适应病症
用于痛风、痛风性肾病。
用法用量
用于降低血中尿酸浓度：开始每次0.05g，每日2-3次，剂量渐增，2-3周后增至每日0.2-0.4g，分2-3次服，每日最大量不超过0.6g。维持量：每次0.1-0.2g，每日2-3次。儿童剂量每日8mg/kg.治疗尿酸结石：口服每次0.1-0.2g，每日1-4次或300mg，每日1次。
注意事项
1.个别病人可出现皮疹（3%-10%）、腹泻腹痛（1%-3%）、低热、暂性转氨酶升高或粒细胞减少。停药及给予相应治疗一般可恢复。
2.本品服用初期可施发痛风，故于开始4-8周内可与小剂量秋水仙碱合用。
3.服药期间应多饮水，并使尿液呈中性或碱性以利尿酸排泄。
4.与硫唑嘌呤或6-巯嘌呤（6-MP）合用时，可使后者分解代谢减慢而增加毒性，硫唑嘌呤或6-MP用量应减至常用量1/4左右。
5.不宜与氯化钙、维生素C、磷酸钾（或钠）同服，因可增加肾脏中黄嘌呤结石的形成。忌与布美他尼、呋塞米、美加明及吡嗪酰胺合用，因可增加血中尿酸浓度。
6.肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本剂的不良反应增多。
7.可引起过敏性肝坏死、肝肉芽肿形成伴胆囊炎、胆管周围炎、剥脱性皮炎等，常见于用药后3-4周，应予注意。
8.慎用于肝功能损害者及老年人。
9.与抗凝药双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时，后者的抗凝效应增加，应注意调整剂量，防止出血。
10.本品为肝药酶抑制剂，与茶碱合用时，后者清除率减少，血药浓度增加，应注意调整剂量，防止茶碱中毒。
药理毒理
本品及其代谢产物，可抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤及黄…［详细］本品及其代谢产物，可抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸，即尿酸合成减少，进而降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着，是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。本品可抑制肝药酶活性。
口服由胃肠道吸收完全，经肝代谢，约有70%代谢为有活性的氧嘌呤醇，两者均不与蛋白结合。本品口服后2-6小时血药浓度达峰值，t1/2为1-3小时，氧嘌呤醇的t1/2为18-30小时，肾功能减退者明显处长。本品由肾脏排出，70%以代谢物、10%以原形或在体内氧化生成易溶于水的异黄嘌呤形式。一般口服本品后24小时，血尿酸浓度开始下降，2-4周时下降最明显。
包装贮藏
规格
100mg/片
储存
密封保存。
