青春发育延迟及性幼稚:生长发育延迟的疾病-中文百科频道

流行病学

中枢神经系统

1.中枢神经系统疾病引发的低促性腺激素性性腺功能低下一般在20岁以前出现症状患病高峰年龄在6～14岁 2.孤立性促性腺激素缺乏男性比女性更多见。

3.神经性厌食常见于执意减肥或精神紧张型女孩近一个多世纪来，该病的发生有增加的趋势

4.高促性腺激素性性腺功能低下以先天发育异常为多见，发生率为1/2500～1/2000活产女婴。

5.有些高强度训练的运动员或芭蕾舞演员其青春发育、月经初潮均较同龄女孩晚。青春期前高泌乳素血症会发生青春延迟，但较为少见。

病因

垂体

青春发育延迟及性幼稚可因影响促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲分泌的各种疾病所致，也可能为垂体或性腺的功能低下所致因此根据其病因可分为体质性青春发育延迟低促性腺激素性的性腺功能低下(下丘脑-垂体异常)及高促性腺激素性的性腺功能低下(性腺异常)。

体质性青春发育延迟(CDGM)

体质性青春发育延迟(CDGM)又称为特发性青春发育延迟：指正常健康的女孩13岁后仍未进入青春发育期，经各种检查未发现病理性原因，性征延迟发育是由于下丘脑GnRH脉冲式分泌功能延迟发动

低促性腺激素性性腺功能低下

低促性腺激素性性腺功能低下指女孩的性征不发育是由于缺乏GnRH脉冲分泌使FSFI和LH分泌不足所致。GnRH缺乏的原因可以是先天的或出生后的发育缺陷也可以是肿瘤、炎症过程或损伤

(1)中枢神经系统疾病：主要是中枢神经系统的肿瘤感染、损伤或先天性缺陷还有些患者未发现垂体瘤但泌乳素升高，称特发性高泌乳素血症，患者有泌乳，也可能与青春延迟有关。

(2)孤立性促性腺激素缺乏：此类患者仅仅促性腺激素缺乏因性激素水平低下骨骺闭合减慢，使长骨得以生长

(3)特发性垂体功能低下矮小症：通常是由于下丘脑释放因子的缺乏所引起。

(4)功能性促性腺激素低减：严重的全身和慢性消耗性疾病及营养不良致青春延迟。

神经性厌食是一种因精神心理和内分泌异常导致的功能性促性腺激素低下。常见于执意减肥或精神紧张型女孩患者进食习惯反常或厌食或食欲过胜。

有些高强度训练的运动员或芭蕾舞演员等因运动量大，体脂过少，青春期前高泌乳素血症会发生青春延迟

近年来的研究还提出青少年吸毒亦可导致青春延迟。

高促性腺激素性的性腺功能低下

高促性腺激素性性腺功能低下性征不发育是由于原发性卵巢发育不全或功能障碍所致

发病机制

遗传学

1.体质性青春发育延迟性征延迟发育是由于下丘脑GnRH脉冲式分泌功能延迟发动，使下丘脑-垂体-性腺轴功能较晚激活。有些刺激试验的研究结果表明这些患者生长激素(GH)的基础值较低刺激后的反应亦不足表明这些患者有GH的缺乏，生长激素释放激素(GHRH)及IGF-Ⅰ亦缺乏。此种情况又称为联合性垂体激素缺乏(CPHD)。但这种缺乏是暂时的一旦青春发育开始其生长速度及GH分泌会变为正常家庭遗传因素对最终身高的影响很重要。患儿的父母或姊妹青春发育可能亦迟。 2.低促性腺激素性性腺功能低下GnRH分泌的缺乏可为相对或绝对的量不足；也可以是分泌形式的异常如GnRH分泌的幅度与频率异常，后者对女性尤其重要。

(1)中枢神经系统疾病：位于鞍区的肿瘤可能干扰GnRH的合成与分泌常伴有几种垂体激素的缺乏和异常

其他中枢神经系统疾患如中枢神经系统感染损伤、先天畸形或头部放疗后均可有促性腺激素分泌障碍而发生青春延迟。

(2)孤立性促性腺激素缺乏：该病不伴有生长激素或其他垂体激素的异常。Kallmann综合征是一种较常见的孤立性促性腺激素缺乏。该病是一种非均一性的遗传病，有编码细胞外黏附分子的KALl基因突变。对啮齿类动物的研究表明Kallmann综合征的病因是由于缺乏GnRH神经元从嗅板到下丘脑的移行可为常染色体显性遗传常染色体隐性遗传或X性连锁遗传由于遗传方式不同，可表现为多种类型这类患者头部MRI显示缺乏嗅沟和嗅球。

(3)特发性垂体功能低下矮小症：臀位出生及围生期的损伤可能与这种孤立性垂体功能低下有关。

(4)功能性促性腺激素低减：甲状腺功能低下和库欣征亦常与青春延迟有关。

神经性厌食的病理生理变化包括神经内分泌代谢异常精神心理异常及营养不良患者对体型的胖瘦失去正常的自我感觉和判断力。神经性厌食患者体内雌激素水平很低，而血循环中的睾酮水平却维持在正常女性范围雌二醇和睾酮的代谢均发生异常。在雌二醇的代谢中由于发生了由16α-羟基化酶到2-羟基化酶的转移使雌三醇的生成减少而2-羟基雌酮不适当地增加；因后者能与雌激素的受体结合而无雌激素的生物活性，从而导致雌激素的进一步缺乏。这种代谢的变化也和体重、身体成分及营养状况有关。雄激素代谢的异常主要是5α-还原酶活性的减低妨碍了睾酮向双氢睾酮的转化神经性厌食患者下丘脑-垂体-肾上腺轴的调节亦发生变化过多分泌的可的松使下丘脑-GRF-ACTH-肾上腺的活性增强，但肾上腺雄激素的分泌则受到抑制可的松外周代谢的减少可能因T3缺乏所致给T3可使上述变化转回正常。下丘脑-垂体-甲状腺轴的变化是T3和T4的水平低下T3的降低尤其明显形成低T3综合征神经性厌食患者的生长激素可能升高，部分可能是由于IGF-Ⅰ负反馈减低的结果。患者血中IGF-Ⅰ的水平是减低的该水平与体重之间存在明显的负相关。研究表明IGF-Ⅰ减少与GH增加是饥饿所致

有些高强度训练的运动员或芭蕾舞演员等因运动量大，体脂过少，易发生青春延迟。

3.高促性腺激素性性腺功能低下由于卵巢功能低下不能合成和分泌足够的性激素，E2水平低下干扰了对垂体和下丘脑的负反馈调节，使FSH和LH水平升高，故称为“高促性腺激素性的性腺功能低下”。性腺均为条索状46，XX单纯性腺发育不全是常染色体的隐性遗传46，XY单纯性腺不全是X-性连锁遗传，亦有少数是常染色体隐性遗传青春发育前的卵巢早衰、幼年时切除卵巢或因卵巢部位的放疗或化疗损害了卵巢功能，均可影响青春发育。

临床表现

身体发育

体质性青春发育延迟

表现为13岁仍无第二性征发育，身高可能较同龄儿童矮2个标准差，骨龄小于实际年龄身高及生长速度与骨龄相符血FSH、LH和E2浓度及LH对GnRH的反应均为青春期前水平体质性青春延迟的儿童虽在儿童期和青春期较同龄人矮，一旦骨龄达到青春发育相应的年龄(12～13岁)时，同样会出现性成熟的特征，并经历正常的发育过程达到性成熟和正常的成人身高。体质性青春发育延迟的患者在青春发育前，其身高生长是缓慢的

低促性腺激素性性腺功能低下

2(1)中枢神经系统疾病：较常见的与青春延迟有关的肿瘤是颅咽管瘤。临床表现有头痛视野缺损(多为双颞侧缺损)身材较矮、肢体无力性征不发育、糖尿病以及甲状腺功能低下等小的肿瘤可经显微外科手术切除，肿瘤体积过大应行开颅手术。术后配合放疗。

与青春延迟有关的其他中枢神经系统肿瘤还有松果体瘤异位松果体瘤生殖细胞瘤及泌乳素瘤等有些会出现烦渴、多尿视力障碍和生长障碍生长激素及多种垂体激素水平低下泌乳素有时可升高。儿童中的嫌色细胞瘤及泌乳素瘤不多见偶尔在十几岁时发生可导致青春延迟、原发闭经。

(2)孤立性促性腺激素缺乏：患者表现为四肢长，指距大上身与下身的比例减小Kallmann综合征是一种较常见的孤立性促性腺激素缺乏达青春期年龄仍无性征发育。常伴有嗅觉障碍和其他畸形。

(3)特发性垂体功能低下矮小症：表现为青春延迟仅有孤立性生长激素缺乏的患者当骨龄达到青春发育年龄时，会自动出现青春发育的特征。而对伴有促性腺激素缺乏者在接受GH治疗时虽骨龄已超过青春发育年龄，仍不会有自动的青春发育

(4)功能性促性腺激素低减：可能发生青春延迟的临床表现。

神经性厌食患者进食习惯反常或厌食或食欲过胜表现有严重的低体重低体温低血压畏寒、运动过度、情绪紧张等。这些女孩一般性格内向行为有强迫性。同时还表现有性征不发育、原发闭经或继发闭经神经性厌食若发生于青春前会导致青春延迟。

下丘脑GnRH脉冲分泌的频率和幅度的障碍使促性腺激素的分泌减少造成促性腺激素低下状态

高强度训练的运动员或芭蕾舞演员其青春发育月经初潮均较同龄女孩晚青少年吸毒可导致青春延迟表现。

高促性腺激素性性腺功能低下

由于卵巢功能低下不能合成和分泌足够的性激素E2水平低下，干扰了对垂体和下丘脑的负反馈调节使FSH和LH水平升高故称为“高促性腺激素性的性腺功能低下”此种情况以先天发育异常为多见常表现为性幼稚。例如Turner综合征，是一种X染色体数目或结构异常的先天性疾病。其典型的核型为45，X或其他变异形式患儿卵巢不发育，呈条索状因性激素缺乏而性征不发育，呈性幼稚状态除此以外，还常有一组躯体异常特征如身矮、颈蹼、多面痣桶状胸肘外翻等以及内脏的多发畸形。高促性腺激素性的性腺功能低下还见于46XX和46，XY单纯性腺发育不全患者女性外表，内外生殖器均为女性，但性征不发育且原发闭经性腺均为条索状46，XX单纯性腺发育不全是常染色体的隐性遗传46，XY单纯性腺不全是X-性连锁遗传，亦有少数是常染色体隐性遗传。由于有Y存在其发育不全的性腺发生肿瘤的危险大大增加。青春发育前的卵巢早衰、幼年时切除卵巢或因卵巢部位的放疗或化疗损害了卵巢功能，均可影响青春发育

并发症

身材矮小畸形、内脏畸形等。

诊断

影像检查仪

青春发育延迟与性幼稚的诊断步骤与检查内容与性早熟相类似病史、体格检查、影像学检查及骨龄的估价在青春延迟与性幼稚的诊断中同样很重要。此外垂体促性腺激素泌乳素雌二醇的测定是鉴别病因是在性腺还是在垂体及下丘脑是不可缺少的。高促性腺激素性性腺功能低下可通过测定血FSHLH的水平较容易地进行诊断女孩年龄已过13岁而无性征发育或性征开始出现后5年仍无月经来潮，应进行FSH、LH及E2测定。若FSH及LH水平升高则表明病因在性腺核型的检查对高促性腺激素性性腺功能低下的女孩也是十分必要的。

与青春延迟有关的其他中枢神经系统肿瘤还有松果体瘤，异位松果体瘤生殖细胞瘤及泌乳素瘤等多数可较早做出诊断。

鉴别诊断：低促性腺激素性性腺功能低下与体质性青春延迟的鉴别诊断有时比较困难详细的病史生长发育史出生史、头部创伤史等以判断青春延迟是否与先天异常、围生期事件及营养不良等有关。体格检查首先应测量身高体重并计算其与同龄人平均值的标准差检查性征发育情况并确定其发育的期别。体格检查还要注意排除心肺、肾及胃肠疾患。当上述检查仍不能确诊时有时一段时间的随诊观察也是很必要的以确定是否有第二性征自发出现或发展。一般18岁后仍未出现性成熟的第一个特征，且促性腺激素与性激素的水平亦无增加，而血DHAS水平已达相应年龄，常常提示孤立性促性腺激素缺乏的诊断。

检查

实验室检查

1.激素水平检测出现一种或多种垂体激素水平(如促性腺激素促甲状腺激素和促肾上腺皮质激素等)低下，有时有泌乳素升高。

2.染色体检查。

其它辅助检查

1.骨龄、头部影像学CT或MRI检查等约70%有蝶鞍扩大或钙化CT或MRI能对肿瘤做出更详细的诊断

2.盆腔超声检查盆腔超声检查对低促性腺激素性性腺功能低下的患者并非是必须的检查项目但有助于了解子宫和卵巢发育的情况。

治疗

体质性青春延迟治疗

体质性青春延迟原则上不需特殊处理。因其只是发动延迟经一段时间后，特别是当骨龄达到相应的年龄后自然会开始正常的青春发育过程对性幼稚应按下述原则治疗 1.原发病因的去除和纠正若存在中枢神经系统肿瘤或疾患可根据情况决定手术抑或非手术治疗。许多功能性的促性腺激素低下是可以纠正和调整的如改善营养状态对神经性厌食者应鼓励其进食，增加体重；对甲状腺功能低下则应纠正甲低；治疗库欣综合征及高泌乳素血症等内分泌异常；严禁青少年吸毒等。

性腺功能低下的治疗

(1)低促性腺激素性的性腺功能低下的治疗有以下几种：

①促黄体生成素释放激素(LHRH)：适用于垂体对下丘脑激素LHRH反应良好的患者静脉小剂量脉冲式注射LHRH能刺激垂体分泌LH和FSH，进而刺激卵巢分泌性激素，促使性征发育并诱导排卵。因价格昂贵，一般只用于已婚想生育者。

②人绝经后促性腺激素尿促性素(HMG)：人绝经后促性腺激素从绝经后妇女尿中提取每支尿促性素(HMG)含FSH和LH各75U用于垂体本身有功能障碍的低促性腺激素性的性腺功能低下。此种治疗亦只适用于有生育要求的患者。

③溴隐亭：高泌乳素血症所致的青春延迟可用溴隐亭治疗这是一种多巴胺的促效剂，可有效地抑制泌乳素水平改善性腺功能。

④雌激素：对无生育要求患者可采用雌激素替代治疗应用雌激素可促使第二性征发育于孕激素配合应用能有类似月经的周期性子宫出血。但雌激素也能促进骨成熟加速因此应用的时机应恰到好处。一般主张骨龄13岁起应用从小剂量开始。对内源性雌激素水平极低的患儿，在最初3个月内也可单用雌激素，以使生殖道有所发育以后再按周期序贯方案给药。雌激素用22～28天自服药的第15天加服孕激素连服12～14天。然后停药后等待月经来潮周期第5天再按上法开始下一个周期。

这些肿瘤多数对放疗较敏感很少手术。小的肿瘤可经显微外科手术切除，肿瘤体积过大应行开颅手术术后配合放疗。

(2)高促性腺激素性的性腺功能低下因为是卵巢本身的功能障碍故只能用雌激素替代治疗，方法如前述有Y染色体存在的性腺发育不全，因这种性腺发生肿瘤的几率很高而且相当高的机会是恶性故应尽早行性腺切除，术后用雌激素替代治疗。