形态特征
生长环境
生于海拔1500-2800m的山坡、溪谷疏林中或山坡路边
分布范围
湖南省、湖北省、四川省、贵州省、云南省、西藏自治区、广西壮族自治区
物种分类
菊超目 Asteranaen龙胆目 Gentianalesn夹竹桃科 Apocynaceaen鹅绒藤属 Cynanchumn青羊参 Cynanchum otophyllum
主要价值
枝、叶有毒质，制成粉剂可防治农业害虫。根毒性猛烈，据标本上记载可以毒杀虎及其他野兽。
药理作用
1、抗惊厥作用：青羊参氯仿提取物（主含无氮甾体酯甙-青阳参甙等成分）腹腔注射较大剂量本身可引起惊厥，但在一定剂量下又有显著的抗惊厥作用。其对大鼠听源性惊厥发作于12.5mg/kg时，即有显著抑制作用，50mg/kg则可完全抑制之，给药后2h出现作用，24h作用完全消失，ED50为23.3（17.4-31.2）mg/kg；对小鼠最大电休克（MES），青阳参单用无效，但可明显增强苯巴比妥钠和苯妥因钠的作用；对于戊四氮所致小鼠阵挛性惊厥，青阳参1次给药或连续给药3d或7d均无明显拮抗作用，也不能明显提高戊四氮所致小鼠LD50，对于士的宁所致小鼠惊厥和死亡也均无明显保护作用。
但另有报道认为75mg/kg的本品氯仿提取物腹腔注射可使士的宁对小鼠的CD50从1.18±0.15mg/kg降低至0.48±0.1mg/kg。对于硫代氨基脲（TSC）所致小鼠惊厥，青阳参总甙有明显对抗作用；对于正常小鼠，TSC使脑突触体中γ-氨基丁酸（GABA）降低而谷氨酸（Glu）、天冬氨酸（Asp）升高，而青阳参总甙腹腔注射则明显升高GABA而降低Glu及Asp，预先给予总甙则可明显拮抗TSC所致GABA，Glu及Asp改变，表明本品总甙抗惊厥作用可能与增高脑抑制性氨基酸GABA，降低兴奋性氨基酸Glu，Asp有关。
由于总甙对突触体中谷氨酰胺含量无明显影响，但可显著抑制谷氨酰胺酶、谷氨酸脱氢酶和天冬酰胺酶活性，而对脑中丙氨酸转氨酶（ALT）天冬氨酸转氨酶（AST）和谷氨酰胺合成酶无明显影响，提示突触体中Glu含量减少可能与总甙能抑制谷氨酰胺酶和谷氨酸脱氢酶活性有关，而突触体中Asp含量下降则可能与总甙能明显抑制脑内天冬酰胺酶活性有关。
此外，总甙不影响正常小鼠脑内谷氨酸脱羧酶活性，但可防止TSC所致惊厥发作时此酶活性的明显降低，而对正常或惊厥小鼠脑γ-氨基丁酸转氨酶活性均无明显影响，表明总甙的抗惊厥作用还与其能保护脑内谷氨酸脱羧酶活性有关。n
2、抗实验性癫痫作用：本品氯仿提取物有明显的抗实验性癫痫作用。对于慢性实验性癫痫大鼠的点燃效应，随剂量增大其抑制作用随之增强，作用持续时间也随之延长，但抗点燃作用均于药后次日起开始出现。15mg/kg连续腹腔注射3d可出现双相效果，即于最初数日，仅少数动物有效，而多数动物点燃效应反而有所加强，表现为抽搐时间延长，抽搐程度加剧，于药后第5日始有较多大鼠呈明显抗点燃效果。对于硫酸亚铁所致家兔慢性癫痫模型，青羊参氯仿提取物25mg/kg静注隔日1次连续3次有明显治疗效果，可使发作频率减少，死亡率降低，死亡时间延长，且使部分家兔发作停止，异常脑电恢复正常。
3、其他中枢作用：本品总甙50mg/kg可显著减少小鼠自发活动，200mg/kg灌服可明显提高热板所致小鼠痛阈，但对辐射热所致大鼠疼痛无效，表明本品总甙有一定镇静、镇痛作用，其镇痛作用部位主要在脊髓以上中枢。对于小鼠电击回避条件反射，青阳参氯仿提取物腹腔注射随剂量加大而抑制作用增强，ED50为13.5（6.9-26.3）mg/kg，但剂量增至96mg/kg时对非条件反射也出现明显抑制。
对于正常家兔，青阳参氯仿提取物静注于12.5mg/kg剂量不影响一般行为和大脑皮质电图（ECoG）；25mg/kg可使外观稍安静，但部分动物ECoG出现异常，各导联电压普遍增高，呈高幅慢波或阵发性棘慢波，持续1星期左右；50mg/kg静注则于少数动物可产生典型的阵挛性惊厥，ECoG呈持续性棘波和棘慢波，多数动物外观安静而ECoG异常。大鼠30mg/kg腹腔注射对ECoG自发电位无明显影响，但对诱发电位可见有癫痫样增加趋势，多数动物于3-5d恢复正常。n
4、对免疫功能的影响：本品中提得的C21-甾酯甙类化合物70mg/kg，肌注对于一次注射大剂量环磷酰胺所致小鼠α-酸性萘酯酶（ANAE）阳性淋巴细胞数的下降有明显保护作用，并能减弱和延缓淋巴细胞DNA值的明显降低，促进其恢复，防止淋巴细胞核内DNA着色区大量空泡的出现，表明其对淋巴细胞DNA有保护效果。
