑難病例,也可行螺旋CT檢查,三維立體重建,進一步明确畸形類型和程度。

治療

手術切除是惟一治療方法。步驟有時很簡單,在贅生指基底部切除後縫合切口即可;有時也較複雜,需進行肌腱移位和關節囊重建。當贅生指發生于關節部位,需做肌腱和關節囊修複者,應在患兒3歲前手術;當贅生指發生于骨骺部位,切除贅生指後,需做骨、關節矯正者,應待骨骺發育停止後手術。

預防

1.避免近親結婚。

2.加強孕期保健和營養。

3.孕期避免呼吸道感染,胃腸道感染,避免風疹、麻疹、水痘、腮腺炎等病毒感染。

4.避免接觸輻射,藥物等可能使胚胎緻畸的因素。

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