成份
本品主要成份为：盐酸左氧氟沙星。其化学名称为：(-)-(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸盐酸盐-水合物。
化学结构式：
分子式CHFNO·HCl·HO
分子量：415.85
辅料为：注射用水。
性状
本品为淡黄绿色或黄绿色的澄明液体。
规格
（1）2ml：0.1g(按左氧氟沙星计算)。（2）2ml：0.2g(按左氧氟沙星计算)。
用法用量
静脉滴注：成人每日0.4g，分2次静滴。重度感染患者及病原菌对本品 敏感性较差者(如绿脓杆菌)，每日最大剂量可增至0.6g，分2次静滴。据感染的种类及症状可适当增减。或遵医嘱。
稀释于 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml中静脉滴注。滴注时间为每250ml不得少于2小时；500ml不得少于3小时。滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。
孕妇及哺乳期妇女用药
1．因不能确保妊娠妇女的用药安全，妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。
2．因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药，应暂停哺乳。
儿童用药
对小儿的安全性尚未确立，故不可用于儿童。
老年用药
本品主要经肾脏排泄(参见“药代动力学”)，因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现持续高血药浓度。因此，应注意用药剂量慎重给药。
药物过量
喹诺酮类药物过量时，可出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、 腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体 外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵狂、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、淤血性乳头症状)、代谢性酸中度、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。
急救措施及解毒药
1．输液(加保肝药物)：代谢性酸中毒给以碳酸氢钠注射液，尿碱化给以碳酸 氢钠注射液，以增加本品由肾脏的排泄；
2．强制利尿：给予呋喃苯氨酸注射液；
3．对症疗法：抽搐时应反复投以安定静脉注射液；
4．重症：可考虑进行血液透析。
贮藏
遮光、阴凉（不超过20℃）干燥处密闭保存。
包装
低硼硅玻璃安瓿装，4支/盒；6支/盒。
