成份
本品主要成份為匹多莫德。
化學名稱：（R）-3-[（S）-（5-氧代-2-吡咯烷基）羰基]-四氫噻唑-4-羧酸。
化學結構式：
分子式：CHNOS
分子量：244.26
用法用量
将本品溶于水中後服用或吞服。
成人：
急性期用藥：開始兩周，每次0.8g（2片），一日2次，随後減為每次0.8g（2片），一日1次，或遵醫囑。
預防期用藥：每次0.8g（2片），一日1次，連續用藥60天或遵醫囑。
兒童：
急性期用藥：開始二周，每次0.4g（1片），一日2次，随後減為每次0.4g（1片），一日1次，連續用藥60天或遵醫囑。
預防期用藥：每次0.4g（1片），一日1次，連續用藥60天或遵醫囑。
不良反應
偶見有惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。
所屬類别
化藥及生物制品>>影響免疫功能的藥物>>免疫增強劑
注意事項
高敏體質者慎用；因食物影響該藥的吸收，所以本品應在兩餐間服用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚未有孕婦及哺乳期婦女用藥方面的資料，故孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
嚴格遵守兒童用藥的用法與用量，詳見【用法用量】項。
老年用藥
尚無系統臨床研究資料。
藥物相互作用
藥物可能影響抑制或誘導淋巴細胞功能活性，或影響免疫系統活性的藥物的效力。
藥物過量
尚未有使用本品藥物過量的報道，如遇藥物過量，則需用常規方法如催吐、導瀉、輸液等促進過量藥物排出。
臨床試驗
本品于2004年5月經國家食品藥品監督管理局批準進行過18例臨床試驗，以國内同品種上市片劑為對照藥物，對健康男性自願者采用單劑量口服給藥的方法，評價本品與對照藥物之間的主要藥動學參數、生物等效性和本品的相對生物利用度。試驗結果表明：本品與對照藥物具有生物等效性，且試驗中未發現不良事件和嚴重不良事件。
藥理毒理
藥理作用
本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。
毒理研究
重複給藥毒性：大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍）組動物尿pH值和尿蛋白增高，組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加，少數雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關。
大鼠連續4周灌服本品1200mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍）可引起少數動物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大，但無組織學改變。Beagle犬連續52周灌服本品，劑量達600mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍）時，偶見少數動物腹瀉、腎髒重量增加、腎小管輕微擴張和間質纖維增生，血清尿素氮和肌酐輕微增加。
遺傳毒性：本品Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物HelaS3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：
一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠經口給予本品劑量達600mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的3.6倍），對生育力無影響，對F1、F2代仔鼠的生育力、軀體運動、行為和神經發育也無影響。
緻畸敏感期毒性：緻畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達600mg/kg/日時，未見緻畸性；靜注250、500和1000mg/kg/日時，母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。中、高劑量組動物着床率下降，但對胚胎發育無明顯影響，無毒性反應劑量為250mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦日注射的12.2倍）。在新西蘭兔緻畸敏感期灌服劑量達300mg/kg/日、靜注劑量達500mg/kg/日，均未見緻畸性。
圍産期毒性：SD大鼠從妊娠每16天至産後第21天連續灌服劑量達600mg/kg/日，靜注劑量達500mg/kg/日，對母鼠的一般狀況、生育情況，F1代子鼠的存活、生長發育等均無影響。
藥代動力學
本品口服生物利用度45%。半衰期約1.66h，血漿清除率5L/h，表現分布容積30L，重複給藥不蓄積。人靜脈注射後95%以原形藥物形式由尿排洩。
包裝
鋁塑包裝；8片/闆╳1闆/盒。
