药理作用及用途
为组胺H2受体阻断剂，能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，还可抑制胃蛋白酶的分泌。其抑酸强度比西咪替丁强5～8倍。
适应症：良性胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎，卓－艾氏综合征。
用量用法：口服:溃疡病:150mg/次，一日2次，清晨及睡前服。卓-艾综合征:150mg/次，3次/日，必要时可至900mg/日。8岁以上儿童75-150mgbid。肌内注射:50mg/次，一日2次。静滴:100～300mg/日，或25mg/小时，每日2次或6～8小时一次。
禁忌：孕妇，哺乳期妇女。
不良反应
可见恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕；偶见静注后出现心动过缓；少见轻度肝功能损伤。长期服用可持续降低胃液酸度，利于胃内细菌繁殖。
注意事项：肝功能不全者及老年患者慎用；严重肾功能不全者剂量应减半；孕妇及婴儿仅限于绝对必要的病例才用，8岁以下儿童禁用。
药物相互作用：硫糖铝可降低本药的吸收。
