注意事項
1. 飲食宜清淡，忌酒及辛辣、生冷、油膩食物。
2. 忌憤怒、憂郁，保持心情舒暢。
3. 脾胃虛寒者不适用。
4. 有高血壓、心髒病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。
5. 兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。
6. 胃痛嚴重者，應及時去醫院就診。
7. 服藥3天症狀無緩解，應去醫院就診。
8. 對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
9. 本品性狀發生改變時禁止使用。
10. 兒童必須在成人監護下使用。
11. 請将本品放在兒童不能接觸的地方。
12. 如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
本方的配伍特點是辛開苦降，肝胃同治，瀉火而不至涼遏，降逆而不礙火郁，相反相成，使肝火得清，胃氣得降，則諸症自愈。
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
執行标準
《中華人民共和國藥典》2005年版一部
鑒别
1、取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。非腺毛1～9細胞，有的充滿紅棕色物；腺毛頭部多細胞，橢圓形，含棕黃色至棕紅色物，柄2～5細胞。
2、取本品1g，研碎，加乙醇10ml，加熱回流1 小時，放冷，濾過，濾液作為供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分别點于同一矽膠Ｇ薄層闆上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(6:3:1.5:1.5:0.5) 為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸内，展開，取出，晾幹，置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顔色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。 含量測定 取本品粉末（通過三号篩）約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加鹽酸－甲醇(1:100) 适量，加熱回流提取至提取液無色。
将提取液（必要時濃縮）移至50ml量瓶中，加鹽酸－甲醇(1:100) 稀釋至刻度，搖勻。
照柱色譜法（附錄Ⅵ C）試驗，精密量取5ml,置已處理好的中性氧化鋁柱（内徑約0.9cm,中性氧化鋁5g，濕法裝柱，并先用乙醇約30ml預洗）上，用乙醇25ml洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml,置50ml量瓶中，加硫酸液(0.05mol/L) 稀釋至刻度，搖勻。 照分光光度法（附錄Ⅴ A）在345nm 的波長處測定吸收度，按C20H18ClNO4 的吸收系數（Ｅ1cm 1%）為728 計算，即得。
本品按幹燥品計算，含總生物堿以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4)計，不得少于6.0％。
吳茱萸次堿的測定方法
方法名稱： 左金丸—吳茱萸次堿的測定—高效液相色譜法
應用範圍： 本方法采用高效液相色譜法測定左金丸中吳茱萸次堿的含量。
本方法适用于中成藥制劑左金丸。
方法原理： 供試品于錐形瓶中，加乙醇溶解，超聲提取。提取液過濾後進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長345nm處檢測吳茱萸次堿的吸收值，計算出其含量。
