铃木章

铃木章

诺贝尔化学奖获得者
铃木章(Akira Suzuki),毕业于北海道大学,是日本化学家、北海道大学荣誉教授和铃木反应的发现者。2010年美国科学家理查德·赫克和日本科学家根岸荣一、铃木章共同获得2010年的诺贝尔化学奖。[1]
    中文名:铃木章 外文名:Akira Suzuki 别名: 民族:大和民族 出生地:日本木川 毕业院校:北海道大学 职业:科学家 代表作品: 主要成就:2010年诺贝尔化学奖获得者 目前任职于:北海道大学 获诺奖时任职:北海道大学 职 称:教授

人物生平

1930年9月12日出生于日本北海道的一个小镇穆卡瓦。铃木章在那里上小学,进入了苫小牧的一所中学,那里是日本最大的造纸公司之一的所在地。在高中时,铃木章对数学很感兴趣。因此,当铃木章进入札幌的北海道大学时,想更多地了解这个主题。在铃木章大一的时候,在阅读了L. F. Fieser和M. Fieser的《有机化学教科书》后对有机化学产生了兴趣。最后,决定主修有机化学。

铃木章的博士论文题目是二萜生物碱模型化合物的合成。在研究中,使用有机金属化合物,格氏试剂和有机锌化合物作为合成中间体,并意识到有机金属化合物是有机合成的有趣且通用的中间体。1959年在北海道大学研究生院理学研究科完成博士课程后,被聘为化学系的研究助理。两年零六个月后的1961年10月,铃木章被邀请成为工程学院新成立的合成化学工程系合成有机化学实验室的助理教授。1973年4月,接替了应用化学系第三实验室的大冢H.我总共在北海道大学工作了35年,其中2年半在理学院,另外32年半在工学部。除了在美国学习了大约两年,在海外其他地方学习了几个月,铃木章一生中的大部分时间都是在工程学院度过的。包括作为学生的九年,铃木章生命中的大部分时间都在北海道大学。1994年从大学退休后,在冈山县的两所私立大学——冈山理科大学和仓敷理工大学——任职,并于2002年从大学工作中退休。

主要研究

铃木章发现卤代烃与有机硼化合物在钯催化下发生的偶联反应,现称为铃木反应。此外他也从事抗癌药、艾滋病治疗药物、液晶制造、有机合成化学与材料科学等领域的研究。

大自然充满了有机物质 - 含有碳元素的众多化合物。使用化学方法结合或合成有机物质在科学和工业环境中都很重要。在20世纪70年代末,铃木彰开始开发化学反应,其中碳原子结合在一起,从而产生新的化合物。这些反应在碳原子之间产生交叉偶联,金属钯作为催化剂。钯促进反应,而不会掺入最终产物中。

获奖

2004年 - 日本学士院奖(对钯催化的新有机合成反应的研究)。

2010年 - 诺贝尔化学奖(对有机合成中钯催化偶联反应的研究)。

获诺贝尔奖

瑞典皇家科学院2010年10月6日宣布,美国科学家理查德·赫克和日本科学家根岸荣一、铃木章共同获得2010年的诺贝尔化学奖。

瑞典皇家科学院说,这三名科学家因在有机合成领域中钯催化交叉偶联反应方面的卓越研究获奖。这一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域,可以使人类造出复杂的有机分子。

获奖感言

铃木章是日本北海道大学名誉教授。该大学在获奖消息宣布后立即为铃木章举行了新闻发布会。

铃木章说,没想到自己会获奖,“这不仅是和我共同研究的同事、学生以及北海道大学的成果,也是化学领域诸多同行们的成果”。 他还说,日本有志攻读理科的年轻人正在减少,这一现状令人担忧。他表示,理科的发展对日本这样一个缺乏资源的国家来说是重要的,“我不知道自己能活到多少岁,但我希望继续从事能对年轻人有所帮助的工作”。

诺贝尔委员会在公布获奖者名单后,现场电话连线了另一位获奖者根岸英一。目前在美国的根岸英一说,诺贝尔奖揭晓的前一夜,他睡得很晚,得奖的消息传来时他还在睡觉,妻子接电话后告诉他得奖的消息。对于得奖,他说:“我感到很幸福。” 根岸英一说,他一直梦想获得诺贝尔奖,但他表示自己的研究仍处在“途中”,奖金将用于今后的研究。

获奖贡献

有机化学如今已经发展成了一种艺术形式,化学家们在试管中制造了非凡的化学“作品”。人类以医学、电子学及高级科技材料的形式获益。2010年的诺贝尔化学奖奖励化学界如今最成熟的工具之一。

2010年的化学奖颁给Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi及Akira Suzuki,理由是发展了钯催化交叉耦合。这一化学工具极大地促进了制造复杂化学物质的可能性,比如碳基分子,其复杂性可媲美天然分子。

碳基化学是生命的基础,也是众多迷人自然现象的原因——花的颜色,蛇毒,以及杀菌物质(如盘尼西林)。有机化学让人类能够构建自然的化学,利用碳的能力为功能分子提供稳定的架构。这为人类提供了新的医学及革命性材料,如塑料。

为了创造这些复杂化学物质,化学家需要将碳原子连接在一起。然而,碳是稳定的,碳原子彼此间不易起反应。因此,化学家最初使用的绑定碳原子的方法基于多种可令碳更具活性的技术。这些方法在制造单个分子时挺管用,但当合成更复杂的分子时,化学家往往会在试管中得到许多不必要的副产品。

钯催化交叉耦合解决了这个问题,并为化学家提供了一种更为精确和有效的工具。在Heck反应、Negishi反应及Suzuki反应中,碳原子在一个钯原子上相集,于是它们的“互相亲近”就启动了化学反应。

钯催化交叉耦合不仅为全世界研究人员所用,同时也应用到商业产品,比如医药品和电子工业所用的一些分子。

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