公司简介
华东医药股份有限公司成立于1993年，总部位于浙江杭州，是一家集医药研发、制造及销售、医药现代物流、健康产业、医疗美容产品制造和销售为一体的大型综合性医药上市公司（股票代码：000963）。多年来企业经营稳健向好，2019年公司经营业绩再创新高，营业收入首次突破350亿元大关，归母净利润28.13亿元，分别同比增长15.6%和24.1%。
公司以出色的业绩和良好的治理水平多次入选《财富》中国500强，2015年至2018年分别位列268名、251名、252名和263名。公司3次荣获福布斯“亚太最佳上市公司50强”；6次荣获证券时报“中国主板上市公司价值百强”；2019年荣获中国化药研发实力50强、中国医药创新企业100强。目前，企业主要业务覆盖三大板块：医药制造业、医药商业和国际医美。
公司医药制造业板块销售规模、技术质量、研发投入、国际化程度及产品市场占有率均位列全国第一梯队。旗下核心全资子公司杭州中美华东制药有限公司是中国制造企业500强、医药工业50强、化学制药行业综合实力百强企业。
中美华东是国内领先的糖尿病和移植免疫用药研发和生产企业，在慢性肾病、移植免疫、内分泌、消化系统四大领域拥有多个国内领先的一线临床用药，并通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点布局抗肿瘤、内分泌及自身免疫三大核心治疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药产品，努力成为一家以科研开发与技术创新为主导的创新型国际化医药工业企业。
医药商业是浙江省名列前茅、实力雄厚的综合性大型医药商业服务商，连续多年位居中国医药商业企业十强。拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块，涵盖医药批发、医药零售、以冷链为特色的第三方医药物流、医药电商、医院增值服务及特色大健康产业，为客户提供综合性解决方案。
医美业务聚焦于面部微整形和皮肤管理领域最新的产品和器械的研发、生产和销售。全资子公司Sinclair总部位于英国，在法国、荷兰和美国拥有生产基地，并在全球市场推广销售注射用长效微球、玻尿酸以及面部提拉埋线等产品，核心产品已在全球60多个国家和地区上市，是公司全球化的医美运营平台。
控股子公司华东宁波医药是集医美产品研发、生产、销售和个性化定制服务的综合型医美大健康平台公司，目前总代理韩国伊婉玻尿酸产品在中国市场的推广销售，在国内医美领域的市场占有率排名领先。
公司拥有健全的自主研发体系，构建了以中美华东为中心的全球化研发战略协作生态圈，成立了全球新药研发中心，在美国波士顿和硅谷设立联合科研办事处，与全球著名院校、科研院所、创新生物公司、专业技术平台等机构进行新药研发项目合作，不断提升自身研发能力和研发效率。
积极通过内生外延、合纵连横的方式，迅速完成核心领域的创新产品管线布局，使公司核心领域实现创新产品的有效补充和引领，形成良好的产品梯队，历年来在国内外专利申请合计500余件，其中授权发明专利260余件；3次获得“国家科技进步二等奖”。
回顾20多年的发展历程，华东医药始终坚持“济世、诚正、执着、务实”的核心价值观，以高质量、高科技的产品服务大众健康。面对医药行业转型升级的新趋势，华东医药已锚定二次创业再出发的新坐标，坚持创新转型不动摇。到2025年，华东医药将从传统仿制药企成长转型为国内领先的创新药企；未来，华东医药将成为领先的跨国医药企业。
LOGO的释义
公司LOGO，蓝色灰色两只交错相扣的手，组成了华东医药的大写字母H的图案，象征工商两片强强联合，华东药人携手并进。
企业形象宣传语
华东医药长在 生命之树常绿
企业荣誉n
中国十佳医药医疗上市公司
浙江省医药工业十强企业，浙江省医药商业十强企业（历年）
最具投资价值医药上市公司十强
中国制造业企业500强
财富中国500强
中国主板上市公司价值百强
金牛上市公司百强
中国上市公司市值管理绩效百佳
环孢素A生产工艺获国家科学技术进步二等奖
“阿卡波糖原料及制剂产业化关键技术”项目荣获国家科技进步二等奖
全国首家超级抗生素达托霉素获批上市企业
创新动态
重点创新药、创新医疗器械和生物类似物项目临床研究进展情况
1）迈华替尼：治疗晚期非小细胞肺癌的迈华替尼正在同步开展二期及推进注册临床三期试验，计划今年三季度完成末例受试者入组。
2）TTP273：全球第一款口服GLP-1受体激动剂小分子创新药，目前正在开展2期中国大陆、台湾多中心临床试验。2期临床试验由南方医科大学南方医院牵头开展，于2020年12月已完成首例受试者入组给药。
3）HD-NP-102（动态TGFR监测系统）：通过实时监测肾小球滤过率，对肾功能进行评估。监测系统中使用的1类新药MB102（荧光示踪剂）中国临床试验申请已获得《临床试验通知》，将整体开展TGFR动态监测系统的MRCT临床试验。
4）HDM3002(PRV-3279)：用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）以及预防或降低基因治疗的免疫原性，正在美国开展两个适应症的试验。其中SLE（系统性红斑狼疮）适应症（已经完成1a和1b两项1期试验；预防或降低基因治疗的免疫原性适应症正在进行临床前试验。PRV-3279的2期临床研究预计将在2021年的下半年开展，该试验的一部分将在中国进行。
5）HDM2002（ADC在研药物IMGN853）：全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC在研药物，用于治疗叶酸受体高表达的铂类耐药卵巢癌。HDM2002的临床试验包括一项国际多中心III期研究和一项评价中国成人患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究已获临床批件，目前正在按计划推进临床前的各项准备工作。另一中国关键性单臂临床试验申请已获得受理。
6）布局早期创新药研发：治疗2型糖尿病口服GLP-1创新药、抗肿瘤项目包括CDK靶向药物及PROTACT等创新药正在按计划开展药物筛选及活性表征工作。
7）生物类似物品种：公司糖尿病领域重点产品GLP-1受体激动剂利拉鲁肽注射液其糖尿病适应症以及减肥适应症在国内均在开展3期临床研究。糖尿病适应症已基本完成3期临床试验，预计2021年第2季度末完成全部临床工作并随后提交注册申请。减肥适应症预计在今年3季度完成临床工作，年底前提交注册；索马鲁肽注射剂计划在2021年启动国内临床试验申请（IND）的申报；HDM3001（QX001S）已经进入3期临床试验；雷珠单抗注射液已提交临床申请，并提交了发补资料。德谷胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液和胰高血糖素正在临床前研究阶段。
