成份
本品主要成份为匹多莫德。
化学名称：（R）-3-[（S）-（5-氧代-2-吡咯烷基）羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。
化学结构式：
分子式：CHNOS
分子量：244.26
用法用量
将本品溶于水中后服用或吞服。
成人：
急性期用药：开始两周，每次0.8g（2片），一日2次，随后减为每次0.8g（2片），一日1次，或遵医嘱。
预防期用药：每次0.8g（2片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
儿童：
急性期用药：开始二周，每次0.4g（1片），一日2次，随后减为每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
预防期用药：每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
不良反应
偶见有恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
所属类别
化药及生物制品>>影响免疫功能的药物>>免疫增强剂
注意事项
高敏体质者慎用；因食物影响该药的吸收，所以本品应在两餐间服用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚未有孕妇及哺乳期妇女用药方面的资料，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
严格遵守儿童用药的用法与用量，详见【用法用量】项。
老年用药
尚无系统临床研究资料。
药物相互作用
药物可能影响抑制或诱导淋巴细胞功能活性，或影响免疫系统活性的药物的效力。
药物过量
尚未有使用本品药物过量的报道，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
临床试验
本品于2004年5月经国家食品药品监督管理局批准进行过18例临床试验，以国内同品种上市片剂为对照药物，对健康男性自愿者采用单剂量口服给药的方法，评价本品与对照药物之间的主要药动学参数、生物等效性和本品的相对生物利用度。试验结果表明：本品与对照药物具有生物等效性，且试验中未发现不良事件和严重不良事件。
药理毒理
药理作用
本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。
毒理研究
重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍）组动物尿pH值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。
大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍）可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍）时，偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。
遗传毒性：本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：
一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的3.6倍），对生育力无影响，对F1、F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。
致畸敏感期毒性：致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时，未见致畸性；静注250、500和1000mg/kg/日时，母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降，但对胚胎发育无明显影响，无毒性反应剂量为250mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐日注射的12.2倍）。在新西兰兔致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，均未见致畸性。
围产期毒性：SD大鼠从妊娠每16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日，静注剂量达500mg/kg/日，对母鼠的一般状况、生育情况，F1代子鼠的存活、生长发育等均无影响。
药代动力学
本品口服生物利用度45%。半衰期约1.66h，血浆清除率5L/h，表现分布容积30L，重复给药不蓄积。人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。
包装
铝塑包装；8片/板╳1板/盒。
