烷烴
簡介
碳碳間、碳氫間均以單鍵相連的烴稱為烷烴(alkane)，無環的烷烴稱為鍊烷烴，有環的烷烴稱為環烷烴(cyclichydrocarbon)。烷烴是有機化合物的母體化合物，所以首先學習烷烴的命名。
鍊烷烴的命名
(1)直鍊烷烴的命名
直鍊烷烴（n-alkane）的名稱用“碳原子數+烷”來表示。當碳原子數為1～10時，依次用天幹——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數超過10時，用數字表示。例如，六個碳的直鍊烷烴稱為己烷。十四個碳的直鍊烷烴稱為十四烷。烷烴的英文名稱是alkane，詞尾用ane。
(2)支鍊烷烴的命名
有分支的烷烴稱為支鍊烷烴。
(i)碳原子的級
下面化合物中含有四種不同的碳原子：
①與一個碳相連，是一級碳原子，用1°表示（或稱伯碳，primarycarbon)，1°C上的氫稱為一級氫，用1°H表示。
②與兩個碳相連，是二級碳原子，用2°表示（或稱仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氫稱為二級氫，用表示。
③與三個碳相連，是三級碳原子，用3°表示（或稱叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氫稱為三級氫，用3°H表示。
④與四個碳相連，是四級碳原子，用4°表示（或稱季碳，quaternarycarbon)。
(ii)烷基的名稱
烷烴去掉一個氫原子後剩下的部分稱為烷基。英文名稱為alkyl，即将烷烴的詞尾-ane改為-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系統命名法命名。
烷基的系統命名法适用于各種情況，它的命名方法是：将失去氫原子的碳定位為1，從它出發，選一個最長的鍊為烷基的主鍊，從1位碳開始，依次編号，不在烷基主鍊上的基團均作為主鍊的取代基處理。寫名稱時，将主鍊上的取代基的編号和名稱寫在主鍊名稱前面。
(iii)順序規則
有機化合物中的各種基團可以按一定的規則來排列先後次序，這個規則稱為順序規則(Cahn-Ingold-Prdogsequence)，其主要内容如下：
①将單原子取代基按原子序數(atmmcnumber)大小排列，原子序數大的順序在前，原子序數小的順序在後，有機化合物中常見的元素順序如下：
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
在同位素(isotope)中質量高的順序在前。
②如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時，按原子序數排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。
③含有雙鍵或三鍵的基團，可認為連有兩個或三個相同的原子。
④若參與比較順序的原子的鍵不到4個，則可以補充适量的原子序數為零的假想原子，假想原子的排序放在最後。
(iv)名稱的基本格式
有機化合物系統命名的基本格式如下所示：
(V)命名原則和命名步驟
命名時，首先要确定主鍊。命名烷烴時，确定主鍊的原則是：首先考慮鍊的長短,長的優先。若有兩條或多條等長的最長鍊時，則根據側鍊的數目來确定主鍊，多的優先。若仍無法分出哪條鍊為主鍊，則依次考慮下面的原則，側鍊位次小的優先，各側鍊碳原子數多的優先，側分支少的優先。主鍊确定後，要根據最低系列原則(lowestseriesprinciple)對主鍊進行編号。最低系列原則的内容是：使取代基的号碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出髙低為止。最後，根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。
單環烷烴的命名
1.R-S構型的确定
人的左、右手互為鏡影但不能重疊，手的這種性質稱為手性(chirality)。當一個碳原子與四個不同的基團相連時，可以産生兩種不同的立體結構，這兩種不同的立體結構互為鏡影但不能重疊，即具有手性，因此與四個不同基團相連的碳原子稱為手性碳原子(chiralcarbonatom)。
為了區别因手性碳而引起的兩種不同的立體結構，稱其中一種立體結構的手性碳為R構型，而另一種立體結構的手性碳為S構型。并規定用如下的方法來确定手性碳的構型：将與手性碳原子相連的四個基團按順序規則排列大小，将最小的基團放在離眼睛最遠的地方，其它三個基團按由大到小的方向旋轉，旋轉方向是順時針的，手性碳為R構型（拉丁文rectus的字首）；旋轉方向是逆時針的，手性碳為S構型（拉丁文sinister的字首）。
2.環狀化合物順反構型的确定
由于成環碳原子的單鍵不能自由旋轉，因此當環上帶有兩個或多個基團時，就會産生兩種或多個立體異構體。一個異構體的兩個取代基團在環的同側稱為順式構型(cisconfiguration)另一個異構體的兩個取代基在環的異側，稱為反式構型(transconfiguration)。
3.單環烷烴的命名
隻有一個環的環烷烴稱為單環烷烴(moncyclicalkane)。環上沒有取代基的環烷烴命名時隻需在相應的烷烴前加環。
環上有取代基的單環烷烴命名分兩種情況。環上的取代基比較複雜時，應将鍊作為母體，将環作為取代基,按鍊烷烴的命名原則和命名方法來命名。而當環上的取代基比較簡單時,通常将環作為母體來命名。當環上有兩個或多個取代基時，要對母體環進行編号，編号仍遵守最低系列原則。
但由于環沒有端基，有時會出現有幾種編号方式都符合最低系列原則的情況。也即應用最低系列原則無法确定哪一種編号優先。在這種情況下，中文命名時，應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。
當環上帶有兩個或兩個以上取代基時，如分子有反軸對稱性，構型用順反表示，分子沒有反軸對稱性，構型用R-S表示。
環上帶有三個或更多基團時，若用順、反表示構型，要選用一個參照基團，通常選用1位的基團為參照基團，用r-1表示，放在名稱的最前面。
橋環烷烴的命名
橋環烷烴(bridgedhydrocarbon)是指共用兩個或兩個以上碳原子的多環烷烴，共用的碳原子稱為橋頭碳(bridgeheadcarbon)，兩個橋頭碳之間可以是碳鍊，也可以是一個鍵，稱為橋。将橋環烴變為鍊形化合物時，要斷裂碳鍊，根據斷碳鍊的次數确定環數。如需斷兩次的橋環烴稱為二環(bicydo)，斷三次的稱三環(tricyclo)等等，然後将橋頭碳之間的碳原子數（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧内，數字之間在右下角用圓點隔開，最後寫上包括橋頭碳在内的橋環烴碳原子總數的烷烴的名稱。
如橋環烴上有取代基，則列在整個名稱的前面，橋環烴的編号是從第一個橋頭碳開始，從最長的橋編到第二個橋頭碳，再沿次長的橋回到第一個橋頭碳，再按橋漸短的次序将其餘的橋編号，如編号可以選擇，則使取代基的位号盡可能最小。
對于一些結構複雜的橋環烴化合物，常用俗名，如金剛烷和立方烷。
螺環烷烴的命名
螺環烷烴(spirocyclichydrocarbon)是指單環之間共用一個碳原子的多環烷烴，共用的碳原子稱為螺原子(spiroatom)。螺環的編号是從螺原子上的小環開始順序編号，由第一個環順序編到第二個環，命名時先寫詞頭螺，再在方括弧内按編号順序寫出除螺原子外的環碳原子數，數字之間用圓點隔開，最後寫出包括螺原子在内的碳原子數的烷烴名稱，如有取代基，在編号時應使取代基位号最小，取代基位号及名稱列在整個名稱的最前面。
烯烴炔烴
單烯烴和單炔烴的命名
單烯烴的系統命名可按下列步驟進行：
(1)先找出含雙鍵的最長碳鍊，把它作為主鍊，并按主鍊中所含碳原子數把該化合物命名為某烯。如主鍊含有四個碳原子，即叫做丁烯。十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。
(2)從主鍊靠近雙鍵的一端開始，依次将主鍊的碳原子編号，使雙鍵的碳原子編号較小。
(3)把雙鍵碳原子的最小編号寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的編号寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。
(4)若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連，這時會産生兩個立體異構體，可以采用Z-E構型來标示這兩個立體異構體。即按順序規則，兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子(或基團）同在雙鍵一側的為Z構型(Zconfiguration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在兩側的為E構型(Econfiguration)(德文，Entgcgen，相反的意思）。
(5)按名稱格式寫出全名。
單炔烴的系統命名方法與單烯烴相同，但不存在确定Z-E構型的問題。
多烯烴或多炔烴的系統命名
多烯烴的系統命名按下列步驟進行。
(1)取含雙鍵最多的最長碳鍊作為主鍊，稱為某幾稀，這是該化合物的母體名稱。主鍊碳原子的編号，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的位置由小到大排列，寫在母體名稱前，并用一短線相連。
(2)取代基的位置由與它連接的主鍊上的碳原子的位次确定，寫在取代基的名稱前，用一短線與取代基的名稱相連。
(3)寫名稱時，取代基在前，母體在後，如果是順、反異構體，則要在整個名稱前标明雙鍵的Z-E構型。
多炔烴的系統命名方法與多烯烴相同。
烯炔的系統命名
若分子中同時含有雙鍵與三鍵，可用烯炔作詞尾，給雙鍵、三鍵以盡可能低的編号，如果位号有選擇時，使雙鍵位号比三鍵小，書寫時先烯後炔。
芳香烴
含苯基的單環芳烴的命名
最簡單的此類單環芳烴是苯(benzene)。其它的這類單環芳烴可以看做是苯的一元或多元烴基的取代物。苯的一元烴基取代物隻有一種。命名的方法有兩種，一種是将苯作為母體。烴基作為取代基，稱為XX苯。另一種是将苯作為取代基，稱為苯基(phenyl)，它是苯分子減去一個氫原子後剩下的基團，可簡寫成Ph—，苯環以外的部分作為母體，稱為苯（基）XX。
苯的二元烴基取代物有三種異構體，它們是由于取代基團在苯環上的相對位置的不同而引起的，命名時用鄰或o(ortho)表示兩個取代基處于鄰位，用間或m(meta)表示兩個取代基團處于中間相隔一個碳原子的兩個碳上，用對或p(para)表示兩個取代基團處于對角位置，鄰、間、對也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。
若苯環上有三個相同的取代基，常用“連”（英文用“vicinal”，簡寫“vie”）為詞頭，表示三個基團處在1,2,3位。用“偏”為詞頭，表示三個基團處在1,2,4位。用“均”為詞頭，表示三個基團處在1,3,5位。
當苯環上有兩個或多個取代基時，苯環上的編号應符合最低系列原則。而當應用最低系列原則無法确定哪一種編号優先時，與單環烷烴的情況一樣，中文命名時應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。
多環芳烴的命名
分子中含有多個苯環的烴稱為多環芳烴(polycyclicarene)。主要有多苯代脂烴(multiphenylalicyclichydrocarbon)、聯苯（biphenyl）和稠合多環芳烴（fusedpolycyclicarene)。
1.多苯代脂烴的命名
鍊烴分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴。命名時，一般是将苯基作為取代基，鍊烴作為母體。
2.聯苯型化合物的命名
兩個或多個苯環以單鍵直接相連的化合物稱為聯苯型化合物。
聯苯類化合物的編号總是從苯環和單鍵的直接連接處開始，第二個苯環上的号碼分别加上一撇“'”，第三個苯環上的号碼分别加上兩撇“"”其它依次類推。苯環上如有取代基，編号的方向應使取代基位置盡可能小，命名時以聯苯為母體。
3.稠環芳烴的命名
兩個或多個苯環共用兩個鄰位碳原子的化合物稱為稠環芳烴。最簡單最重要的稠環芳烴是萘、蒽、菲。
萘、蒽、菲的編号都是固定的。
萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，稱為α位，2,3,6,7位也是等同的位置，稱為β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也稱為α位，2,3,6,7位等同，也稱為β位，9,10位等同，稱為7位。菲有五對等同的位置，它們分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠環芳烴的名稱格式與有機化合物名稱的基本格式一緻。
IUPAC有35個國際通用的稠環烴可作為命名中的母體，它們的結構、英文名稱及固定編号，見圖冊。
非苯芳烴
常見的單環非苯芳烴化合物可按前面講過的一般原則來命名。輪烯(amiulene)是一類單雙鍵交替出現的環狀烴類化合物。命名時将成環的碳原子數放在方括号内，括号後面寫上輪烯即可。也可以不寫括号，用一短線将數字和輪烯相連。例如上面第四個化合物可稱為[18]輪烯或18-輪烯。輪烯也可以根據碳氫的數目來命名。18-輪烯含有十八個碳，九個雙鍵，所以也可以稱為環十八碳九烯。
烴衍生物
烴分子中的氫被官能團取代後的化合物稱為烴的衍生物。
常見官能團的詞頭、詞尾名稱
常見官能團的詞頭、詞尾名稱n
基團n
詞頭名稱n
詞尾名稱n
-COOHn
羧基n
酸n
-SO3Hn
磺酸基n
磺酸n
-COORn
酯基n
酯n
-COXn
鹵甲酰基n
酰鹵n
-CONH2n
氨基甲酰基n
酰胺nn
酸酐n
-CNn
氰基n
腈n
-CHOn
甲酰基n
醛n
羰基n
酮n
-OHn
羟基n
醇n-OHn
羟基n
酚n-NH2n
氨基n
胺n
-ORn
烴氧基n
醚n
-Rn
R原子n
——n
-NO2n
硝基n
——n
-NOn
亞硝基n
——
單官能團化合物的系統命名
隻含有一個官能團的化合物稱為單官能團化合物。單官能團化合物的系統命名有兩種情況。一種情況是将官能團作為取代基，仍以烷烴為母體，按烷烴的命名原則來命名。
若官能團是醚鍵，也可以采用這種方式來命名：取較長的烴基作為母體，把餘下的碳數較少的烷氧（RO—）作取代基，如有不飽和烴基存在時，選不飽和程度較大的烴基作為母體。
另一種情況是将含官能團的最長鍊作為母體化合物的主鍊，根據主鍊的碳原子數稱為某A（A=醇、醛、酮、酸、酰鹵、酰胺、腈等）。從靠近官能團的一端開始，依次給主鍊碳原子編号。在寫出全名時，把官能團所在的碳原子的号數寫在某之前，并在某A與數字之間畫一短線，支鍊的位置和名稱寫在某A的前面，并分别用短線隔開。
當一個環與一個帶末端官能團的鍊相連，而此鍊中又無雜原子和重鍵時，在IUPAC系統命名中可用連接命名法，即将兩者的名稱連接起來為此化合物的名稱。
酸酐可以看做兩分子羧酸失去一分子水後的生成物，兩分子羧酸是相同的，為單酐，命名時在羧酸名稱後加“酐”字，并把羧酸的“酸”字去掉；如兩分子羧酸是不同的，為混酐，命名時把簡單的酸放在前面，複雜的酸放在後面，再加“酐”字并把“酸”字去掉；二元酸分子内失水形成環狀酸酐，命名時在二元酸的名稱後加“酐”字。
酯可看做羧酸的羧基氫原子被烴基取代的産物，命名時把羧酸名稱放在前面，烴基名稱放在後面，再加一個“酯”字。分子内的羟基和羧基失水，形成内酯(lactone)，用“内酯”兩字代替“酸”字，并标明羟基的位次。
含多個相同官能團化合物的系統命名
分子中含有兩個或多個相同官能團時，命名應選官能團最多的長鍊為主鍊，然後根據主鍊的碳原子數稱為某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主鍊上官能團的數目，用中文數字表達。例如七碳鍊的二元醇稱為庚二醇。
如果羧基直接連在脂環和芳環上，或一個碳鍊上有三個以上的羧基，也可以在烴的名稱後直接加上羧酸(carboxylicacid)、二羧酸(dicarboxylicacid)、三羧酸(tricarboxylicacid)。
當分子中含有多種官能團時，首先要确定一個主官能團，确定主官能團的方法是查看上文表格“
常見官能團的詞頭、詞尾名稱”，表中排在前面的官能團總是主官能團。然後，選含有主官能團及盡可能含較多官能團的最長碳鍊為主鍊。主鍊編号的原則是要讓主官能團的位次盡可能小。命名時，根據主官能團确定母體的名稱，其它官能團作為取代基用詞頭表示，分子中如涉及立體結構要在名稱最前面表明其構型。然後根據名稱的基本格式寫出名稱。
