亚硫酸氢钠:无机物-中文百科频道

理化性质

分子式:NaHSO3

分子量:104.0609

CAS号：7631-90-5

EINECS号231-548-0

上游原料:纯碱、二氧化硫、硫磺、溶剂、碳酸钠

下游产品:1-(2',5'-二氯-4'-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮、双J酸、4-硫酸乙酯砜基苯胺、1,3-丙基磺酸内酯、羟胺盐酸盐、硫酸卡那霉素、安乃近、碘伏、工业快速渗透剂

白色结晶性粉末

有二氧化硫的气味。具不愉快味。暴露空气中失去部分二氧化硫，同时氧化成硫酸盐。溶于3.5份冷水、2份沸水、约70份乙醇，其水溶液呈酸性。熔点分解。相对密度1.48。低毒，半数致死量（大鼠，经口）2000mg/kg。

安全术语

S25Avoid contact with eyes.

避免眼睛接触。

S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.

若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。

风险术语

R22Harmfulifswallowed.

吞食有害。

R31Contactwithacidsliberatestoxicgas.

遇酸释放有毒气体。

密封阴凉干燥保存。

用途

1.用于棉织物及有机物的漂白；

2.在染料、造纸、制革、化学合成等工业中用作还原剂；

3.医药工业用于生产安乃近和氨基比林的中间体；

4.食用级产品用作漂白剂、防腐剂、抗氧化剂；

5.用于含铬废水的处理，并用作电镀添加剂。

组成信息

有害物成分含量 CAS No.

亚硫酸氢钠 ≥99.5% 7631-90-5

危险性

危险性类别：低毒，半数致死量（大鼠，经口）2000mg/kg。

健康危害：对皮肤、眼、呼吸道有刺激性，可引起过敏反应。可引起角膜损害，导致失明。可引起哮喘；大量口服引起恶心、腹痛、腹泻、循环衰竭、中枢神经抑制。

环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险：该品不燃，具腐蚀性，可致人体灼伤。

急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

消防措施

危险特性：具有强还原性。接触酸或酸气能产生有毒气体。受高热分解放出有毒的气体。具有腐蚀性。

有害燃烧产物：氧化硫、氧化钠。

灭火方法：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。

应急处理

应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

操作处置

操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

接触控制

职业接触限值

TLVTN：5mg/m3

工程控制：密闭操作，局部排风。

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿橡胶耐酸碱服。

手防护：戴橡胶耐酸碱手套。

其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

理化特性

主要成分：含量：工业级≥99.5%。

外观与性状：白色结晶粉末，有二氧化硫的气味。

pH：4.0-5.0

熔点（℃）：150

相对密度（水=1）：1.48（20℃）

溶解性：易溶于水，微溶于醇、乙醚。

主要用途：用作漂白剂、媒染剂、蔬菜脱水和保存剂、照相还原剂、医药电镀、造纸等助漂净剂。

其它理化性质：还原性，可被强氧化剂氧化为硫酸盐。

生产方法

1.用纯碱溶液吸收制硫酸尾气中的二氧化硫生成亚硫酸氢钠，经离心分离，在250～300℃进行气流干燥，制得亚硫酸氢钠。

2.利用湿法烟气脱硫中间产物亚硫酸钙和氯碱工业副产物芒硝和废硫酸制备高浓度亚硫酸氢钠溶液,以简化亚硫酸氢钠溶液的后续处理工序并降低能耗。以亚硫酸氢钠溶液质量浓度为考察指标,采用两步法制备高浓度的亚硫酸氢钠。首先考察亚硫酸钙加入量、反应温度、反应时间、亚硫酸钙悬浮液质量分数等因素对第一步制备的低浓度亚硫酸氢钠溶液质量浓度的影响。其次考察第一步制备的低浓度亚硫酸氢钠溶液质量浓度对第二步制备的高浓度亚硫酸氢钠溶液质量浓度的影响。研究结果表明,实验中当亚硫酸钙加入量为0.068 mol、反应温度为13℃、反应时间为30 min、亚硫酸钙悬浮液质量分数为25%时,第一步制备的低浓度亚硫酸氢钠溶液质量浓度达到198.2 g/L;当第一步制备的低浓度亚硫酸氢钠溶液质量浓度为170 g/L时,第二步制备的高浓度亚硫酸氢钠溶液质量浓度达到264.2 g/L。采用两步法制备高浓度的亚硫酸氢钠溶液,节省了蒸发能源,具有显著的经济效益,为亚硫酸钙的利用提供了一条可行的路径。

稳定性

禁配物：强氧化剂、强酸、强碱。

避免接触的条件：接触空气。

毒理学

急性毒性：

LD50：2000mg/kg（大鼠经口）

亚急性和慢性毒性：

刺激性：

致敏性：

致突变性：

致畸性：

致癌性：

生态学

生态毒理毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

生物富集或生物积累性：

其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

废弃处置

废弃处置方法：加入水中，加纯碱，再用盐酸中和，然后用大量水冲入下水道。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。

危险货物编号：81510

UN编号：2693

包装方法：小开口铝桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

法规信息化学危险物品安全管理条例（1987年2月17日国务院发布），化学危险物品安全管理条例实施细则（化劳发677号），工作场所安全使用化学品规定 (劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92）将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。

测定方法

氧化还原滴定法

方法名称：亚硫酸氢钠甲萘醌原料药—亚硫酸氢钠的测定—氧化还原滴定法

应用范围：该方法采用滴定法测定亚硫酸氢钠甲萘醌原料药中亚硫酸氢钠的含量。

IC法

方法采用色谱柱为Dionex Ion Pac AS17-C RFIC 4.0×250mm分析柱,Dionex Ion Pac AG17-C 4.0×50mm保护柱,淋洗液为氢氧化钾梯度洗脱,流速1.0m L·min-1,色谱柱温度30℃,检测器温度35℃,进样量5μL。结果亚硫酸根在43.6356μg·m L-1101.8164μg·m L-1范围内,呈良好线性关系（r2=0.9997）,精密度RSD为0.79%,重复性RSD为0.40%,平均回收率为100.5%（n=9）。硫酸根在1.5μg·m L-130μg·m L-1范围内,呈良好线性关系（r2=0.9997）,精密度RSD为0.33%,重复性RSD为0.12%,平均回收率为99.9%（n=9）。

方法原理

供试品加水溶解后，取适量精密加碘滴定液，密塞混合，放置5分钟，缓缓加盐酸1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。根据滴定液使用量，计算亚硫酸氢钠的含量。

试剂：1.碘滴定液（0.05mol/L）

2.盐酸

3.氢氧化钠滴定液（1mol/L）

4.甲基橙指示液

5.硫酸滴定液（0.5mol/L）

6.碳酸氢钠

7.淀粉指示液

8.酚酞指示液

9.甲基红-溴甲酚绿混合指示液

10.基准三氧化二砷

11.基准邻苯二甲酸氢钾

12.基准无水碳酸钠

13.硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）

14.碘化钾

15.稀硫酸

16.基准重铬酸钾

仪器设备

试样制备：1.碘滴定液（0.05mol/L）

配制：取碘13.0g，加碘化钾36g与水50mL溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000mL，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g，精密称定，加氢氧化钠滴定液（1mol/L）10mL，微热使溶解，加水20mL与甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液（0.5mol/L）适量使黄色转变为粉红色，再加碳酸氢钠2g、水50mL与淀粉指示液2mL，用本液滴定至溶液显浅蓝紫色。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相当于4.946mg的三氧化二砷。根据本液的消耗量与三氧化二砷的取用量，算出本液的浓度。

其它方法

2.氢氧化钠滴定液（1mol/L）

配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

3.甲基橙指示液

取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。

4.硫酸滴定液（0.5mol/L）

配制：取硫酸30mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。

标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。

5.淀粉指示液

取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。

6.酚酞指示液

取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

7.甲基红-溴甲酚绿混合指示液

取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。

8.硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）

配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。

标定：取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞，在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度。

室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。

9.稀硫酸

取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。

操作步骤：精密称取供试品约1.5g，置100mL量瓶中，加水振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取15mL，置具塞锥形瓶中，精密加碘滴定液（0.05mol/L）25mL，密塞混合，放置5分钟，缓缓加盐酸1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相当于5.203mg的NaHSO3。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。