鈴木章

鈴木章

諾貝爾化學獎獲得者
鈴木章(Akira Suzuki),畢業于北海道大學,是日本化學家、北海道大學榮譽教授和鈴木反應的發現者。2010年美國科學家理查德·赫克和日本科學家根岸榮一、鈴木章共同獲得2010年的諾貝爾化學獎。[1]
    中文名:鈴木章 外文名:Akira Suzuki 别名: 民族:大和民族 出生地:日本木川 畢業院校:北海道大學 職業:科學家 代表作品: 主要成就:2010年諾貝爾化學獎獲得者 目前任職于:北海道大學 獲諾獎時任職:北海道大學 職 稱:教授

人物生平

1930年9月12日出生于日本北海道的一個小鎮穆卡瓦。鈴木章在那裡上小學,進入了苫小牧的一所中學,那裡是日本最大的造紙公司之一的所在地。在高中時,鈴木章對數學很感興趣。因此,當鈴木章進入劄幌的北海道大學時,想更多地了解這個主題。在鈴木章大一的時候,在閱讀了L. F. Fieser和M. Fieser的《有機化學教科書》後對有機化學産生了興趣。最後,決定主修有機化學。

鈴木章的博士論文題目是二萜生物堿模型化合物的合成。在研究中,使用有機金屬化合物,格氏試劑和有機鋅化合物作為合成中間體,并意識到有機金屬化合物是有機合成的有趣且通用的中間體。1959年在北海道大學研究生院理學研究科完成博士課程後,被聘為化學系的研究助理。兩年零六個月後的1961年10月,鈴木章被邀請成為工程學院新成立的合成化學工程系合成有機化學實驗室的助理教授。1973年4月,接替了應用化學系第三實驗室的大冢H.我總共在北海道大學工作了35年,其中2年半在理學院,另外32年半在工學部。除了在美國學習了大約兩年,在海外其他地方學習了幾個月,鈴木章一生中的大部分時間都是在工程學院度過的。包括作為學生的九年,鈴木章生命中的大部分時間都在北海道大學。1994年從大學退休後,在岡山縣的兩所私立大學——岡山理科大學和倉敷理工大學——任職,并于2002年從大學工作中退休。

主要研究

鈴木章發現鹵代烴與有機硼化合物在钯催化下發生的偶聯反應,現稱為鈴木反應。此外他也從事抗癌藥、艾滋病治療藥物、液晶制造、有機合成化學與材料科學等領域的研究。

大自然充滿了有機物質 - 含有碳元素的衆多化合物。使用化學方法結合或合成有機物質在科學和工業環境中都很重要。在20世紀70年代末,鈴木彰開始開發化學反應,其中碳原子結合在一起,從而産生新的化合物。這些反應在碳原子之間産生交叉偶聯,金屬钯作為催化劑。钯促進反應,而不會摻入最終産物中。

獲獎

2004年 - 日本學士院獎(對钯催化的新有機合成反應的研究)。

2010年 - 諾貝爾化學獎(對有機合成中钯催化偶聯反應的研究)。

獲諾貝爾獎

瑞典皇家科學院2010年10月6日宣布,美國科學家理查德·赫克和日本科學家根岸榮一、鈴木章共同獲得2010年的諾貝爾化學獎。

瑞典皇家科學院說,這三名科學家因在有機合成領域中钯催化交叉偶聯反應方面的卓越研究獲獎。這一成果廣泛應用于制藥、電子工業和先進材料等領域,可以使人類造出複雜的有機分子。

獲獎感言

鈴木章是日本北海道大學名譽教授。該大學在獲獎消息宣布後立即為鈴木章舉行了新聞發布會。

鈴木章說,沒想到自己會獲獎,“這不僅是和我共同研究的同事、學生以及北海道大學的成果,也是化學領域諸多同行們的成果”。 他還說,日本有志攻讀理科的年輕人正在減少,這一現狀令人擔憂。他表示,理科的發展對日本這樣一個缺乏資源的國家來說是重要的,“我不知道自己能活到多少歲,但我希望繼續從事能對年輕人有所幫助的工作”。

諾貝爾委員會在公布獲獎者名單後,現場電話連線了另一位獲獎者根岸英一。目前在美國的根岸英一說,諾貝爾獎揭曉的前一夜,他睡得很晚,得獎的消息傳來時他還在睡覺,妻子接電話後告訴他得獎的消息。對于得獎,他說:“我感到很幸福。” 根岸英一說,他一直夢想獲得諾貝爾獎,但他表示自己的研究仍處在“途中”,獎金将用于今後的研究。

獲獎貢獻

有機化學如今已經發展成了一種藝術形式,化學家們在試管中制造了非凡的化學“作品”。人類以醫學、電子學及高級科技材料的形式獲益。2010年的諾貝爾化學獎獎勵化學界如今最成熟的工具之一。

2010年的化學獎頒給Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi及Akira Suzuki,理由是發展了钯催化交叉耦合。這一化學工具極大地促進了制造複雜化學物質的可能性,比如碳基分子,其複雜性可媲美天然分子。

碳基化學是生命的基礎,也是衆多迷人自然現象的原因——花的顔色,蛇毒,以及殺菌物質(如盤尼西林)。有機化學讓人類能夠構建自然的化學,利用碳的能力為功能分子提供穩定的架構。這為人類提供了新的醫學及革命性材料,如塑料。

為了創造這些複雜化學物質,化學家需要将碳原子連接在一起。然而,碳是穩定的,碳原子彼此間不易起反應。因此,化學家最初使用的綁定碳原子的方法基于多種可令碳更具活性的技術。這些方法在制造單個分子時挺管用,但當合成更複雜的分子時,化學家往往會在試管中得到許多不必要的副産品。

钯催化交叉耦合解決了這個問題,并為化學家提供了一種更為精确和有效的工具。在Heck反應、Negishi反應及Suzuki反應中,碳原子在一個钯原子上相集,于是它們的“互相親近”就啟動了化學反應。

钯催化交叉耦合不僅為全世界研究人員所用,同時也應用到商業産品,比如醫藥品和電子工業所用的一些分子。

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