亞硫酸氫鈉:無機物-中文百科頻道

理化性質

分子式:NaHSO3

分子量:104.0609

CAS号：7631-90-5

EINECS号231-548-0

上遊原料:純堿、二氧化硫、硫磺、溶劑、碳酸鈉

下遊産品:1-(2',5'-二氯-4'-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮、雙J酸、4-硫酸乙酯砜基苯胺、1,3-丙基磺酸内酯、羟胺鹽酸鹽、硫酸卡那黴素、安乃近、碘伏、工業快速滲透劑

白色結晶性粉末

有二氧化硫的氣味。具不愉快味。暴露空氣中失去部分二氧化硫，同時氧化成硫酸鹽。溶于3.5份冷水、2份沸水、約70份乙醇，其水溶液呈酸性。熔點分解。相對密度1.48。低毒，半數緻死量（大鼠，經口）2000mg/kg。

安全術語

S25Avoid contact with eyes.

避免眼睛接觸。

S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.

若不慎吞食，立即求醫并出示其容器或标簽。

風險術語

R22Harmfulifswallowed.

吞食有害。

R31Contactwithacidsliberatestoxicgas.

遇酸釋放有毒氣體。

密封陰涼幹燥保存。

用途

1.用于棉織物及有機物的漂白；

2.在染料、造紙、制革、化學合成等工業中用作還原劑；

3.醫藥工業用于生産安乃近和氨基比林的中間體；

4.食用級産品用作漂白劑、防腐劑、抗氧化劑；

5.用于含鉻廢水的處理，并用作電鍍添加劑。

組成信息

有害物成分含量 CAS No.

亞硫酸氫鈉 ≥99.5% 7631-90-5

危險性

危險性類别：低毒，半數緻死量（大鼠，經口）2000mg/kg。

健康危害：對皮膚、眼、呼吸道有刺激性，可引起過敏反應。可引起角膜損害，導緻失明。可引起哮喘；大量口服引起惡心、腹痛、腹瀉、循環衰竭、中樞神經抑制。

環境危害：對環境有危害，對水體可造成污染。

燃爆危險：該品不燃，具腐蝕性，可緻人體灼傷。

急救措施

皮膚接觸：立即脫去污染的衣着，用大量流動清水沖洗。就醫。

眼睛接觸：立即提起眼睑，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入：飲足量溫水，催吐。就醫。

消防措施

危險特性：具有強還原性。接觸酸或酸氣能産生有毒氣體。受高熱分解放出有毒的氣體。具有腐蝕性。

有害燃燒産物：氧化硫、氧化鈉。

滅火方法：消防人員必須穿全身耐酸堿消防服。滅火時盡可能将容器從火場移至空曠處。然後根據着火原因選擇适當滅火劑滅火。

應急處理

應急處理：隔離洩漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴防塵口罩，穿防酸服。不要直接接觸洩漏物。小量洩漏：避免揚塵，小心掃起，收集于幹燥、潔淨、有蓋的容器中。大量洩漏：收集回收或運至廢物處理場所處置。

操作處置

操作注意事項：密閉操作，局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿橡膠耐酸堿服，戴橡膠耐酸堿手套。避免産生粉塵。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。配備洩漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放，切忌混儲。不宜久存，以免變質。儲區應備有合适的材料收容洩漏物。

接觸控制

職業接觸限值

TLVTN：5mg/m3

工程控制：密閉操作，局部排風。

呼吸系統防護：空氣中粉塵濃度超标時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩。緊急事态搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器。

眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。

身體防護：穿橡膠耐酸堿服。

手防護：戴橡膠耐酸堿手套。

其他防護：工作場所禁止吸煙、進食和飲水，飯前要洗手。工作完畢，淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。

理化特性

主要成分：含量：工業級≥99.5%。

外觀與性狀：白色結晶粉末，有二氧化硫的氣味。

pH：4.0-5.0

熔點（℃）：150

相對密度（水=1）：1.48（20℃）

溶解性：易溶于水，微溶于醇、乙醚。

主要用途：用作漂白劑、媒染劑、蔬菜脫水和保存劑、照相還原劑、醫藥電鍍、造紙等助漂淨劑。

其它理化性質：還原性，可被強氧化劑氧化為硫酸鹽。

生産方法

1.用純堿溶液吸收制硫酸尾氣中的二氧化硫生成亞硫酸氫鈉，經離心分離，在250～300℃進行氣流幹燥，制得亞硫酸氫鈉。

2.利用濕法煙氣脫硫中間産物亞硫酸鈣和氯堿工業副産物芒硝和廢硫酸制備高濃度亞硫酸氫鈉溶液,以簡化亞硫酸氫鈉溶液的後續處理工序并降低能耗。以亞硫酸氫鈉溶液質量濃度為考察指标,采用兩步法制備高濃度的亞硫酸氫鈉。首先考察亞硫酸鈣加入量、反應溫度、反應時間、亞硫酸鈣懸浮液質量分數等因素對第一步制備的低濃度亞硫酸氫鈉溶液質量濃度的影響。其次考察第一步制備的低濃度亞硫酸氫鈉溶液質量濃度對第二步制備的高濃度亞硫酸氫鈉溶液質量濃度的影響。研究結果表明,實驗中當亞硫酸鈣加入量為0.068 mol、反應溫度為13℃、反應時間為30 min、亞硫酸鈣懸浮液質量分數為25%時,第一步制備的低濃度亞硫酸氫鈉溶液質量濃度達到198.2 g/L;當第一步制備的低濃度亞硫酸氫鈉溶液質量濃度為170 g/L時,第二步制備的高濃度亞硫酸氫鈉溶液質量濃度達到264.2 g/L。采用兩步法制備高濃度的亞硫酸氫鈉溶液,節省了蒸發能源,具有顯著的經濟效益,為亞硫酸鈣的利用提供了一條可行的路徑。

穩定性

禁配物：強氧化劑、強酸、強堿。

避免接觸的條件：接觸空氣。

毒理學

急性毒性：

LD50：2000mg/kg（大鼠經口）

亞急性和慢性毒性：

刺激性：

緻敏性：

緻突變性：

緻畸性：

緻癌性：

生态學

生态毒理毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

生物富集或生物積累性：

其它有害作用：該物質對環境有危害，應特别注意對水體的污染。

廢棄處置

廢棄處置方法：加入水中，加純堿，再用鹽酸中和，然後用大量水沖入下水道。若可能，重複使用容器或在規定場所掩埋。

危險貨物編号：81510

UN編号：2693

包裝方法：小開口鋁桶；安瓿瓶外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。

運輸注意事項：起運時包裝要完整，裝載應穩妥。運輸過程中要确保容器不洩漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品等混裝混運。運輸時運輸車輛應配備洩漏應急處理設備。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。

法規信息化學危險物品安全管理條例（1987年2月17日國務院發布），化學危險物品安全管理條例實施細則（化勞發677号），工作場所安全使用化學品規定 (勞部發423号)等法規，針對化學危險品的安全使用、生産、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定；常用危險化學品的分類及标志 (GB 13690-92）将該物質劃為第8.1 類酸性腐蝕品。

測定方法

氧化還原滴定法

方法名稱：亞硫酸氫鈉甲萘醌原料藥—亞硫酸氫鈉的測定—氧化還原滴定法

應用範圍：該方法采用滴定法測定亞硫酸氫鈉甲萘醌原料藥中亞硫酸氫鈉的含量。

IC法

方法采用色譜柱為Dionex Ion Pac AS17-C RFIC 4.0×250mm分析柱,Dionex Ion Pac AG17-C 4.0×50mm保護柱,淋洗液為氫氧化鉀梯度洗脫,流速1.0m L·min-1,色譜柱溫度30℃,檢測器溫度35℃,進樣量5μL。結果亞硫酸根在43.6356μg·m L-1101.8164μg·m L-1範圍内,呈良好線性關系（r2=0.9997）,精密度RSD為0.79%,重複性RSD為0.40%,平均回收率為100.5%（n=9）。硫酸根在1.5μg·m L-130μg·m L-1範圍内,呈良好線性關系（r2=0.9997）,精密度RSD為0.33%,重複性RSD為0.12%,平均回收率為99.9%（n=9）。

方法原理

供試品加水溶解後，取适量精密加碘滴定液，密塞混合，放置5分鐘，緩緩加鹽酸1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定結果用空白試驗校正。根據滴定液使用量，計算亞硫酸氫鈉的含量。

試劑：1.碘滴定液（0.05mol/L）

2.鹽酸

3.氫氧化鈉滴定液（1mol/L）

4.甲基橙指示液

5.硫酸滴定液（0.5mol/L）

6.碳酸氫鈉

7.澱粉指示液

8.酚酞指示液

9.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

10.基準三氧化二砷

11.基準鄰苯二甲酸氫鉀

12.基準無水碳酸鈉

13.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）

14.碘化鉀

15.稀硫酸

16.基準重鉻酸鉀

儀器設備

試樣制備：1.碘滴定液（0.05mol/L）

配制：取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50mL溶解後，加鹽酸3滴與水适量使成1000mL，搖勻，用垂熔玻璃濾器濾過。

标定：取在105℃幹燥至恒重的基準三氧化二砷約0.15g，精密稱定，加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）10mL，微熱使溶解，加水20mL與甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液（0.5mol/L）适量使黃色轉變為粉紅色，再加碳酸氫鈉2g、水50mL與澱粉指示液2mL，用本液滴定至溶液顯淺藍紫色。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于4.946mg的三氧化二砷。根據本液的消耗量與三氧化二砷的取用量，算出本液的濃度。

其它方法

2.氫氧化鈉滴定液（1mol/L）

配制：取氫氧化鈉适量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻後，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清後備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。

标定：取在105℃幹燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。

貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。

3.甲基橙指示液

取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。

4.硫酸滴定液（0.5mol/L）

配制：取硫酸30mL，緩緩注入适量水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。

标定：取在270~300℃幹燥至恒重的基準無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液由綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相當于53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度。

5.澱粉指示液

取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，随加随攪拌，繼續煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得，本液應臨用新制。

6.酚酞指示液

取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

7.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL，搖勻。

8.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）

配制：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水适量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。

标定：取在120℃幹燥至恒重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞，在暗處放置10分鐘後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，并将滴定結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于4.903mg的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度。

室溫在25℃以上時，應将反應液及稀釋用水降溫至約20℃。

9.稀硫酸

取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL。

操作步驟：精密稱取供試品約1.5g，置100mL量瓶中，加水振搖使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，精密量取15mL，置具塞錐形瓶中，精密加碘滴定液（0.05mol/L）25mL，密塞混合，放置5分鐘，緩緩加鹽酸1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失，并将滴定結果用空白試驗校正。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于5.203mg的NaHSO3。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準确至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準确度應符合國家标準中對該體積移液管的精度要求。