合成方式
1.由對硝基甲苯在124-126℃、0.2MPa表壓下，用硫化鈉還原制得對甲苯胺，反應液靜置分層，分去水層，然後經減壓蒸餾、冷凝、結晶、幹燥，得成品。n精制方法：一般可用精制苯胺的方法精制。從它的熔融物分步結晶，可使對甲苯胺與鄰位和間位異構體分離。用于分步結晶的對甲苯胺是經過熱水(活性炭)、乙醇、苯、石油醚或乙醇和水的混合物(1：4)重結晶和真空幹燥過的。也可以在減壓下于30℃升華精制。為了進一步的純化可将其制成草酸鹽、硫酸鹽或乙酰基衍生物。例如将蒸餾3次，30℃升華2次的對甲苯胺溶解于5倍量的乙醚中，加入溶于乙醚的等當量草酸，析出對甲苯胺的草酸鹽，過濾後用蒸餾水重結晶3次，再加入碳酸鈉水溶液，将遊離出的對甲苯胺用蒸餾水重結晶3次，再用乙醇反複重結晶可得純品。n2.甲苯硝化後還原成甲基苯胺，其異構體可用40%甲醛水溶液分離，經減壓蒸餾即得，再于石油醚中重結晶即可。
用途
1.用于制備紅色基GL、甲基胺紅色澱、堿性品紅、酸性綠P-3B、甲苯基周位酸、4-氨基甲苯-3-磺酸、三苯基甲烷染料和惡嗪染料等。n2.用作分析試劑。用于有機合成及制備染料。n3.用作染料中間體及醫藥品乙胺嘧啶的中間體。
化學性質
有堿性，與酸生成鹽。用水或含水的醇重結晶甚至在空氣中放置時，都得到含1分子結晶水的晶體，其熔點為42℃。用二氧化錳或鉻酸氧化時，生成4,4'-二甲基偶氮苯。
儲存注意事項
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合适的材料收容洩漏物。
