主要成分
其主要成份為O-4，6-雙脫氧-4[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-環己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。
化學結構式：
分子式：C25H3O18N。
分子量：645.63。
藥代動力學
本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所緻的不良反應，其原形生物利用度僅為1%～2%，口服200mg後，t1/2為3.7小時，消除t1/2為9.6小時，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式随糞便排洩，8小時減少50%，長期服用未見積蓄。
适應症
配合飲食控制治療Ⅱ型糖尿病。
用法用量
用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用，劑量因人而異。一般推薦劑量為：起始劑量為每次50mg，每日3次。以後逐漸增加至每次0.1g，每日3次。個别情況下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵醫囑。
不良反應
常有胃腸脹氣和腸鳴音，偶有腹瀉，極少見有腹痛。如果不控制飲食，則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食後仍有嚴重不适的症狀，應咨詢醫生以便暫時或長期減小劑量。個别病例可能出現諸如紅斑、皮疹和荨麻疹等皮膚過敏反應。
禁忌症
1．對阿卡波糖過敏者禁用。
2．糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
3．有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。
4．患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患（如Roemheld綜合症、嚴重的疝、腸梗阻、腸道術後和腸潰瘍）的病人禁用。
5．肝重腎功能損害的患者禁用。
注意事項
1．病人應遵醫囑調整劑量。
2．如果病人在服藥4?8周後療效不明顯，可以增加劑量。如果病人堅持嚴格的糖尿病飲食仍有不适時，就不能再增加劑量，有時還需要适當減少劑量，平均劑量為每次0.1g，每日3次。
3．個别病人，尤其是在使用大劑量時會發生無症狀的肝酶升高，故應考慮在用藥的前6?12個月監測肝酶的變化。停藥後肝酶值會恢複正常。
4．如出現低血糖，應使用葡萄糖糾正，而不宜使用蔗糖。
孕婦及哺乳期
對孕婦安全性尚不明确，在動物試驗母乳中藥物分泌，故孕婦及哺乳期婦女不宜使用。
兒童用藥
18歲之前暫不宜使用。
老年患者用藥
缺乏安全性依據。
藥物相互作用
1．如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時，血糖可能下降至低血糖的水平，則需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。
2．服用本品期間，避免同時服用抗酸劑、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑，以免影響本品的療效。
3．同時服用新黴素可使餐後血糖更為降低，并使本品胃腸反應加劇。
藥物過量
當過量的卡博平(阿卡波糖片)與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時，會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉；如果空腹服用過量阿卡波糖片，一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的阿卡波糖片時，在随後的4~6小時内要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。
貯藏
遮光、密封、在陰涼處保存。當溫度高于25℃，相對濕度高于75%時，沒有包裝的藥片會發生變色。因此藥片應當在服用之前立即從包裝中取出。
規格
50mg
包裝
鋁塑水泡眼包裝，15片/闆，1闆或2闆/盒。
批準文号
國藥準字H20090123
國家社保品種
乙類
