基本信息
魚類的生活形形色色，大部分魚類要麼在淡水中生活，要麼在海水中生活，隻有不到10%的洄遊魚類在淡水和海洋兩種生境中來回遷徙。在海洋中生長但需要去淡水中繁殖稱為溯河洄遊（如中華鲟），在淡水中生長但需要去海洋中繁殖稱為降河洄遊（如花鳗鲡）。如果肥育和繁殖的遷徙發生在河湖之間，就稱之為半洄遊性魚類，一般是在湖泊中肥育，在河流中産卵（如四大家魚）。還有一些魚類的生活限于河流的幹支流，隻進行相對較短距離的遷徙。
洄遊分類
按洄遊的動力，可分為被動洄遊和主動洄遊；按洄遊的方向，可分為向陸洄遊和離陸洄遊、降河（海）洄遊和溯河洄遊等。根據生命活動過程中的作用可劃分為生殖洄遊、索餌洄遊和越冬洄遊。這三種洄遊共同組成魚類的洄遊周期。
被動洄遊
因水流或其它外界（非自身）動力，而被動向陸洄遊或離陸洄遊、降河（海）洄遊和溯河洄遊等，就是被動洄遊。
主動洄遊
因自身需求，如為索餌、越冬、生殖而主動向陸洄遊、離陸洄遊等。主動洄遊魚類不依靠水流等外界動力進行洄遊（區别于被動洄遊）。
索餌洄遊
與生殖洄遊和越冬洄遊不同，有的魚類在洄遊的過程中就往往達到了洄遊的目的。索餌洄遊的特點是洄遊路線、方向和時間随着餌料生物群的分布和密度，索餌魚群數量多寡和狀态而變動。
索餌魚群較不穩定，也較分散。索餌期的長短主要取決于餌料生物的數量和質量，魚的豐滿度、含脂量以及水溫狀況等。
越冬洄遊
是魚類由肥育場所或習居的場所向越冬場的洄遊。越冬洄遊亦稱季節洄遊或适溫洄遊。冬季來臨前，水文環境的變化，尤其是水溫下降，魚類的活動能力将減低，為了保證在寒冷的季節有适宜的栖息條件，魚類趨向适溫水域作集群性移動。
越冬洄遊的特點是洄遊方向朝着水溫逐步升高的方向，往往由淺水環境向深水環境，或由水域的北部向南部移動，方向穩定。在中國近海，主要是朝南、朝東移動，長江中下遊流域中許多大型鯉科魚類，平時在通江湖泊中攝食肥育，冬季來臨前，則紛紛遊向幹流的河床深處或坑穴中越冬。
魚類越冬場的位置、洄遊路線和速度受水溫狀況，尤其是受水域等溫線分布狀況所左右。水溫梯度大，魚群活動範圍窄，密度相對就大；降溫快，洄遊速度相應快。而水溫狀況則受冷空氣和寒潮的次數和強度的影響。
生殖洄遊
又稱産卵洄遊。魚類的産卵習性是多種多樣的，有的魚為了尋求适宜的産卵條件，保證魚卵和幼魚能在良好的環境中發育，常常要進行由越冬場或肥育場向産卵場的集群移動。洄遊距離有長有短，因種類而異。生活在淡水中的鳗鲡，要洄遊數千公裡到海洋深處産卵，而生活在大洋中的大馬哈魚要反向遊動數千公裡進入江河上遊産卵。而有些魚類僅作短距離移動，如大黃魚由福建北部的洞頭洋洄遊至江蘇海域的呂泗洋；中國淡水中的一些鯉科魚類，如青魚、草魚、鲢、鳙等魚類由靜水湖泊洄遊至江河中特定河段的産卵場所産卵，距離長則幾百公裡，短則幾十公裡。
生殖洄遊的移動方向依種類而異，有由深海、外海遊向淺海或近岸；有由海洋向江河或江河下遊遊向上遊的溯河洄遊；有由江河向海洋的降河洄遊；湖泊中的魚類由開闊的湖中心區遊向沿岸産卵，也可以視作是一種産卵洄遊，但洄遊的距離很短。生殖洄遊的特點是洄遊路線、方向和時間較固定，距離較遠，遊速快，分群洄遊現象明顯，魚群密度大，魚群集群性狀固定；洄遊期間魚體性腺發育、生理狀态變化大。有些魚類體型、體色出現變異。有些魚類在生殖洄遊過程停止攝食。
越冬後的幼魚和成魚，經過生殖洄遊或生殖活動的成魚，需要強烈的攝食以補充營養，集群遊向餌料豐富的水域索餌，形成了索餌洄遊，也稱攝食洄遊。有些魚類在越冬後先行強烈攝食，形成由越冬場向肥育場地的洄遊，例如在河流深槽中越冬的鯉魚，在早春氣候轉暖時，就要洄遊到食料豐盛的湖泊中去肥育。攝食洄遊也有伴随産卵洄遊同時進行的，如金槍魚在由西沙群島進行長距離生殖洄遊過程，沿途強烈攝食，實際上金槍魚的生殖洄遊也是一種索餌洄遊。
有些魚經過生殖後，在秋季進行一次索餌洄遊，為準備越冬和來年生殖積儲營養。幼魚的攝食洄遊也是十分明顯。如草魚、青魚、鲢、鳙等魚類在江河繁殖後，已經發育到能自由遊泳和自由攝食的幼魚，即沿岸逆水上溯，進入通江的湖泊或小支流中進行肥育，因為這些附屬水體中的食物要比江河幹流中豐盛得多。
洄遊魚類
由于魚類栖息環境的不同，洄遊性質的不同。人們常常把洄遊魚類分成幾大類。常用的分法為：海洋洄遊魚類、淡水洄遊魚類、河口半鹹水洄遊魚類、過河口性洄遊魚類等。根據魚類洄遊的性質，把進行長距離移動和海河之間運動的魚類稱作洄遊魚類，把不同淡水水體之間的移動或江河上下遊之間的移動稱作半洄遊魚類。
洄遊魚類
洄遊魚類的洄遊是魚類典型的、真正的洄遊，是這類魚類的一種基本屬性。如果洄遊魚類不能完成這種洄遊或洄遊受到阻礙，則這些魚類的生命周期将遭到破壞，并影響群體的增殖，甚至危及物種的生存。
海洋魚類的洄遊
完全在海洋中生活和洄遊，同種魚往往分成若幹種群，每一種群有各自的洄遊路線，彼此不相混合，各海區的魚群有不同的變異特征，每個海區都分布有它自己的洄遊群體。如中國東海、黃海的小黃魚可分為4個種群，分别有其自己的越冬、産卵與索餌的洄遊路線。
溯河性魚類的洄遊
溯河性魚類生活在海洋，但溯至江河的中上遊繁殖。這類魚對栖息地的生态條件，特别是水中的鹽度有嚴格的适應性。如北太平洋的大麻哈魚溯河後即不攝食，每天頂着時速幾十千米的水流上溯數十千米，在洄遊過程中體力消耗很大，到達産卵場時，生殖後親體即相繼死亡。幼魚在當年或第二年入海。但某些生活在河口附近的淺海魚類，生殖時隻洄遊到河口，鲚屬魚類多為洄遊型魚類，如長江口的鳳鲚等，溯河洄遊的距離較短。
降海性魚類的洄遊
降海性魚類絕大部分時間生活在淡水裡而洄遊至海中繁殖。鳗鲡是這類洄遊的典型例子。歐洲鳗鲡和美洲鳗鲡降海後不攝食，分别洄遊到數千千米海域後産卵，生殖後親魚全部死亡。其幼魚回到各自大陸淡水水域的時間不同，歐洲鳗鲡需3年，美洲鳗鲡隻需1年。中國的鳗鲡、松江鲈等的洄遊也屬于這一類型。海、淡水鹽度不同，滲透壓有差異，因此作溯河或降海洄遊的魚類，過河口時往往需要在鹹淡水區停留一段時間，以适應這種生理機能的轉變。
半洄遊魚類
半洄遊魚類是指淡水魚類在淡水水域中從一種類型的水體到另一種類型的水體，以及栖居在淺海區或鹹淡水區的魚類進入江河的洄遊。歸納起來，主要可以分為兩種類型，即江湖半洄遊和河口幹流半洄遊。
中國著名的四大家魚草魚、青魚、鲢、鳙等都是半洄遊魚類。這些魚類平時在江河幹流的附屬湖泊中攝食肥育，繁殖季節結群逆水洄遊到幹流的各産卵場生殖。産後的親魚又陸續洄遊到食料豐盛的湖泊中索餌。栖息在江河下流的親魚魚群也有洄遊到中遊或上遊産卵場産卵。它們在洄遊的過程中，性腺逐漸達到成熟。江河半洄遊魚類，秋季在湖泊中進行覓食肥育後，秋末冬初進行越冬洄遊，即從較淺的湖泊中遊到江河幹流的河床深處越冬。但這些魚類的越冬洄遊有時不很明顯，當湖泊中也存在适合越冬的深水區時，如深窪或潭坑等，也可以在這些場所越冬。翌年開春，水溫上升，這些在江河幹流或湖泊深水區的坑、潭中越冬的魚類又重新洄遊進入湖泊索餌。
江湖半洄遊魚類的幼魚，半洄遊習性也非常顯著和有規律性。在出生的當年夏季，當它們已具備自由遊泳的能力後，即沿岸溯遊作攝食洄遊。在支流的河口或湖泊的通江洩水口處，可以見到幼魚魚群奮力克服較大的流速，進入支流或湖泊中覓食。幼魚這種克服流速的能力，除了魚類自身具有逆流運動的特性和幼魚的強烈索餌要求之外，水流中的食物逐漸豐富可能是十分重要的外界條件。幼魚雖與成魚一樣，具有非常顯著和有規律性的索餌洄遊習性，但幼魚沒有明顯的越冬洄遊和生殖洄遊。幼魚在秋季完成索餌洄遊後，在秋末冬初由湖泊淺水區移動到深水區越冬，一般不到江河幹流越冬。翌年開春水溫回升後，由湖泊深水區遊向沿岸淺水區餌料生物豐富的區域索餌、生長、肥育。
半洄遊魚類中另一類型為河口幹流半洄遊魚類。這些魚類平時生活在河口或半鹹淡水區，生殖季節進入江河，上溯至中、下遊的适合場所生殖。如鲚屬魚類是典型的河口幹流半洄遊魚類。長颌鲚（又稱刀鲚）平時分布于長江及近海半鹹淡水區，生殖季節從河口進入淡水，沿幹流上溯至長江中遊産場作生殖洄遊，最遠可達洞庭湖，有的在江河幹流産卵，也有進入支流及通江湖泊産卵。産卵後親魚分散在淡水中攝食，并陸續緩慢地順流返回河口及近海，繼續肥育。長颌鲚的幼魚也順水洄遊至河口區肥育。冬季，長颌鲚不作遠距離洄遊，而聚集在近海深處越冬。
洄遊魚類與半洄遊魚類的洄遊性質沒有差别。它們不同的地方是洄遊魚類對産卵場有較嚴格的要求，洄遊的距離較遠，繁殖時期較為集中。但這種區别不是絕對的，有些魚類的洄遊習性界于洄遊和半洄遊之間。有些定居型的魚類，由于對環境的适應性較強，大多不進行明顯的洄遊或半洄遊運動，但在環境許可的條件下，如鯉魚也可以進行湖河越冬洄遊，春季又進行河湖攝食洄遊。
洄遊原因
産生魚類洄遊的原因，是由于魚類本身的生理要求，包括對餌料豐富水域、适宜的産卵地或越冬場所的追求。影響魚類洄遊的環境因子有水流、底形、溫度、鹽度、水質、光線等，其中水流是對洄遊的定向起決定性作用的因子。在具有一定流速的條件下，魚類通常都逆流而遊。
進行生殖洄遊的魚類，往往随即進行索餌洄遊，有的在冬季降臨時進行越冬洄遊。但是，并不是一切洄遊魚類和半洄遊魚類都要進行所有的三個洄遊環節，有些冷水性魚類，如白鲑隻進行生殖洄遊和索餌洄遊，沒有越冬洄遊。白鲑多在晚秋和初冬産卵，冬季也不停食。生活在淺水湖泊的一些魚類，攝食和産卵都在湖區内進行，有時隻進行遊向河床深處的越冬洄遊。幼魚則隻有攝食洄遊，冬季依舊攝食，不存在越冬洄遊。
影響因素
魚類洄遊的起始，既取決于魚自身的狀态，也取決于周圍環境條件的影響。例如魚性腺成熟所分泌的性激素刺激神經系統興奮而産生生殖要求。環境條件的變化則是開始生殖洄遊的天然刺激信号。溫帶地區達到一定豐滿度的魚，溫度下降的天然刺激就成為開始越冬洄遊的信号。
多數魚類如果性腺發育不良，即使已經達到生殖年齡，外界環境刺激強烈，仍不會産生生殖洄遊的要求。沒有達到一定豐滿度或含脂量的魚，盡管外界水溫下降劇烈，仍繼續索餌或邊洄遊邊索餌。如歐洲鳀魚，當含脂量為14%以下時，即使水溫劇降，越冬季節已經到來也不開始洄遊，而是繼續攝食。當含脂量為14－17%時，才開始洄遊，但行動緩慢。含脂量達到22%時，到了越冬季節，則不論水溫下降幅度的大小，就立即開始越冬洄遊。環境條件中以水溫、水流、水化學等的影響最為顯著。水溫回升快，開始生殖洄遊就早。水溫的變化會影響餌料生物的發生和分布，從而影響魚類的索餌洄遊。秋末水溫下降的遲早與快慢直接影響越冬洄遊的開始時間和洄遊速度。水流是造成被動洄遊和主動洄遊的主導因素。水流把魚卵和仔、稚魚攜帶遠離出生地，形成成魚回歸性洄遊。水的化學成分，特别是鹽度的變化，引起魚體内滲透壓的改變，導緻血液成分與性質的變化，進而誘發魚的生理變化，促使降海或溯河洄遊的發生。
意義
洄遊是魚類在漫長的進化歲月裡自然選擇的結果，通過遺傳而鞏固下來。魚類洄遊具有定期性、定向性、集群性和周期性等特點。幾乎所有的洄遊都是集群洄遊，但不同種類不同性質的洄遊，洄遊的集群大小各不相同，這與保障最有利的洄遊條件有關。洄遊距離的遠近與洄遊魚類的體型大小及其自身狀态有關。體型大，含脂量高，洄遊距離較遠，如鲟、大麻哈魚、鳗鲡等的行程均達數千裡。洄遊的定向性除與遺傳性有關外，高靈敏度和選擇性的嗅覺，在引導鲑、鳗鲡等魚類數年之後曆程數千公裡回歸原出生地起了很大作用。金槍魚的顱骨内極其細小的磁粒，使其在大洋中洄遊不會迷失方向。側線靈敏的感流能力也起着引導洄遊方向的作用。
