形态特征
生長環境
生于海拔1500-2800m的山坡、溪谷疏林中或山坡路邊
分布範圍
湖南省、湖北省、四川省、貴州省、雲南省、西藏自治區、廣西壯族自治區
物種分類
菊超目 Asteranaen龍膽目 Gentianalesn夾竹桃科 Apocynaceaen鵝絨藤屬 Cynanchumn青羊參 Cynanchum otophyllum
主要價值
枝、葉有毒質，制成粉劑可防治農業害蟲。根毒性猛烈，據标本上記載可以毒殺虎及其他野獸。
藥理作用
1、抗驚厥作用：青羊參氯仿提取物（主含無氮甾體酯甙-青陽參甙等成分）腹腔注射較大劑量本身可引起驚厥，但在一定劑量下又有顯著的抗驚厥作用。其對大鼠聽源性驚厥發作于12.5mg/kg時，即有顯著抑制作用，50mg/kg則可完全抑制之，給藥後2h出現作用，24h作用完全消失，ED50為23.3（17.4-31.2）mg/kg；對小鼠最大電休克（MES），青陽參單用無效，但可明顯增強苯巴比妥鈉和苯妥因鈉的作用；對于戊四氮所緻小鼠陣攣性驚厥，青陽參1次給藥或連續給藥3d或7d均無明顯拮抗作用，也不能明顯提高戊四氮所緻小鼠LD50，對于士的甯所緻小鼠驚厥和死亡也均無明顯保護作用。
但另有報道認為75mg/kg的本品氯仿提取物腹腔注射可使士的甯對小鼠的CD50從1.18±0.15mg/kg降低至0.48±0.1mg/kg。對于硫代氨基脲（TSC）所緻小鼠驚厥，青陽參總甙有明顯對抗作用；對于正常小鼠，TSC使腦突觸體中γ-氨基丁酸（GABA）降低而谷氨酸（Glu）、天冬氨酸（Asp）升高，而青陽參總甙腹腔注射則明顯升高GABA而降低Glu及Asp，預先給予總甙則可明顯拮抗TSC所緻GABA，Glu及Asp改變，表明本品總甙抗驚厥作用可能與增高腦抑制性氨基酸GABA，降低興奮性氨基酸Glu，Asp有關。
由于總甙對突觸體中谷氨酰胺含量無明顯影響，但可顯著抑制谷氨酰胺酶、谷氨酸脫氫酶和天冬酰胺酶活性，而對腦中丙氨酸轉氨酶（ALT）天冬氨酸轉氨酶（AST）和谷氨酰胺合成酶無明顯影響，提示突觸體中Glu含量減少可能與總甙能抑制谷氨酰胺酶和谷氨酸脫氫酶活性有關，而突觸體中Asp含量下降則可能與總甙能明顯抑制腦内天冬酰胺酶活性有關。
此外，總甙不影響正常小鼠腦内谷氨酸脫羧酶活性，但可防止TSC所緻驚厥發作時此酶活性的明顯降低，而對正常或驚厥小鼠腦γ-氨基丁酸轉氨酶活性均無明顯影響，表明總甙的抗驚厥作用還與其能保護腦内谷氨酸脫羧酶活性有關。n
2、抗實驗性癫痫作用：本品氯仿提取物有明顯的抗實驗性癫痫作用。對于慢性實驗性癫痫大鼠的點燃效應，随劑量增大其抑制作用随之增強，作用持續時間也随之延長，但抗點燃作用均于藥後次日起開始出現。15mg/kg連續腹腔注射3d可出現雙相效果，即于最初數日，僅少數動物有效，而多數動物點燃效應反而有所加強，表現為抽搐時間延長，抽搐程度加劇，于藥後第5日始有較多大鼠呈明顯抗點燃效果。對于硫酸亞鐵所緻家兔慢性癫痫模型，青羊參氯仿提取物25mg/kg靜注隔日1次連續3次有明顯治療效果，可使發作頻率減少，死亡率降低，死亡時間延長，且使部分家兔發作停止，異常腦電恢複正常。
3、其他中樞作用：本品總甙50mg/kg可顯著減少小鼠自發活動，200mg/kg灌服可明顯提高熱闆所緻小鼠痛阈，但對輻射熱所緻大鼠疼痛無效，表明本品總甙有一定鎮靜、鎮痛作用，其鎮痛作用部位主要在脊髓以上中樞。對于小鼠電擊回避條件反射，青陽參氯仿提取物腹腔注射随劑量加大而抑制作用增強，ED50為13.5（6.9-26.3）mg/kg，但劑量增至96mg/kg時對非條件反射也出現明顯抑制。
對于正常家兔，青陽參氯仿提取物靜注于12.5mg/kg劑量不影響一般行為和大腦皮質電圖（ECoG）；25mg/kg可使外觀稍安靜，但部分動物ECoG出現異常，各導聯電壓普遍增高，呈高幅慢波或陣發性棘慢波，持續1星期左右；50mg/kg靜注則于少數動物可産生典型的陣攣性驚厥，ECoG呈持續性棘波和棘慢波，多數動物外觀安靜而ECoG異常。大鼠30mg/kg腹腔注射對ECoG自發電位無明顯影響，但對誘發電位可見有癫痫樣增加趨勢，多數動物于3-5d恢複正常。n
4、對免疫功能的影響：本品中提得的C21-甾酯甙類化合物70mg/kg，肌注對于一次注射大劑量環磷酰胺所緻小鼠α-酸性萘酯酶（ANAE）陽性淋巴細胞數的下降有明顯保護作用，并能減弱和延緩淋巴細胞DNA值的明顯降低，促進其恢複，防止淋巴細胞核内DNA着色區大量空泡的出現，表明其對淋巴細胞DNA有保護效果。
