藥品名稱
【通用名稱】消銀顆粒
【漢語拼音】Xiao Yin Ke Li
成份
地黃、牡丹皮、赤芍、當歸、苦參、金銀花、玄參、牛蒡子、蟬蛻、白鮮皮、大青葉、紅花、防風。
所屬類别
中藥>>中成藥>>醫保工傷用藥>>皮膚科用藥
性狀
本品為棕褐色的顆粒；味甜、微苦。
适應病症
本品用于血熱風燥型白疵和血虛風燥型白疵。症見皮疹為點滴狀，基底鮮紅色，表面覆有銀白色鱗屑，或皮疹表面覆有較厚的銀白色鱗屑，較幹燥，基底淡紅色瘙癢較甚等。
用法用量
開水沖服。一次3.5g，一日3次。一個月為一療程。
藥理毒理
實驗結果表明，本品能抑制小鼠陰道上層細胞有絲分裂，對小鼠尾鱗片表皮具有顆粒層促成作用，提高小鼠血液T淋巴細胞百分比，抑制二甲苯緻小鼠耳廓腫脹，延長組織胺所緻豚鼠哮喘反應的潛伏期，推遲變态反應症狀出現時間和死亡時間。
執行标準
國家食品藥品監督管理局标準WS3-205(Z-205)-2003(Z)
包裝
鋁塑複合膜袋，12袋/盒。
鑒别方法
【鑒别】
(1)取本品10g，研細，加氯仿40ml，加熱回流20分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取靛玉紅、苦參堿對照品，分别加氯仿制成每1ml各含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10～20μl、對照品溶液各5μl，分别點于同一矽膠G薄層闆上，以苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)為展開劑，在氨蒸氣飽和的展開缸内，展開，取出，晾幹。供試品色譜中，在與靛玉紅對照品色譜相應的位置上，顯相同顔色的斑點；再噴以改良碘化铋鉀溶液，供試品色譜中，在與苦參堿對照品色譜相應的位置上，顯相同顔色的斑點。
(2)取本品10g，研細，加乙醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸幹，殘渣加水15ml使溶解，濾過，濾液用乙醚提取2次，每次15ml，棄去乙醚液，用水飽和正丁醇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，蒸于，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分别點于同一矽膠G薄層闆上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾幹，噴以5％香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顔色的斑點。
(3)取本品5g，研細，加丙酮12ml、水3ml，振搖5分鐘，浸泡5分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分别點于同一矽膠G薄層闆上，以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.3)為展開劑，展開，取出，晾幹。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點。
(4)取本品10g，加乙醇40ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸幹，殘渣加水5ml使溶解，浸泡30分鐘，濾過，濾液用醋酸乙酯提取2次(10ml、5ml)，合并醋酸乙酯液，蒸幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分别點于同一聚酰胺薄膜上，以冰醋酸-水(1:2)為展開劑，展開，取出，晾幹，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顔色的熒光斑點。
檢測方法
【檢查】除溶化性外，應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠC)。
【含量測定】取本品裝量差異項下的内容物，研細，取7g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氯仿50ml，濃氨試液5ml，水浴加熱回流1小時，冷卻，分取氯仿液，殘渣加氯仿30ml，加熱回流2次，每次30分鐘，合并氯仿液，回收氯仿至幹，殘渣用無水乙醇少量分次溶解、洗滌，定量轉移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取苦參堿對照品适量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，精密吸取上述兩種溶液各4μl，分别交叉點于同一矽膠G薄層闆上，以環己烷-氯仿-甲醇-濃氨試液(25:50:6:2)的下層溶液為展開劑，在氨蒸氣飽和下展開，取出，晾幹，噴以稀碘化铋鉀試液，在薄層闆上複蓋同樣大小的玻璃闆，周圍用膠布固定，放置60分鐘，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，波長：λ<[S]>＝500nm，λ<[R]>＝650nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每袋含苦參以苦參堿(C15H24N2O)計，不得少于2.1mg。
