米多君片

米多君片

升压药
米多君片,通用名为盐酸米多君片,西药名。为升压药。用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压,外科术后、产后失血以及气侯变化,晨间起床后的疲乏所致的低血压症等;也用于女性压力尿失禁。
  • 药品名:盐酸米多君片
  • 外文名:MidodrineHCl
  • 别名:米多君片
  • 是否处方药:处方药
  • 主要适用症:
  • 主要用药禁忌:
  • 剂型:片剂
  • 运动员慎用:
  • 是否纳入医保:是
  • 批准文号:国药准字H20060551
  • 药品类型:升压药
  • 于在临床:护理
  • 商品名:米维,管通

成分

本品主要成分为盐酸多米君。

性状

本品为白色或类白色片剂。

适应症

    下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压,外科术后、产后失血以及气侯变化,晨间起床后的疲乏所致的低血压症等。女性压力尿失禁。

规格

片剂,每片2.5mg。

儿童用药

尚未确定儿童患者使用本品的安全性和有效性。

老年用药

65岁或年龄更长者与小于65岁的患者比较,男性和女性患者比较,米多君和脱甘氨酸米多君的血药浓度均相似,所以无需调整推荐剂量。

孕妇用药

妊娠:本品可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率,降低胎儿体重,按照体表面积计算,给予人类最大剂量13倍(大鼠)和7倍(家兔)剂量后,家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏针对孕妇的相关研究。妊娠期应用本品时,须充分权衡其对胎儿的潜在益处大于潜在危险。对大鼠和家兔的研究未见其致畸作用。

哺乳期妇女:尚不清楚本品是否可分泌到母乳中。哺乳期妇女应谨慎使用本品。

用量用法

    低血压:根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量,成人和青少年(12岁以上)开始剂量2.5mg(1片),每日2次(早,晚服药),必要时可每次1片,每日3次。根据病人的反应和对此药耐受能力,可将用药剂量增至每次2片,每日2-3次。应当在白天,病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片。建议服药间隔3-4小时。第一剂应当在早晨起床前或后服用,第二剂应当在午间服用,第三剂应当在下午晚些时候服用。为防止卧位高血压,不应在晚餐后或就寝前4小时内服用盐酸米多君片。压力性尿失禁:成人每次2.5mg(1片)至5mg(2片),每日2-3次。在有经验医生指导下,根据病人情况加以调整。用法:用液体口服送下。

不良反应

罕见心律不齐、寒颤、皮疹,个别病人在剂量较大时可能在头、颈部引起鸡皮疙瘩,或有排尿不尽的感觉。心率每分钟可少于60次。

禁忌

对本品的任何成份过敏、严重的心脑血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿路阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼、妊娠及哺乳期妇女。

注意事项

    治疗时,必须定时监测卧位、坐位和立位血压。在开始治疗前必须评价出现卧位或坐位高血压的可能。如果出现提示高血压的症状(例如心脏方面的感觉、头痛、视力障碍),必须停止治疗并且向医生咨询。卧位高血压的出现可通过减少剂量来避免。盐酸米多君片治疗只应在对初始治疗有反应的病人继续进行。对出现严重间歇性血压波动的病人,应当停止盐酸米多君治疗。应当避免将盐酸米多君片与拟肾上腺素药或含有其他血管收缩物质的药物如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗组胺药、甲状腺激素和单胺氧化酶即MAO抑制剂同时使用,因为可能引起血压的显著升高。在治疗时,可出现反射性心动过缓;因此建议对同时使用直接或间接引起心率减慢的药物(例如洋地黄类、β-受体阻滞剂、精神药物类等)的病人慎用此药。必须告知病人有关心动过缓的症状(例如心率减慢、眩晕加重、意识丧失),以及在这种情况下必须停止治疗并请医师会诊。对肺源性心脏病病人必须特别谨慎地监测。对患有或处于青光眼或眼内压增高危险的病人以及同时使用盐皮质激素类药或氟氢可的松类药的病人,也建议谨慎用药(因为有眼内压增高的可能)。长期治疗的病人,建议对肾功能进行监测。有关儿童、老年人和肝或肾功能受损病人使用盐酸米多君片的问题,尚无资料。孕妇及哺乳期妇女用药:禁用本品。药物过量:如果过量服用盐酸米多君片,可出现不良反应的症状,其程度较严重。如:高血压、竖毛反应、冷感、心动过缓和尿潴留。除了促进毒物排泄的一般措施外,可使用抗α-肾上腺素能药(如酚妥拉明)。心动过缓和心动过缓性心率紊乱可用阿托品治疗(注意血压升高)。脱甘氨酸米多君可通过透析方法排出体外。

药物相互作用

应当避免与拟交感神经药或其他血管收缩药如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗组胺药、甲状腺激素和MAO抑制剂同时使用,因为可能发生血压的显著升高。盐酸米多君的作用可能受到α受体阻滞剂(如哌唑嗪、酚妥拉明)的拮抗。与β受体阻滞剂合用可能导致心动过缓的加重。罗芙木类生物硷(利血平)可使盐酸米多君的加压作用轻度增高。强心甙(洋地黄)可导致心动过缓加重或使心脏传导紊乱或出现心律紊乱。同时使用阿托品或可的松类药物可使血压增高或过度增高。

药理作用

本品在体内形成活性代谢物-脱甘氨酸米多君,后者为α1肾上腺素受体激动剂,可通过兴奋动脉和静脉α肾上腺素受体而使血管收缩,进而升高血压。脱甘氨酸米多君不会激动心脏β-肾上腺素受体,且基本不能透过血-脑屏障,因而不会影响中枢神经系统的功能。

各种原因导致的体位性低血压患者服用本品后,其立位、坐位和卧位的收缩压和舒张压均可升高。服用米多君10mg后1小时,立位收缩压升高约15-30mmHg,某些患者疗效持续2-3小时。对自主神经衰竭患者,本品不影响其立位和卧位的脉率。

毒理作用

    以mg/kg计,用相当于最大人类治疗量的12至15倍剂量重复给药进行的毒性研究中观察到。除盐酸米多君的药理学作用外,在大鼠肾脏出现变性性改变,在大鼠和狗的肝脏发生改变。研究未显示盐酸米多君有致突变性质。尚无致癌方面的研究。动物实验表明盐酸米多君无致畸性,按照mg/kg体重计算剂量。在人类最大治疗剂量的大约50倍情况下,曾观察到大鼠和家兔发生着床后胚胎流产,对于盐酸米多君或脱甘氨酸米多君是否在乳汁中被排泄,尚不了解。

贮藏方法

25℃以下,避光,干燥处保存。

有效期

24个月

执行标准

进口药品注册标准JX20070127

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