北陸藥業

北陸藥業

物制藥高新技術企業
北陸藥業成立于1992年9月,是一家從事醫藥研發、生産、銷售多元化于一體的生物制藥高新技術企業。在1992年12月,由該公司自主研制開發的二類新藥钆噴酸葡胺及其注射劑獲得新藥證書及生産文号。該産品的上市以其質優價廉的優勢迅速占領了中國市場,降低了患者的治療費用,取得了較好的社會效益和經濟效益。
  • 公司名稱:北陸藥業
  • 外文名:
  • 所屬行業:
  • 法定代表人:
  • 總部地點:
  • 經營範圍:
  • 公司類型:
  • 公司口号:
  • 年營業額:
  • 員工數:
  • 上市代碼:300016
  • 組織形式:股份制
  • 創建時間:1992
  • 産品服務:從事醫藥研發、生産、銷售多元化于一體的生物制藥高新技術企業。國家四類新藥CT造影劑——碘海醇、國家二類新藥新一代的磺酰脲類降血糖藥—格列美脲、國家四類新藥—枸橼酸鐵胺泡騰顆粒以及國家三類新藥九味鎮心顆粒

基本信息

證券簡稱:北陸藥業

公司名稱:北京北陸藥業股份有限公司

公司英文名稱:BeijingBeiluPharmaceuticalCo.,Ltd.

交易所:深圳

公司注冊國家:中國

城市:北京市

工商登記号:110000004222500

注冊地址:北京市昌平區科技園區白浮泉路10号

辦公地址:北京市昌平區科技園區白浮泉路10号

注冊資本:6788.849萬元

法人代表:王代雪

總經理:段賢柱

成立日期:1992-09-05

公司簡介

北京北陸藥業股份有限公司于1992年創立于中關村科技園區,是經北京市科委批準的醫藥高新技術企業,也是北京市新技術産業開發試驗區第一批進行股份合作制試點的高新技術企業之一;1999年,公司改制成有限責任公司;2001年2月8日改制為股份有限公司。随着發展公司的整體實力在不斷增強,逐步由一家民營高科技企業逐漸發展成為産權清晰、股權結構合理、符合現代企業制度要求的股份制企業。

公司在國内早期研制并推出對比劑産品,經過二十餘年的行業探索與專業積累,在該領域形成了獨有的核心競争優勢,是國内對比劑行業的龍頭企業。公司還在中樞神經類和内分泌類藥物領域加大研發力度,努力實現産品多元化。

公司已先後向市場推出國家級二類新藥"磁共振造影劑—钆噴酸葡胺注射液"、國家四類新藥"CT造影劑--碘海醇"、治療糖尿病的國家二類新藥---格列美脲以及最新推出的國内第一個口服造影劑國家四類新藥—枸橼酸鐵铵。這幾個新産品的成功研制,填補了國内空白,為國家節約了大量外彙,還取得國家級新産品證書、北京市科技進步三等獎、國家級火炬計劃證書等殊榮。

獲得國内廣大用戶的一緻好評,取得了顯著的經濟效益和社會效益。公司在密雲縣工業開發區内購買了60畝地用于生産基地建設,目前一期工程已經竣工,共有水針劑、片劑、顆粒劑、膠囊四條生産線。各車間均已通過國家藥品食品監督管理局GMP認證并順利投産。

股本情況

北京北陸藥業股份有限公司(簡稱“本公司”或“公司”)是由原北京北陸藥業有限公司依法整體變更設立的。根據2000年12月27日第二屆股東會第二次臨時會決議,北京北陸藥業有限公司依法整體變更為北京北陸藥業股份有限公司,變更基準日為2000年9月30日,以變更基準日經審計淨資産38,388,492.72元折為3,838.8491萬股,每股面值1元,餘額1.72元作為資本公積。京都事務所以北京京都驗字(2001)第0010号《驗資報告》對公司的3,838.8491萬元人民币注冊資本進行了驗證。

變更後的北京北陸藥業股份有限公司于2001年2月8日領取企業法人營業執照,注冊号為1100001422250。本公司前身北京市海澱區北陸醫藥化工公司成立于1992年9月5日,由王代雪委托張毅等八人出資30萬組建,根據張毅等八人分别出具的證明材料,王代雪為實際出資人;1993年9月3日,經北京市海澱區工商行政管理局核準,北京市海澱區北陸醫藥化工公司更名為北京市北陸醫藥化工公司;

1996年5月,北京市北陸醫藥化工公司改制為股份合作制企業,公司名稱變更為北京北陸醫藥化工集團;1999年9月10日,經北京市工商行政管理局核準,王代雪、北京科技風險投資股份有限公司、洪薇、姚振萍出資組建北京北陸藥業有限公司;2001年2月8日,北京北陸藥業有限公司依法整體變更為北京北陸藥業股份有限公司;2006年8月28日,根據中國證券業協會《證券公司代辦股份轉讓系統中關村科技園區非上市股份有限公司股份報價轉讓試點辦法》有關規定和備案确認函(中證協函【2006】234号),同意公司進入深圳證券交易所代辦股份轉讓系統挂牌報價轉讓,股份代碼為430006,股份簡稱為“北陸藥業”。自挂牌以來,公司共完成1筆股份轉讓交易,共執行定期公告、臨時公告、會議通知等信息披露43次。

公司挂牌至今,一直規範運作、不斷完善公司治理、嚴格履行信息披露義務,從未受到證券業協會等監管機構的任何處罰。根據2008年3月13日本公司2007年度股東大會審議通過的《北京北陸藥業股份有限公司定向增資方案》,公司向盈富泰克及其他6名自然人定向增發1,250萬股的股份,此次定向增發完成後,公司股本總額為5,088.8491萬元。

經營範圍

許可經營項目:生産、銷售片劑、顆粒劑、膠囊劑、小容量注射劑、大容量注射劑、原料藥(钆噴酸葡胺、碘海醇、格列美脲、瑞格列奈)。一般經營項目:自有房屋的物業管理(含寫字間出租);法律、行政法規、國務院決定禁止的,不得經營;法律、行政法規、國務院決定規定應經許可的,經審批機關批準并經工商行政管理機關登記注冊後方可經營;法律、行政法規、國務院決定未規定許可的,自主選擇經營項目開展經營活動。

公司産品

研發領域

北陸藥業自成立之初即重視自我研發隊伍的建設。開發成功一系列影像學領域相關的新産品。在确保公司國内影像學領域占領先地位的同時,積極開展内分泌領域和精神領域的藥品研制開發。

1、影像學領域

造影劑是公司主要産品之一,有用于核磁共振成像增強的對比劑钆噴酸葡胺注射液、CT造影劑碘海醇注射液,現正在研究新一代的造影劑。

2、内分泌領域

降糖藥也是公司關注的重點,現上市的藥品為磺酰脲類降糖藥。

3、精神領域

正處于研究階段。

産品研發

北陸藥業是一家長期專注于對比劑系列産品的研發、生産及銷售的知名醫藥企業,是國内企業中唯一同時生産磁共振對比劑和非離子型碘對比劑産品的企業。目前公司已經發展成為我國對比劑行業的市場領先者,形成了在對比劑領域獨有的核心競争優勢,并在我國放射界及相關領域擁有較高知名度和市場影響力,是市場公認的磁共振對比劑第一品牌。公司自主研制的主導産品對比劑之一钆噴酸葡胺注射液過去三年市場占有率在40%以上,市場排名第一,在碘對比劑領域的細分行業中也占據相對領先地位。

北陸藥業在鞏固對比劑領域市場領先地位的同時,不斷緻力于新産品的研發,實現公司可持續發展能力。公司目前已形成了以開發、生産對比劑系列産品為核心,兼顧開發研制降糖類藥品和精神類藥物等其它中西藥的整體業務布局。

公司成功推出了國内首個抗焦慮純中藥制劑——九味鎮心顆粒,成為國内第一個、也是目前唯一一個通過國家藥監局批準治療廣泛性焦慮症的純中藥制劑,該藥療效确切,副作用輕微,無依賴性,填補了國内中藥抗焦慮市場的空白,将成為公司新的利潤增長點,具有廣闊的發展空間和盈利前景。

隊伍建設

公司擁有自己的藥物研究所和一批高素質的研發人員。為保持公司的持續競争力,迎接進入WTO面臨的挑戰,公司制定了以開發造影劑系列産品和天然藥物産品并重的研發方向,并與大學、科研機構合作,重點開發治療老年性疾病、神經精神系統疾病的天然藥物,使公司始終有新産品不斷推出。

公司現有員工123人,其中專業技術人員近80人。"同心同緣"是北陸的文化理念,"以人為本"是北陸的用人之道。多年來吸引了一批優秀人才的加盟,其中既有國外留學歸來的學者,也有國家級專家,公司中層以上管理人員50%以上有碩士學曆。同時公司又十分重視培養人才,近年來陸續将骨幹人員送到國内、國外大學深造,帶動了公司整體素質的提高。北陸深信優秀人才是企業保持持續創新能力的源泉。

所獲榮譽

北陸作為高新技術企業,在技術創新的同時嚴格自律、誠實守信,多次獲得了由地方政府頒發的各種榮譽證書。公司連續11年被評為守信企業,目前是中關村信用協會三星級優秀會員單位,連續多年被北京市地方稅務局評為納稅信用A級企業。公司産品更是先後獲得國家級新産品證書、北京市科技進步獎三等獎、國家級火炬計劃、北京市火炬計劃等各項殊榮。2008年被評為中關村百家創新型試點企業。2006年8月28日經中國證券協會及中關村管委會審批同意在深圳證券交易所代辦股份轉讓系統正式挂牌。

發展态勢

近年來國内對比劑市場呈現出蓬勃發展的态勢。2006-2008年,全國對比劑市場表現出良好的增長勢頭,銷售額從20億元增長到28億元,年複合增長率達18.32%;銷售量從7.3百萬支上升到10.5百萬支,年複合增長率達19.93%。随着未來需要診斷掃描的病人數量增加、患者健康意識的不斷增強、醫療設備(CT和磁共振設備)數量的增加以及增強掃描使用量的提高,對比劑市場未來仍将保持強勁的增長勢頭。

北陸藥業此次的發行及上市,将有助于企業在資本、品牌、技術、管理等方面進一步提升,實現打造成為中國醫藥行業優秀知名企業。

北陸藥業近三年淨利潤分别為1229.16萬元、2766.84萬元和2605.36萬元。2009年上半年實現淨利潤1700.12萬元。

北陸藥業首次公開發行1700萬股人民币普通股A股,占發行後總股本的25.04%,本次發行采用網下向詢價對象配售和網上資金申購定價發行相結合的方式進行。

公司在北京密雲縣工業開發區内擁有60畝地生産基地,目前共有水針劑、片劑、顆粒劑、膠囊四條生産線,各車間均已通過國家藥品食品監督管理局GMP認證。公司嚴把質量關,從原料、人員、設施設備、生産過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成了一套可操作的作業規範。藥品生産管理部門和質量管理部門的負責人都具有醫藥或相關專業本科以上學曆,有藥品生産和質量管理的實踐經驗,有能力對藥品生産和質量管理中的實際問題作出正确的判斷和處理。同時,規劃中的研發中心也即将動工建設。

投資亮點

1.公司的主營業務為藥品生産以及藥品經銷,藥品生産主要包括對比劑系列産品、降糖類藥物和抗焦慮類中藥,其中钆噴酸葡胺注射液和碘海醇注射液是公司利潤的主要來源。

2.公司的钆噴酸葡胺注射液過去三年市場占有率始終保持在40%以上,市場排名第一,碘海醇注射液目前銷售量和市場占有率已躍居第三位。

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