王中平:中國科學技術大學教授-中文百科頻道

人物經曆

1976年10月生于山東臨沂市沂水縣；

2001年7月畢業于山東師範大學化學系化學教育專業（本科）；

2001年9月－2006年7月中國科學技術大學物理系固體微結構研究室凝聚态物理專業(碩博連讀)；

2006年9月-2009年8月日本國立材料科學研究所（National Institute for Materials Science(NIMS)）從事博士後研究工作；

現為中國科學技術大學物理學院物理實驗教學中心特任副教授。

研究方向

（1）高壓物理和高壓化學

主要從事于高壓誘導相變和高壓誘導化學反應的研究，以及高壓下熒光光譜和拉曼光譜的研究。

（2）發光材料合成

主要從事發光有機小分子與金屬形成有機絡合物的合成及其光學性質的研究。

（3）原子光刻技術

（4）原子束刻蝕

從事新型自組裝單分子層抗蝕劑的開發和利用；亞穩态中性原子曝光源的開發和利用，矽表面矽納米結構的制造和表征。

曾經研究方向：

主要是合成有機分子晶體，通過拉曼光譜研究這些分子固體在高壓下的晶體結構和分子結構的變化。

已經對二苯甲酮（Benzophonone）、安息香（Benzoin）、偶氮苯(Azobenzene)、苄連氮（Benzalazine）、二苯基乙二酮（Benzil）等晶體的高壓下的拉曼光譜和熒光光譜進行了測試，并取得了較好的結果。

主要研究高壓下有機分子晶體的相變和光譜學性質。有機分子是有不同的基團組成的，每個基團又是由各種原子組成的，各原子間由化學鍵連接。具有各種不同的異構體，同分異構體，官能團異構體，構象異構體等。戊烷具有正、異、新三種異構體。環己烷具有船式和椅式兩種異構體，而且環上的氫具有兩種不同的排列（直立鍵和倒伏鍵）。

分子的振動和轉動産生分子光譜。在拉曼光譜中表現出不同基團的特征頻率。而且這些特征頻率随着壓力的升高，有機分子的結構發生變化，出現新的凝聚相，有些頻率消失，或出現新的拉曼頻率。

有機分子間作用力主要有範德華力和氫鍵。壓力很容易改變其作用力。在特定的壓力下，分子間的排列将向最優化排列方向發展，來達到最大堆砌原理，給有機分子晶體帶來新的光電磁效應。有機分子的相變可以根據光譜的變化來确定發生了什麼的變化。如高壓X射線研究高壓下分子結構等。國外的高壓研究組織先後對甲烷，以及相關的鹵代甲烷，萘，蒽，六聯噻吩，金剛烷（烏洛托品），碳60，苯，環己烷，環己烯等進行了研究，主要采用的測試手段有差熱分析法，傅裡葉紅外光譜，拉曼光譜，吸收光譜，X射線衍射，中子衍射等技術手段。

本實驗室主要采用拉曼光譜和熒光光譜來研究有機分子晶體的結構變化和能帶變化，計劃添加紅外光譜儀和拉曼光譜儀結合研究構象變化。并在顯微鏡下觀察有機分子晶體随着壓力升高，在不同的偏振片位置的圖象采集，為研究提供直觀的判斷！

高壓下苯(Benzene)的研究：苯在常溫常壓下是無色透明的液體，在偏光顯微鏡下觀察呈現杏黃色。在常溫下，随着壓力的升高，從液相逐漸向固相發生轉變，而且還有固相的幾次轉變，且運用金剛石對頂砧技術加壓通過偏光顯微鏡觀察，具有非常漂亮的色彩變化。而且還先後運用X射線衍射研究在不同壓力的結構，用拉曼光譜儀和紅外光譜儀對分子振動及相變進行研究，發生相變時拉曼峰内部模式變化，或間并态分裂，或拉曼峰消失。還有其它的實驗測試手段也曾經對苯進行了研究。

最早對苯進行研究的是布裡奇曼（Bridgman），在測量苯的壓縮率時發現了苯的固相II（PhaseII），具有一定的粘滞性。随後開雷恩（Klein）等通過透光的高壓窗口觀察到了整個相變的過程，并解釋為馬氏體或互換位置的相變類型。繼之樂（Akella）和肯尼迪（Kennedy）運用金剛石對頂砧高壓技術通過差熱分析法對苯的固相II進行了證明。随着同步輻射的發展，皮埃爾馬瑞尼（Piermerini）等通過X射線晶相研究苯的固相II，确定了苯固相II為單斜晶系（monoclinic）（P21/c）C52h的空間群。元胞内有兩個分子處于Ci點位置上。其相變的條件為：294K，25Kbar。随後的實驗證明了苯固相I（PhaseI）Pbcd，D52h的空間群。

元胞内有四個分子處于Ci點位置上。其相變的條件為：294K，14Kbar.苯固相III（PhaseIII）為單斜晶系，P21/c。其相變條件為295K，40Kbar。伴随着固相III'(PhaseIII').苯的固相IV其相變條件為：295K，110Kbar。我們在室溫下可以連續觀察到苯的相變過程。并有苯的室溫高壓相變過程的錄像可供下觀看。