正文簡介
分子生物學是一門從分子水平研究生命現象、生命的本質、生命活動及其規律的科學。醫學分子生物學是分子生物學的一個重要分支，是從分子水平研究人體在正常和疾病狀态下生命活動及其規律的一門科學。它主要研究人體生物大分子和大分子體系的結構、功能、相互作用及其同疾病發生、發展的關系。作為一門課程，醫學分子生物學涵蓋了醫學各專業學生必須學習的分子生物學基礎知識，以及分子生物學在醫學領域中形成的專門研究領域及相關知識。
這些基礎知識将為醫學各學科專業知識的學習、為将來了解各學科領域的研究進展奠定堅實的基礎。根據全國高等醫藥教材建設研究會2005年4月召開的長學制臨床醫學專業教材主編人會議的精神，我們編寫了這本《醫學分子生物學》教材。本教材适合七年制和長學制臨床醫學專業學生用，也可作為醫學各專業研究生的選用教材。
分子生物學的理論與技術已在醫學領域廣泛應用。學習醫學分子生物學這門課程，既要較系統地了解分子生物學的基礎理論知識和技術理論知識，同時也要了解分子生物學在醫學領域的應用和相關研究進展。本書介紹的醫學分子生物學知識包括5個方面的内容。第2章至第10章介紹與醫學密切相關的分子生物學基本知識，主要介紹基因和基因組的基本概念和基本特點，基因組核酸的複制與損傷修複、基因表達和功能蛋白質的形成與降解、基因表達的調控、細胞間通訊與信号轉導的基本概念和基本理論，細胞增殖與凋亡的相關分子生物學機制。
第11章至第13章介紹基因操作的基本知識，主要介紹基因分析、基因功能研究和基因克隆與表達的有關基本知識和研究策略，這些知識是從事醫學科學研究、掌握醫學各學科研究進展、了解分子生物學在臨床醫學中的應用所必備的基礎知識。第14章至第18章介紹疾病相關的分子生物學機制，主要介紹基因和基因組、細胞間通訊和信号轉導與人類健康和疾病之間的關系。這些關系在“緒論”中也有概括的介紹。
第19章至第21章介紹分子生物學理論和技術在醫學中的應用，包括基因診斷和基因治療的基本概念與相關研究、藥物相關的分子生物學研究等内容。最後兩章介紹分子生物學的新興研究領域、生物信息學在基因和蛋白質研究中的應用。這都是近年迅速發展的科學研究領域，内容極其豐富，但由于篇幅有限，在本教材中隻安排了兩章，對這些内容進行概括的介紹，如果對其有興趣，可在今後進行相關研究時繼續獲取相關的豐富知識。
醫學分子生物學内容十分豐富，由于篇幅所限，本教材中并未涵蓋醫學分子生物學的全部内容。人民衛生出版社出版的五年制臨床醫學專業規劃教材《醫學分子生物學》和研究生規劃教材《醫學分子生物學》是本教材的姊妹篇，這三本教材所包含的醫學分子生物學内容各有側重，有興趣較全面地了解和掌握醫學分子生物學的本科生、研究生、臨床醫師和從事有關研究的醫學各學科領域的科研人員，可以這三本教材互為參考，綜合閱讀，相信對較全面地掌握醫學分子生物學理論知識一定有所幫助。
内容簡介
全書共有十六章，第一章簡要介紹了分子生物學的研究對象、發展曆史以及與醫學的關系；第二章至第六章為分子生物學基本理論和基礎知識部分；第七章至第十一章介紹分子生物學研究技術、原理及其應用；第十二章至第十六章讨論疾病産生的分子基礎和分子生物學在醫學領域中的應用。本書不僅可以作為相關專業本科生、研究生的教材，也可作為醫學、生命科學領域從事教學、科研的教師以及醫務工作者的參考用書。
圖書信息
書名:醫學分子生物學
ISBN:703007357
作者:曾建飛/姚堅毅
出版社:科學出版社
定價:29
頁數:283
出版日期:1999-6-1
版次:1
開本:16開
包裝:平裝
簡介:21世紀是“生命科學世紀”，分子生物學是生命科學的帶頭學科。本書從分子生物學基本原理、分子生物學實驗技術以及分子生物學在醫學中的應用三個部分對現代分子生物學進行了論述。作者根據醫學院校的培養目标，自始至終堅持理論聯系實際的原則，突出了本書基礎理論與臨床實踐相結合的特點。
本書為醫學院校各專業本科生、研究生的分子生物學教材，也可作為臨床醫師再教育的教材。
目錄:
第一章 染色體和基因
第一節 基因的概念
一、基因的生物學定義
二、基因的分子生物學定義
三、細胞基因組
第二節 原核生物與真核生物
一、生物種類
二、原核細胞和真核細胞内核酸含量、種類和功能的差異
第三節 病毒基因組
第四節 細菌基因組
一、細菌染色體基因組的結構特點
二、大腸杆菌
三、質粒
第五節 真核生物基因及特點
一、真核生物基因組的一般特點
二、真核生物基因組的C值矛盾
三、真核生物DNA序列的類型
四、多基因家族
五、DNA指紋技術
第六節 染色質的結構
一、染色質的主要成分
二、核小體是染色質的基本結構單位
第七節 染色體形态、功能研究中所用術語與新技術簡介
小結
第二章 細胞周期和細胞凋亡
第一節 細胞周期
一、細胞周期
二、細胞周期的控制點
第二節 細胞周期的調控
一、細胞因子與相應的受體
二、周期素與周期素依賴性激酶對細胞周期的調控
三、參與細胞周期調控的原癌基因及抑癌基因
四、cAMP與cGMP在細胞周期中的變化
第三節 細胞凋亡
一、細胞凋亡
二、細胞凋亡的基因調控
小結
第三章 重組DNA技術概述
第一節 分子生物學簡史及重組DNA技術的誕生
一、重組DNA技術誕生的理論基礎
二、關鍵性實驗技術問世為重組DNA技術奠基
第二節 重組DNA技術的定義及步驟
一、重組DNA技術定義
二、重組DNA技術的重大意義
三、重組DNA技術的基本步驟
第三節 重要的工具酶
一、限制性核酸内切酶
二、DNA聚合酶
三、DNA連接酶
四、T4多核苷酸激酶
五、堿性磷酸酶
小結
第四章 獲得目的基因
第一節 獲得目的基因的原理方法
一、構建cDNA文庫篩選目的基因
二、構建真核細胞基因組文庫篩選目的基因
三、人工合成目的基因DNA片段
四、聚合酶鍊反應合成DNA
五、其他方法
第二節 獲得目的基因方法的選擇原則
一、根據獲得目的基因的目的選擇方法
二、根據目的基因本身特點選擇方法
三、根據實驗室設備條件選擇方法
第三節 目的基因序列測定
一、目的基因序列測定的意義
二、目的基因測序方法
三、長鍊DNA測序的策略
小結
第五章 重組體的構成、導入和篩選
第一節 基因克隆的載體
一、質粒載體
二、噬菌體載體
第二節 目的基因與載體的連接
一、連接的策略
二、連接反應的建立
第三節 重組子導入受體菌
一、氯化鈣法
二、電穿孔法
第四節 重組子的篩選與鑒定
一、插入片段長度鑒定
二、插入片段方向性鑒定
小結
第六章 重組體在宿主細胞中表達與調控
第一節 基因表達概述
一、基因表達的概念
二、基因表達的基本條件
第二節 重組體在原核細胞中的表達
一、原核生物基因表達的特點
二、外源基因在原核細胞中表達的重要調控元件
三、原核細胞表達載體簡介
四、對外源目的基因的要求
第三節 重組體在真核細胞中表達的策略
一、哺乳動物細胞表達的優點及載體種類
二、真核細胞表達元件
三、哺乳動物基因轉移的遺傳選擇性标記
四、表位标記
五、基因表達産物的檢測——western印迹法
第四節 表達産物的分離與純化
一、包涵體中重組蛋白質的分離與純化
二、蛋白質純化技術
小結
第七章 核酸的雜交
第一節 核酸雜交的基本原理
一、核酸變性
二、核酸的複性
三、核酸雜交概念
第二節 核酸探針
一、探針的概念
二、探針種類和選擇
三、探針标記原理
第三節 核酸分子雜交技術
一、液相分子雜交
二、固相分子雜交
小結
第八章 聚合酶鍊式反應
第一節 PCR基本原理和影響因素
一、基本原理
二、參與PCR反應體系的因素及其作用
第二節 常用的幾種PCR反應
一、反轉錄PCR
二、定量PCR
三、堿基替代PCR
四、彩色PCR
五、重組PCR
六、不對稱PCR
七、膜結合PCR
八、固着PCR
九、原位PCR
十、反向PCR
第三節 PCR在分子生物學中的應用
一、用PCR制備cDNA文庫與篩選
二、PCR直接測序法
三、PCR用于染色體區帶特異片段克隆
四、檢測突變堿基
五、用簡并引物法擴增未知序列
六、用PCR标記DNA探針
七、PCR與新基因的尋找
第四節 PCR在臨床醫學中的應用
一、病原體檢查
二、遺傳病的基因診斷
三、腫瘤的診斷、轉移确定
四、PCR用于組織器官移植的配型選擇
小結
第九章 分子免疫學
第一節 免疫球蛋白
一、免疫球蛋白分子基本結構
二、免疫球蛋白基因的染色體定位
三、免疫球蛋白基因結構的重排
四、抗體多樣性的形成
第二節 T細胞抗原受體
一、T細胞抗原受體結構
二、T細胞抗原受體基因結構和重排
第三節 主要組織相容性複合體
一、MHC分子結構
二、MHC基因結構
三、MHC基因的生物學功能
四、MHC分子參與對抗原的處理和識别
第四節 細胞因子
一、細胞因子的共同特征
二、細胞因子的功能
三、細胞因子及其受體結構特點
四、細胞因子基因
小結
第十章 神經營養因子
第一節 神經營養因子總論
一、神經營養因子的種類
二、細胞因子的功能特點
第二節 神經生長因子各論
一、神經營養因子
二、白細胞介素6
第三節 神經營養因子與疾病
一、細胞因子與神經再生
二、神經營養因子與受體
三、老年性癡呆
小結
第十一章 癌基因和腫瘤抑制基因
第一節 腫瘤細胞的特征
一、腫瘤是一種基因的疾病
二、腫瘤細胞在體外培養中的特征
第二節 腫瘤病毒和癌基因
一、DNA腫瘤病毒和癌基因
二、反轉錄病毒和癌基因
第三節 腫瘤抑制基因
一、腫瘤抑制基因存在的證據
二、Rb基因——控制細胞周期的腫瘤抑制基因
三、p53基因——“基因組的保護神”
第四節 腫瘤形成的多步驟學說
一、多步驟學說的實驗證據
二、人類直腸癌和多步驟緻癌說
小結
第十二章 基因診斷和基因治療
第一節 基因診斷
一、基因診斷的定義、原理
二、基因診斷的途徑
三、基因診斷的技術和方法
四、分子探針
五、基因診斷在感染性疾病、遺傳病和腫瘤中的應用
第二節 基因治療的基本概念和策略
一、基因治療的概念
二、基因治療的策略
第三節 基因治療的條件
一、目的基因的獲得
二、靶細胞的選擇
三、基因轉移的方法
小結
第十三章 DNA重組技術在醫學和制藥工業中的應用
第一節 DNA重組技術的應用
一、重組蛋白質的表達系統
二、利用細菌作為表達系統
三、利用酵母細胞作為表達系統
四、利用哺乳動物細胞作為表達系統
第二節 蛋白質工程
一、抗體工程
二、蛋白質工程的其他應用
三、噬菌體展示法
第三節 轉基因動物和“動物藥廠”
一、轉基因動物
二、“動物藥廠”
三、抗感染動物
第四節 動物克隆
小結
分型法
（一）RFLP與PCR－RFLP分型法n
n限制性片段長度多态性（RFLP）分析，稱為DNA－RFLP。n
nDNA片段進行體外擴增，然後再用限制性内切酶進行酶切分析，可使限制性長度分析的敏感度增加，此類方法稱為PCR-RFLP分型法。PCR－RFLP分型法所應用的PCR引物為HLA組特異性的，此法特别适應于小量标本的研究和異基因骨髓移植供者的選擇。n
n（二）PCR－SSO分型法n
n是PCR與雜交相結合的技術，從而對擴增産物作出HLA型别判斷。n
nPCR-SSO是Ⅱ類HLA分型應用最廣泛的方法，能鑒定所有已知序列的HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP等位基因。n
n基因芯片是與PCR-SSO結合應用于HLA分型，可使分型趨于規模化和自動化，尤其在HLA多态性和疾病遺傳背景分析等方面更具優勢。n
n（三）PCR/SSP分型法n
n應用HLA等位基因的序列特異性引物(SSP)，對待測DNA進行PCR擴增，從而獲得HLA型别特異性的擴增産物。n
n（四）PCR－SSCP分型法n
n單鍊構象特異性-聚合酶鍊反應(PCR-SSCP)，是以待測基因PCR擴增為基礎，對擴增的DNA單鍊(ssDNA)的HLA分型方法。n
n（五）SBT分型法n
n基于序列的HLA分型法(SBT)，可通過對擴增後的HLA基因片段進行的核酸序列測定判斷HLA型别。
